Ангиозид таблетки по 35 мг №60 (6 блистеров х 10 таблеток)

1 таблетка содержит:

активное вещество: триметазидина дигидрохлорида - 20,0 мг;

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, магния стеарат, маннитол, поливинилпирролидон, аэросил (кремния диоксид коллоидный), лактоза.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, розовато-красного цвета. На поперечном срезе видны два слоя, внутренний слой (ядро) белого или почти белого цвета.

Таблетки.

Средство для профилактики приступов стенокардии. Код АТХ: C01DX17.

Нормализует энергетический метаболизм клеток, подвергшихся гипоксии или ишемии, предотвращает снижение внутриклеточного содержания АТФ. Таким образом, препарат обеспечивает нормальное функционирование мембранных ионных каналов, трансмембранный перенос ионов калия и натрия и сохранение клеточного гомеостаза.

В экспериментальных исследованиях на животных показано, что триметазидин поддерживает энергетический метаболизм сердца и нейросенсорных органов в периоды эпизодов ишемии; уменьшает величину внутриклеточного ацидоза и степень изменений в трансмембранном ионном потоке, возникающем при ишемии; понижает уровень миграции и инфильтрации полинуклеарных нейтрофилов в ишемических и реперфузионных тканях сердца, уменьшает размер повреждения миокарда; при этом не оказывает влияния на гемодинамику.

В клинических исследованиях было показано, что у пациентов, страдающих ИБС (в том числе стенокардией), препарат увеличивает коронарный резерв, тем самым замедляя развитие ишемии, вызванной физической нагрузкой, начиная с 15-го дня терапии; ограничивает резкие колебания АД без каких-либо значительных изменений сердечного ритма. Препарат снижает частоту приступов стенокардии, существенно уменьшает потребность в приеме нитроглицерина.

Фармакокинетика

Всасывание - после приема препарата внутрь триметазидин быстро абсорбируется, максимальная концентрация (Сmах) достигается менее чем через 2 ч и составляет 55 мг/мл после однократного приема в дозе 20 мг.

Распределение - при повторном применении равновесное состояние достигается через 24-36 ч и остается стабильным до конца курса терапии. Объем распределения (Vd) составляет 4,8 л/кг, что предполагает хорошее распределение в ткани. Связывание с белками плазмы низкое, около 16% in vitro.

Выведение - выводится из организма, в основном, почками в неизмененном виде. Период полувыведения (Т ½ ) - около 6 ч.

• длительная терапия ИБС: профилактика приступов стенокардии (монотерапия или в составе комбинированной терапии);
• лечение кохлео-вестибулярных нарушений ишемической природы (таких как головокружение, шум в ушах, нарушения слуха);
• хориоретинальные сосудистые нарушения с ишемическим компонентом.

Препарат назначают в дозе 40-60 мг/сут. Кратность приема 2-3 раза/сут. Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.

Препараты принимают во время еды.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота.

Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд и другие проявления.

• беременность;
• лактация;
• повышенная чувствительность к препарату.

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Беременность и период лактации

Противопоказано.

Влияние на способность к вождению автомобилем и управлению потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Не описано.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 35 мг N10 (1x10), N20 (2x10), N30 (3x10), N50 (5х10), N60 (6х10) (контурные ячейковые упаковки).

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

3 года.

Не следует применять после истечения срока годности.

По рецепту.

Remedy Group, СП. Узбекистан.

для Zefer Pharma Ltd, Великобритания.