Онтинон

1 таблетка содержит:

Активные вещества: ципрофлоксацина гидрохлорида (экв. 500 мг ципрофлоксацина) - 544,920 мг, орнидазол - 500 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, повидон, натрий кроскармеллоза, коллоидный кремния диоксид, магния стеарат, тальк, натрия крахмал гликолят.

Оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза, титан диоксид, полиэтиленгликоль 4000, оксид железа желтый, тальк.

Двояковыпуклые таблетки продолговатой формы, с риской на одной стороне покрытые оболочкой бледно желтого цвета.

Таблетки покрытые оболочкой.

Антибактериальное синтетическое средство. Код АТХ: J01RA12.

Фармакодинамика

Препарат комбинированный антимикробный и противопротозойный препарат, фармакологическое действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав компонентов: ципрофлоксацина (производное фторхинолона ІІ поколения) и орнидазола (производное 5-нитроимидазола).

Ципрофлоксацин ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий и угнетает синтез бактериальной ДНК; вызывает морфологические изменения в мембране и клеточной стенке бактерий, что приводит к быстрой гибели клетки. Воздействует на микроорганизмы B состоянии роста и покоя. Обладает широким спектром противомикробного действия, активен в отношении ряда аэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (B т.ч. штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу, метициллин-резистентные штаммы), Streptococcus spp. (включая штаммы Ѕ.pneumoniae и S.pyogenes), Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Enterobacter spp., Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., Legionella spp., Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Campylobacter spp., Citrobacter spp., Yersinia enterocolitica, E.coli; и другие Mycobacterium tuberculosis, Chlamydia trachomatis и Mycoplasma hominis. К ципрофлоксацину резистентны Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно.

Механизм действия орнидазола связан с нарушением структуры ДНК чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, а также в отношении некоторых анаэробных бактерий (в т.ч. Bacteroides spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp. и анаэробных кокков).

Фармакокинетика

Ципрофлоксацин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность составляет 70-80%.

Орнидазол после перорального приема быстро всасывается. Биодоступность составляет 90%.

Препарат предназначен для лечения следующих инфекций, вызванных чувствительными к комбинации ципрофлоксацин/орнидазол штаммами:

• инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза, в т.ч. профилактика после абортов и операций; инфекции почек и/или мочевыводящих путей: хронический и острый пиелонефрит,
• цистит, уретрит, простатит, эпидидимит, в т.ч. осложненные и рецидивирующие; инфекции, передаваемые половым путем: хламидиоз, микоплазмоз, гонорея, трихомониаз, смешанные инфекции (микст-инфекции);
• инфекции дыхательных путей: острый бронхит, обострение хронического бронхита, пневмония (препарат рекомендуется назначатьпри пневмониях, вызванных Klebsiella, Enterobacter, Proteus, E. coli, Pseudomonas, Haemophilus, Branhamella, Legionella, Staphylococcus), инфицированные бронхоэктазы, абсцесс легкого, эмпиема плевры;
• инфекции ЛОР-органов: синусит, наружный и средний отит, мастоидит;
• инфекции глаз;
• инфекции кожи и мягких тканей;
• инфекции костей и суставов;
• инфекции брюшной полости, бактериальные инфекции ЖКТ и желчевыводящих путей, перитонит;
• амебиаз (кишечные инфекции, вызванные Entamoeba histolytica, в том числе амебная дизентерия и все внекишечные формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени); лямблиоз;
• сепсис;
• лечение или профилактика инфекций у пациентов со сниженным иммунитетом (например, пациенты, принимающие иммунодепрессанты, или пациенты нейтропенией);
• избирательная деконтаминация кишечника у пациентов со сниженным иммунитетом;
• профилактика анаэробных инфекций при операциях на толстой кишке и при гинекологических вмешательствах;
• профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis);
• лечение осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет.

Препарат принимают внутрь перед едой или через 2 часа после еды, не разжевывая.

Курс лечения при острых инфекциях составляет 5-7 дней, а в случае лечения хронических рецидивирующих инфекций курс составляет 10-14 дней в дозировке 1 таблетка 2 раза в сутки.

Необходимо продолжать прием препарата на протяжении 2 дней после устранения симптомов болезни.

Больным с клиренсом креатинина 20 мл/мин и меньше, пациентам пожилого возраста и пациентам с малой массой тела назначают половину обычной дозы.

Симптомы обычно слабо или умеренно выражены и быстро проходящие, в единичных случаях требуется отмена лечения.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в животе.

Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, расстройства сна.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, нейтропения, изменение количества тромбоцитов.

Со стороны иммунной системы и кожи: аллергические реакции, фоточувствительность.

Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или орнидазолу.

Одновременный прием ципрофлоксацина и теофиллина может привести к повышению концентрации теофиллина в плазме крови за счет конкурентного ингибирования в участках связывания цитохрома Р450, что приводит к увеличению периода полувыведения теофиллина и возникновению теофиллин-индуцированных побочных явлений.

Орнидазол потенцирует действие пероральных антикоагулянтов кумаринового ряда, что требует соответствующей коррекции их дозы.

Орнидазол удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида.

Одновременное применение ципрофлоксацина и варфарина может усилить действие последнего.

Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 часов.

У пациентов с нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. С осторожностью применяют у пациентов пожилого возраста, при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, эпилепсии, судорожном синдроме неясной этиологии.

Следует избегать употребления алкоголя в период лечения.

Беременность и период лактации

Применение препарата во время беременности и лактации рекомендована только в том случае, если предполагаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Дети

Назначается с осторожностью, по особым показаниям.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При приеме препарата может снижаться способность к концентрации внимания и скорость психомоторных реакций, что следует учитывать при необходимости применения препарата у лиц, деятельность которых связана с управлением автотранспорта, обслуживанием машин и механизмов, с выполнением работ в неустойчивом положении.

Симптомы: головокружение, нарушения сознания и приступы судорог, тошнота, поражения слизистых оболочек.

Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует.

Таблетки, покрытые оболочкой 250мг/250мг, 500мг/500мг №5 (1x5), N10 (2x5, 1x10), N20 (4x5, 2x10), N30 (6x5, 3x10) (упаковки контурные ячейковые), №10 (флаконы) вместе с инструкцией по медицинскому применению.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Беречь от детей.

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

По рецепту.

СП ООО «REMEDY GROUP»

Республика Узбекистан, г.Ташкент, 100069, Алмазарский район, ул. Янги Алмазар, 51.

Тел./факс: (99871) 248 02 05.

Для «СІТСО CHEMICALS» Ltd, Англия.