Синарта

1 саше содержит:

действующее вещество: глюкозамина сульфата натриевой соли в пересчете на 100% вещество 1,884 г, в пересчете на глюкозамина сульфат 1,500 г;

вспомогательные вещества: аспартам (Е 951), сорбит (Е 420), кислота лимонная безводная, полиэтиленгликоль (макрогол) 4000.

К моменту выпуска: кристаллический порошок белого или почти белого цвета без запаха; В течение срока хранения: кристаллический порошок белого или почти белого цвета без запаха. Допускается наличие вкраплений или комочков светло-коричневого цвета.

Порошок для орального раствора.

Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Код АТХ: М01АХ05.

Фармакодинамика

Активный ингредиент соль аминомоносахарида глюкозамина сульфата, который присутствует в организме человека и используется вместе с сульфатами для биосинтеза гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости и гликозаминогликанов основной субстанции суставного хряща.

Механизм действия глюкозамина сульфата стимуляция синтеза гликозаминогликанов и, соответственно, суставных протеогликанов. Кроме того, глюкозамин проявляет противовоспалительные свойства, замедляет процессы деградации суставного хряща главным образом за счет его метаболических активностей, способности подавлять активность интерлейкина 1 (IL-1), что, с одной стороны, способствует воздействию на симптомы остеоартрита, а с другой задержке структурных. нарушений суставов, о чем свидетельствуют данные долгосрочных клинических исследований.

Эффективность глюкозамина сульфата относительно остеоартрита очевидна уже через 2-3 недели после начала лечения.

Результаты клинических исследований ежедневного непрерывного лечения в течение 3 лет свидетельствуют о прогрессивном повышении его эффективности, учитывая симптомы и замедление структурного повреждения суставов, что подтверждается рентгеном.

Глюкозамин сульфат продемонстрировал хорошую переносимость. Какого-либо существенного влияния глюкозамина сульфата на сердечно-сосудистую, дыхательную, вегетативную или центральную нервную систему обнаружено не было.

Фармакокинетика

90% дозы глюкозамина сульфата быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте, проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Биодоступность 26%. Период полувыведения 6-8 часов.

Лечение симптомов остеоартрита, то есть боли и функционального ограничения.

Применять внутрь.

Взрослые пациенты и пациенты пожилого возраста: содержимое 1 саше, эквивалентное 1500 мг глюкозамина сульфата, растворить в стакане воды и принимать 1 раз в сутки, желательно во время еды.

Курс лечения 4-12 недель или дольше (при необходимости).

По назначению врача лечение можно повторять 2-3 раза в год с интервалом 2 месяца, а также при рецидиве заболевания.

Дети.

Не использовать детям, поскольку безопасность и эффективность препарата для таких пациентов не установлены.

Со стороны пищеварительной системы: боли в животе, метеоризм, диспепсия, диарея, запор, тошнота.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, утомляемость, головокружение.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны органов зрения: расстройства зрения.

Со стороны кожи и ее структур: эритема, зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница, выпадение волос.

Повышенная чувствительность к глюкозамину или любому из вспомогательных веществ; нарушение функций печени и почек в стадии декомпенсации, склонность к кровотечениям. Порошок для орального раствора содержит аспартам и поэтому противопоказан пациентам с фенилкетонурией. Препарат «Синарта®» нельзя применять пациентам с аллергией на моллюски, поскольку действующее вещество получено из моллюсков. Период беременности и кормления грудью. Детский возраст до 18 лет.

Случаи передозировки не отмечались. Учитывая исследование острой и хронической токсичности у животных, симптомы токсичности вряд ли возникнут даже в дозах, превышающих терапевтическую дозу в 200 раз. Однако при передозировке возможно усиление проявлений побочных реакций, поэтому следует провести симптоматическое лечение, направленное на восстановление водно-электролитного баланса.

Больным астмой препарат следует применять с осторожностью, поскольку такие пациенты могут быть более склонны к развитию аллергических реакций на глюкозамин с возможным обострением симптомов их заболевания.

Порошок для орального применения содержит сорбит. Пациентам, имеющим редкую наследственную непереносимость фруктозы, фармацевтическую форму применять не рекомендуется.

1 саше содержит 6,6 ммоль (151 мг) натрия. Это следует учесть пациентам, которые соблюдают диету с контролируемым содержанием натрия.

В начале лечения больным сахарным диабетом целесообразно проводить контроль уровня сахара в крови.

Применять только под наблюдением врача пациентам с нарушениями функции печени и почек, с тромбофлебитами.

Применение в период беременности или кормления грудью

Данные по применению препарата в период беременности или кормления грудью отсутствуют, поэтому применение препарата противопоказано этой категории пациентов.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Исследования влияния препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, требующих внимания. В случае появления сонливости, утомляемости, головокружения или нарушений зрения, управление автотранспортом и работа с другими механизмами запрещены.

Было отмечено усиление действия кумариновых антикоагулянтов. В этой связи таким пациентам целесообразно проводить контроль параметров коагуляции. Возможно усиление желудочно-кишечного всасывания тетрациклинов. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными средствами и глюкокортикостероидами.

2 года.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

По 3,95 г в саше. По 10 или 30 саше в пачке.

По рецепту.

АТ «Фармак».

Адрес: Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74.