Полинадим

1 мл содержит:

активные вещества: дифенгидрамина гидрохлорид (димедрол) 1,0 мг, нафазолина нитрат (нафтизин) 0,25 мг;

вспомогательные вещества: борная кислота (кислота борная) 15,0 мг, натрия тетрабората декагидрат (натрия тетраборнокислый 10-водный) 0,5 мг, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) 0,6 мг, метилцеллюлоза водорастворимая 1,5 мг, вода для инъекций до 1,0 мл.

Прозрачная слабоокрашенная жидкость.

Глазные капли.

Противоаллергическое средство комбинированное (Н1-гистаминовых рецепторов блокатор + альфа-адреномиметик).

Фармакодинамика

Дифенгидрамин, входящий в состав препарата блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение.

Нафазолин оказывает альфа-адреномиметическое действие, вызывает длительное сужение периферических сосудов. При местном применении оказывает противовоспалительное (противоотечное) действие.

Фармакокинетика

Препарат хорошо и быстро всасывается со слизистой оболочки глаза в кровеносные сосуды; однако нет данных, определяющих степень всасывания.

• поллинозный конъюнктивит;
• весенний конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
• инфекционно-аллергический кератоконъюнктивит и блефарит;
• хронический аллергический конъюнктивит;
• аллергическая реакция при ношении контактных линз;
• лекарственный конъюнктивит и кератоконъюнктивит;
• аллергическая реакция при лечении инфекционных конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов;
• атопический конъюнктивит.

Взрослым закапывают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждого глаза 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

При острых явлениях аллергического конъюнктивита назначают по 1 капле в нижний конъюнктивальный мешок каждые 3 часа до уменьшения отека и раздражения глаза, затем по 1 капле 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

Детям старше 2 лет назначают по 1 капле 1-2 раза/сут.

При сохранении симптомов более 72 часов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для рассмотрения вопроса о целесообразности продолжения лечения.

Аллергические реакции: редко.

Жжение в области глаз, гиперемия конъюнктивы, зуд в глазу, нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз (расширение зрачка), боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Все явления стихают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения.

У детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.

• гиперчувствительность к компонентам препарата;
• закрытоугольная глаукома;
• одновременное применение с ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 14 дней после их отмены;
• детский возраст менее 2-х лет;
• ксероз конъюнктивы.

С осторожностью: тиреотоксикоз; артериальная гипертензия; атеросклероз; аритмия; хронический ринит; бронхиальная астма; аденома надпочечников; пожилой возраст; доброкачественная гиперплазия предстательной железы с наличием остаточной мочи; детский возраст от 2 до 6 лет.

При местном применении данного лекарственного средства передозировка маловероятна. У детей в возрасте от 2 до 6 лет, при длительном применении возможно угнетение центральной нервной системы, гипотермия, длительный мидриаз, повышение артериального давления, тахикардия. Лечение - симптоматическое.

Препарат нельзя принимать внутрь или вводить инъекционно.

В период лечения препаратом следует избегать ношения мягких контактных линз.

Беременность и период лактации

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Дети

Препарат не применяют у детей младше 2 лет.

Влияние на способность к вождению автотранспорта средствами и управлению потенциально опасными механизмами

Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующих четкости зрения сразу после закапывания.

При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.

Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.

Капли глазные 0,1% + 0,025%.

5 мл, 10 мл во флаконы для глазных капель из пластика с насадкой-дозатором и крышкой завинчивающейся из пластика.

Каждый флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

50 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробки из картона для поставки в стационары.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Замораживание не допускается.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. После вскрытия флакона использовать в течение 1 мес. Препарат не следует применять после истечения срока годности.

По рецепту.

Открытое Акционерное Общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»)

640008, Россия, г. Курган, пр. Конституции, 7.

Тел./факс: (3522) 48-16-89

E-mail: real@kurgansintez.ru

www.kurgansintez.ru