Ампициллин Джурабек капсулы по 500 мг №20 (2 блистера х 10 капсул)

1 капсула содержит:

активное вещество: ампициллина тригидрат (в пересчете на ампициллин) - 250 мг или500 мг;

вспомогательное вещество: стеариновая кислота.

Твердые желатиновые капсулы № 1 (для дозировки 250 мг), № 0 (для дозировки 500 мг) белого цвета.

Капсулы.

Антибиотики (группа пенициллинов). Код ATX: J01CA01.

Препарат является антибиотиком широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно, подавляя синтез клеточной стенки микроорганизмов.

Разрушается под действием пенициллиназы. Кислотоустойчив.

К препарату постоянно чувствительны следующие микроорганизмы: Streptococci A, B, C, F, G, Str. рneumoniae, не продуцирующие пенициллиназы; L. monocytogenes, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eikenella, N. meningitidis, Bordetella pertussis, Clostridium spp., Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Actinomyces spp., Leptospira spp., Treponema.

Не постоянно чувствительны: Enterococcus faecalis, E. Coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Vibrio cholerae, H. Influenzae, N. gonorrhoeae, Fusobacterium spp., Prevotella.

К препарату устойчивы: Staphylococcus spp., B. catarrhalis, Klebsiella spp., Enterobacter spp., C. diversus, C. freundii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Y. enterocolitica., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Xanthomonas spp., Flavobacterium spp., Alcaligenes spp., Nocardia spp., Campylobacter spp., Legionella pneumophila, Mycobacterium spp., Bacteroides spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp.

Фармакокинетика

Препарат не разрушается в кислой среде желудка, хорошо всасывается из ЖКТ. Наибольшая концентрация в плазме достигается примерно через 1,5- 2 часа после приема.

Проникает в ткани и жидкости организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной и синовиальной жидкостях, в желчи. Препарат проникает через плацентарный барьер, выделяется в материнское молоко.

Период полувыведения (Т1/2) примерно 1 час, при анурии он увеличивается до 12-20 часов.

Основная часть выводится из организма почками, причем в моче создается очень высокая концентрация, антибиотика.

Препарат при повторных введениях не кумулирует, что дает возможность применять его в больших дозах и длительно.

Бактериальные инфекции:

• бронхит;
• пневмония;
• дизентерия;
• сальмонеллез;
• длительное носительство сальмонелл;
• холецистит;
• коклюш;
• пиелонефрит;
• уретрит;
• эндокардит;
• инфекции кожи и мягких тканей;
• гинекологические инфекции;
• инфекции уха, горла, носа;
• одонтогенные инфекции;
• менингит;
• сепсис и другие инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.

Назначают внутрь (независимо от времени приема пищи).

При инфекциях среднетяжелого течения суточная доза для взрослых составляет 2-3 г, при тяжелых инфекциях - 10 г, при менингите - 14 г.

Детям препарат назначают в суточной дозе 50-100 мг/кг.

Для детей до 1 года это составит 0,25-0,75 г/сутки, от 1 года до 6 лет - 0,75-1,5 г/сут, от 6 лет до 15 лет - 1,5 - 2 г/сутки.

Суточную дозу делят на 2-4 приема, при менингите на 6-8 приемов. Исключение составляет гонококковый уретрит, при котором 3,5 г назначается внутрь в один прием однократно.

Препарат принимают за 0,5-1 ч до еды.

Продолжительность курса лечения составляет обычно 5 - 10 дней, при остром пиелонефрите 2 - 3 недели, при хроническом пиелонефрите - более 6 мес.

• аллергические реакции (крапивница, эритема, отек Квинке, ринит, конъюнктивит;
• редко - лихорадка, боли в суставах, эозинофилия; крайне редко - анафилактический шок).

Возможно токсическое действие на центральную нервную систему (при применении высоких доз у больных с почечной недостаточностью), диспепсические явления (диарея, тошнота, рвота), кандидоз, кишечный дисбактериоз.

Абсолютные: повышенная чувствительность к антибиотикам пенициллинового ряда, тяжелые нарушения функции печени, миастения, детский возраст до 1 года, инфекционные заболевания, вызываемые нечувствительными к препарату штаммами, особенно псевдомонадами и стафилококками.

Относительные: с осторожностью повышенная чувствительность к цефалоспоринам, наличие в анамнезе аллергии, бронхиальной астмы, сенного насморка или крапивницы, вторичные инфекции при инфекционном мононуклеозе, лимфолейкозе, период беременности и лактации.

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, водно-электролитный дисбаланс (осложнение рвота и диарея).

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, солевых растворов, поддержание водно-электролитного баланса, симптоматическое лечение. Его удаляют с помощью гемодиализа.

В случае возникновения аллергических реакций необходимо прекратить прием препарата и провести десенсибилизирующую терапию.

При применении препарата у больных с сепсисом возможна реакция бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).

У ослабленных больных при длительном лечении возможно развитие суперинфекции, вызванной устойчивыми к препарату микроорганизмами (дрожжеподобные грибы, грамотрицательные микроорганизмы).

Этим больным целесообразно при лечении препаратом назначать витамины группы В и витамин С, при необходимости назначить нистатин или леворин.

При бронхиальной астме, сенной лихорадке и других аллергических заболеваниях, в необходимых случаях препарат применяют при одновременном назначении десенсибилизирующих средств.

С осторожностью назначают препарат пациентам с почечной недостаточностью беременным и кормящим женщинам. Необходим систематический контроль функции почек, печени и картины крови.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте и не использовать после истечения срока годности.

Беременность и период лактации

Применение препарата в период беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не выявлено.

При одновременном применении с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклином, хлорамфениколом, эритромицином и другими) наступает взаимный антагонизм. С аминогликозидными антибиотиками наблюдается синергизм в противомикробной эффективности.

Совместное назначение пробенецида снижает выделение препарата с мочой и приводит к повышению его содержания в сыворотке крови, а с аллопуринолом-замедляет метаболизм препарата и увеличивает частоту появления кожной сыпи.

Препарат в редких случаях ослабляет действие пероральных контрацептивов.

Капсулы 250 мг, 500 мг N10, N20(2х10) (упаковки контурные ячейковые).

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

2 года.

По рецепту.

Jurabek Laboratories, СП ООО, Узбекистан.