Askorbin kislotasi

Tarkib

Ta’sir etuvchi moddalar:

askorbin kislotasi - 100 mg, glyukoza - 877 mg.

Yordamchi moddalar: talk, stearin kislotasi, saxaroza.

Tavsif

Oq rangli, yassi silindrsimon, faskali va chiziqli tabletkalar.

Chiqarish shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Vitaminlar. Askorbin kislotasi boshqa preparatlar bilan birgalikda. ATX kodi: A11GB.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Askorbin kislota oksidlanish-qaytarilish jarayonlari, uglevod almashinuvi, qon ivish, to‘qimalar regeneratsiyasini boshqarishda muhim rol o‘ynaydi, organizmning qarshiligini oshirishga yordam beradi. Askorbin kislotasi (C vitamini) odam organizmida hosil bo‘lmaydi, faqat ovqat bilan kiradi. Muvozanatli va to‘laqonli ovqatlanishda inson C vitamini tanqisligini his qilmaydi.

Dekstroza organizmdagi turli modda almashinuvi jarayonlarida ishtirok etadi. Organizmdagi oksidlanish-qaytarilish jarayonlarini kuchaytiradi, jigarning antitoksik faoliyatini yaxshilaydi.

Farmakokinetika

Organizm tomonidan to‘liq o‘zlashtiriladi, buyraklar orqali chiqarilmaydi (siydikda paydo bo‘lishi patologik belgi hisoblanadi).

Ko‘rsatmalar

C vitamini gipo- va avitaminozining oldini olish va davolash. Bolalarda faol o‘sish davrida, homiladorlik, emizish davrida, yuqori jismoniy va aqliy zo‘riqishlarda, haddan tashqari charchashda, stress holatlarida, uzoq va og‘ir kasalliklardan tuzalish davrida organizmning C vitaminiga bo‘lgan talabi oshganda.

Qarshi ko‘rsatmalar

- Preparatning ta’sir etuvchi moddasi va tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

- 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi (ushbu dori shakli uchun);

- glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi.

Ehtiyotkorlik bilan

Qon ivuvchanligi yuqori, tromboflebitlar va trombozlarga moyilligi bo‘lgan bemorlarga, shuningdek, qandli diabet va qonda glyukoza miqdorining oshishi bilan kechadigan holatlarda katta dozalarni buyurmaslik kerak.

Katta dozalarda qo‘llanganda gemoxromatoz, sideroblast anemiya, talassemiya, giperoksaluriya, nefrourolitiaz.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat ichga, ovqatdan keyin qabul qilinadi.

Profilaktika maqsadida quyidagilar tayinlanadi:

Kattalarga 50-100 mg/sut; bolalarga 25 mg/sut. Homiladorlik va laktatsiya davrida 10-15 kun davomida 300 mg/sut, keyin 100 mg/sut.

Davolash maqsadida quyidagilar tayinlanadi:

Kattalar - kuniga 50-100 mg dan kuniga 3-5 marta; bolalar - kuniga 2-3 marta 50-100 mg dan.

Davolash muddati kasallikning xarakteri va kechishiga bog‘liq bo‘lib, shifokor tomonidan tavsiya etiladi.

Davolash kursi tugagandan keyin ham ahvol yaxshilanmasa yoki simptomlar og‘irlashsa yoki yangi simptomlar paydo bo‘lsa, shifokor bilan maslahatlashish zarur. Preparatni faqat ko‘rsatmalarga, qo‘llash usuliga va yo‘riqnomada ko‘rsatilgan dozalarda qo‘llang.

Nojo‘ya ta’sirlari

Immun tizimi tomonidan buzilishlar: allergik reaksiyalar.

Oshqozon-ichak yo‘li tomonidan buzilishlar: oshqozon-ichak yo‘li (OIT) shilliq qavatining ta’sirlanishi (ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, OIT a’zolarining spazmi).

Endokrin tizim tomonidan buzilishlar: oshqozon osti bezi insulyar apparati funksiyasining susayishi (giperglikemiya, glyukozuriya).

Yuqori dozalarda qo‘llanilganda:

Buyrak va siydik yo‘llari tomonidan buzilishlar: giperoksaluriya va nefrokalsinoz (oksalatli).

Laborator va instrumental ma’lumotlar: trombotsitoz, giperprotrombinemiya, eritropeniya, neytrofil leykotsitoz, gipokaliyemiya.

Giperoksaluriya rivojlanish xavfi bo‘lgan bemorlar askorbin kislotasining kuniga 1 g dan ortiq dozasini qabul qilmasligi kerak, chunki siydik bilan oksalatlar ekskretsiyasi ortishi mumkin. Askorbin kislotasi glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi bo‘lgan ba’zi bemorlarda gemolitik kamqonlikni keltirib chiqarishi mumkin.

Agar sizda yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya reaksiyalar (NR) kuzatilsa yoki ular og‘irlashsa, yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa har qanday NRni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: 1 g dan ortiq qo‘llanganda bosh og‘rig‘i, markaziy asab tizimi (MAT) qo‘zg‘aluvchanligining oshishi mumkin. Uyqusizlik, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, giperatsid gastrit, MIY shilliq qavatining yaralanishi, me’da osti bezi insulyar apparatining susayishi (giperglikemiya, glyukozuriya); giperoksalaturiya, nefrolitiaz (oksalatli), buyrak glomerulyar apparatining shikastlanishi, o‘rtacha pollakiuriya (600 mg/sut qabul qilinganda).

Kapillyarlar o‘tkazuvchanligining pasayishi (to‘qimalar trofikasi yomonlashishi mumkin). Arterial bosim (AB) oshishi, giperkoagulyatsiya, mikroangiopatiyalar rivojlanishi.

Davolash. Ichga potensial zaharli dozani qabul qilganda, qusishni chaqirish kerak, kamdan-kam hollarda oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir, surgi vositalari (masalan, natriy sulfatning izotonik eritmasi) buyuriladi.

O‘zaro aloqa

Askorbin kislotasi qonda benzilpenitsillin va tetratsiklinlar konsentratsiyasini oshiradi; 1 g/sut dozada etinilestradiolning (shu jumladan, peroral kontratseptivlar tarkibiga kiruvchi) biosinguvchanligini oshiradi.

Temir preparatlarining ichakda so‘rilishini yaxshilaydi (uch valentli temirni ikki valentli temirga aylantiradi); deferoksamin bilan bir vaqtda qo‘llanilganda temirning chiqarilishini oshirishi mumkin.

Geparin va bilvosita antikoagulyantlarning samaradorligini pasaytiradi.

Atsetilsalitsil kislotasi, peroral kontratseptivlar, yangi sharbatlar va ishqorli ichimliklar preparatning so‘rilishi va o‘zlashtirilishini kamaytiradi.

Preparat atsetilsalitsil kislotasi bilan bir vaqtda qo‘llanganda buyraklar orqali askorbin kislotasining chiqarilishi ortadi va atsetilsalitsil kislotasining chiqarilishi kamayadi.

Atsetilsalitsil kislotasi askorbin kislotasining absorbsiyasini taxminan 30% ga kamaytiradi.

Askorbin kislotasi qisqa ta’sir qiluvchi salitsilatlar va sulfanilamidlar bilan davolashda kristalluriya rivojlanish xavfini oshiradi, buyraklar tomonidan kislotalarning chiqarilishini sekinlashtiradi, ishqoriy reaksiyaga ega bo‘lgan dori vositalarining (shu jumladan alkaloidlarning) chiqarilishini oshiradi, og‘iz orqali qabul qilinadigan kontratseptivlarning qondagi konsentratsiyasini pasaytiradi.

Etanolning umumiy klirensini oshiradi, bu esa o‘z navbatida organizmda askorbin kislotasi konsentratsiyasini kamaytiradi.

Xinolin qatori dori vositalari, kalsiy xlorid, salitsilatlar, glyukokortikoid vositalar uzoq vaqt qo‘llanganda askorbin kislotasi zaxirasini yo‘qotadi.

Askorbin kislotasi bir vaqtda qo‘llanganda izoprenalinning xronotrop ta’sirini kamaytiradi. Uzoq muddat qo‘llanilganda yoki yuqori dozalarda qo‘llanilganda disulfiram va etanolning o‘zaro ta’siriga to‘sqinlik qilishi mumkin.

Yuqori dozalarda meksiletinning buyraklar tomonidan chiqarilishini oshiradi.

Barbituratlar va primidon buyraklar tomonidan askorbin kislotasining chiqarilishini oshiradi.

Antipsixotik dori vositalari (neyroleptiklar) - fenotiazin hosilalarining terapevtik ta’sirini, amfetaminning kanalcha reabsorbsiyasini va tritsiklik antidepressantlarni kamaytiradi.

Agar siz yuqorida sanab o‘tilgan yoki boshqa dori vositalarini qo‘llasangiz, Askorbin kislotasi glyukoza bilan preparatini qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.

Maxsus ko‘rsatmalar

Kortikosteroid gormonlar hosil bo‘lishiga askorbin kislotasining stimullovchi ta’siri tufayli buyrak funksiyasi va arterial bosimni kuzatib turish zarur.

Uzoq vaqt davomida katta dozalarda qo‘llanganda me’da osti bezining insulyar apparati funksiyasi susayishi mumkin, shuning uchun davolash jarayonida me’da osti bezining funksional qobiliyatini muntazam nazorat qilib borish zarur.

Organizmda temir miqdori yuqori bo‘lgan bemorlarda askorbin kislotasini minimal dozalarda qo‘llash lozim.

Tez profillanuvchi va intensiv metastaz beruvchi o‘smalari bo‘lgan bemorlarga askorbin kislotasini buyurish jarayonning kechishini og‘irlashtirishi mumkin.

Askorbin kislotasi qaytaruvchi sifatida turli laboratoriya testlari natijalarini (qondagi glyukoza, bilirubin miqdori, "jigar" transaminazalari va laktatdegidrogenazalar faolligi) buzishi mumkin.

Qandli diabet bilan og‘rigan bemorlar 1 tabletkada taxminan 0,06 non birligi (XB) borligini hisobga olishlari kerak.

Homiladorlik va laktatsiya

Preparatni homilador va emizikli ayollarda qo‘llash haqida klinik ma’lumotlar yo‘q. Askorbin kislotasi yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi. Shuni nazarda tutish kerakki, homila homilador ayol qabul qilayotgan askorbin kislotasining yuqori dozalariga moslashishi mumkin va keyin chaqaloqda bekor qilish sindromi rivojlanishi mumkin. Shuning uchun homiladorlik paytida askorbin kislotasini yuqori dozalarda qabul qilmaslik kerak, kutilgan foyda potensial xavfdan yuqori bo‘lgan holatlar bundan mustasno. Askorbin kislotasi ko‘krak suti bilan ajraladi. Askorbin kislotasining yetarli miqdorini o‘z ichiga olgan ona ratsioni emizikli bolada uning tanqisligini oldini olish uchun yetarlidir. Emizikli onaga askorbin kislotasiga bo‘lgan maksimal kunlik ehtiyojni oshirmaslik tavsiya etiladi, kutilgan foyda potensial xavfdan yuqori bo‘lgan hollar bundan mustasno.

Askorbin kislotasi glyukoza bilan preparatini qo‘llashdan oldin, agar siz homilador bo‘lsangiz yoki homilador bo‘lishingiz mumkinligini taxmin qilsangiz yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat transport vositalarini boshqarish, aniq mexanizmlar bilan ishlash va diqqatning yuqori konsentratsiyasi hamda psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Qadoq

10 tadan tabletka kontur katakli o‘ramga solinadi. Shisha massadan yasalgan bankaga 40 tadan tabletka solinadi.

Har bir banka yoki 1, 2, 3 yoki 5 ta konturli tuxum qadoqlari qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi. Qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma matnini qutiga tushirishga ruxsat etiladi. Qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomalar soni teng bo‘lgan bankalar yoki konturli yacheykali upakovkalarni karton yashiklarga joylashtirishga ruxsat etiladi.

Saqlash shartlari

Harorati 25° dan yuqori bo‘lmagan, quruq, yorug‘lik tushmaydigan joyda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil. Da ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugaganidan keyin preparatni ishlatmaslik

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ro‘yxatga olish guvohnomasi egasi

MARBIOFARM OAJ Rossiya

Ishlab chiqaruvchi

MARBIOFARM OAJ Rossiya