Фунистатин

Активное вещество: Нистатин.

Порошок для приготовления суспензии 7,5 г 100 000 ЕД/мл N1(флаконы).

Противогрибковое средство. Код ATX: A07AA02.

Антибиотик, продуцируемый Streptomyces noursei, относится к группе полиенов. Обладает фунгистатическим и фунгицидным действием. Препарат угнетает рост грибов рода Candida, Rhodotorulla, Torulopsis, Trichosporon и микомицетов рода Aspergillus путем изменения проницаемости стенок клетки грибов и замедления их роста.

Фармакокинетика

Препарат плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта; основное количество в неизмененном виде выделяется с калом.

Лечение кандидоза ротовой полости.

Внутрь, в виде суспензии.

Для приготовления суспензии флакон заполняется на половину кипяченой и остуженной водой, хорошо встряхивается и отстаивается. Затем флакон заполняется такой же водой до выпуклой отметки на его стенке. Флакон завинчивается крышкой, хорошо встряхивается в течение нескольких минут несколько раз, с периодами отстаивания в 20 секунд после каждого цикла встряхивания.

Готовую суспензию необходимо хранить в холодильнике в защищенном от света месте и использовать в течение 10 дней. Не использованная в течение 10 дней часть препарата должна быть уничтожена.

Суспензию назначают:

Новорожденным- по 2 мл (200 000 ЕД нистатина) 4 раза в день. 1 мл препарата наносится на одну сторону ротовой полости, оставшийся 1 мл наносится на другую сторону. Недоношенным или ослабленным детям назначают по 1 мл (100 000 ЕД нистатина) 4 раза в день (по 0,5 мл на каждую сторону ротовой полости).

Детям и взрослым - по 4 - 6 мл (400 000 - 600 000 ЕД нистатина) 4 раза в день. Половина дозы наносится на одну сторону ротовой полости, половина - на другую сторону. Суспензию следует держать некоторое время во рту, не проглатывая.

Лечение препаратом следует продолжать в течение 48 часов после исчезновения симптомов кандидоза ротовой полости и получения нормальных анализов.

Нистатин малотоксичен. Побочных явлений не вызывает, однако при повышенной чувствительности к нему возможны тошнота, рвота, диарея, повышение температуры тела, озноб, аллергические реакции и др.

Повышенная чувствительность к препарату.

В случае появления гиперчувствительности или размножения резистентных форм грибков применение препарата должно быть прекращено.

Беременность и период лактации

Сведений о безопасности применения у беременных женщин не имеется.

Порошок для приготовления суспензии 7,5 г 100 000 ЕД/мл 48 доз N1(флаконы) в комплекте с пластмассовой микропипеткой.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

3 года от даты производства.

После приготовления суспензии не использовать по истечении 10 дней.

Nobel Pharmsanoat.