Джетепар раствор д/ин. по 10 мл №5 (ампулы)

1 ампула (2 мл) содержит:

активные вещества: бетаина глюкуронат (глюкометамин) 750,0 мг, диэтаноламина глюкуронат (глюкодиамин) 40,0 мг, никотинамид 8,2 мг;

вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, натрия гидроксид, вода для инъекций.

Прозрачный раствор в ампулах по 2 мл, 10 мл.

Прозрачный раствор.

Джетепар оказывает специфическое антитоксическое действие. Глюкометамин (бетаина глюкуронат), попадая в печень, распадается на бетаин и глюкуроновую кислоту. Бетаин обладает эффективным липотропным и детоксикационным действием, а также является донором метильных групп. Глюкометамин обладает сильным детоксикационным и гликогенным действием благодаря глюкуроновой кислоте, которая является основным веществом, участвующим в дезинтоксикационных реакциях, которые происходят в печени. Глюкодиамин (диэтаноламин глюкуронат) дополняет дезинтоксикационное и гепатопротекторное действие глюкуроновой кислоты. Диэтаноламин приводит к значительному снижению уровня липидов печени (как аортального холестерина, так и холестерина, содержащегося в сыворотке крови. Никотинамид в форме аскорбата, обладает антитоксическим, энтрофическим и анти-астеническим действием. Никотинамид I (NAD) и II (NADP), участвуют в окислительно-восстановительных процессах в клетках и в метаболизме жиров, протеинов, аминокислот, пуринов, тканевом дыхании и гликогенезе. После нескольких дней применения Джетепар способствует быстрому выведению из организма эндогенных токсинов, достигается быстрое улучшение функции печени.

Фармакокинетика

Бетаина глюкуронат (глюкометамин) при попадании в организм легко всасывается энтероцитами слизистой оболочки тонкой кишки и попадает в кровь. С током крови переносится в печень, где распадается на бетаин и глюкуроновую кислоту. Молекула отдает метильную группу бетаина гомоцистеина, тем самым, снижая токсическое действие на печень. Продуктами метаболизма бетаина глюкуроната (Глюкометамина) являются L-метионин и диметилглицин, которые выводятся с желчью. Никотинамид структурно близок к никотиновой кислоте. Хорошо всасывается через слизистую оболочку кишечника. Он быстро распределяется по всем тканям, проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием никотинамида -N-метилникотинамида. Экскретируется почками.

Эндогенные и экзогенные интоксикации. Острый и хронический вирусный гепатит, токсический гепатит и другие нарушения функции печени. Печеночная недостаточность. Жировая дистрофия печени. Холестаз, желтуха Энцефалопатия (в том числе алкогольная). Пищевые отравления, алкогольная и никотиновая интоксикация. Цирроз печени. Повышенный уровень билирубина Хронические запоры.

Острые отравления и тяжелые случаи различных нарушений функции печени.

Раствор для в/в инъекций (ампулы по 10 мл): 1-5 ампул в сутки ежедневно внутривенно (струйно или инфузионно).

Менее тяжелые расстройства и для поддерживающей терапии.

Раствор для в/м инъекций (ампулы по 2 мл) 1-2 ампулы в сутки внутримышечно.

Джетепар обычно хорошо переносится. В редких случаях отмечались следующие нежелательные реакции: ощущение дискомфорта в желудке, размягчение стула или диарея. Возможны аллергические кожные реакции после парентерального введения. В таких случаях следует назначать формы препарата для орального применения.

Случаев передозировки не отмечалось. В случае случайной передозировки возможно усиление побочных эффектов. Лечение симптоматическое.

Избегать применения людям с аллергией или повышенной чувствительностью к безводному бетаину или другим формам бетаина.

Применять по назначению врача. Возможна необходимость применения наименьших эффективных доз для пациентов пожилого возраста, пациентов страдающих почечной недостаточностью и другими тяжелыми сопутствующими патологиями.

При беременности и кормлении

Достаточных данных о применении препарата в период беременности и лактации не имеется. Поэтому рекомендуется избегать применения Джетепара в первый триместр беременности и в период грудного вскармливания, за исключением случаев, когда потенциальная польза препарата для матери превышает риск для плода.

Клинически значимых видов лекарственного взаимодействия не отмечалось. Тем не менее, оказывая воздействие на функцию печени, Джетепар может влиять на метаболизм различных лекарственных средств, в том числе антацидных средств, антагонистов Н2-рецепторов, препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний. Рекомендуется назначать с осторожностью при одновременном применении с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и трициклическими антидепрессантами. Препарат в форме раствора для внутривенного введения совместим с большинством инфузионных растворов (раствор Рингера, Раствор Хартмана, раствор натрия хлорида 0,9%, растворы глюкозы различной концентрации).

Прозрачный раствор в ампулах по 2 мл, 10 ампул в контурно-ячейковой упаковке, упакованных в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30 °С.

2 года.

Popular Chemical Works, Пакистан.