Мезатон раствор д/ин. 10 мг/мл по 1 мл №10 (ампулы)

1 мл раствора содержит:

активное вещество: фенилэфрин гидрохлорид - 10 мг;

вспомогательные вещества: глицерин, вода для инъекций.

Бесцветная прозрачная жидкость.

Раствор для инъекций.

Адренергические и дофаминергические препараты. Код АТХ: С01СА06.

Фармакодинамика

Мезатон - a1-адреномиметик, незначительно влияющий на b-адренорецепторы сердца. Не является катехоламином, поскольку содержит только одну гидроксильную группу в ароматическом ядре. Сужение артериол и повышение артериального давления (с возможной рефлекторной брадикардией).

По сравнению с норэпинефрином и эпинефрином менее резко повышает АД, но действует более длительно, поскольку менее подвержен катехоло-метилтрансферазе. Не увеличивает минутного объема крови. Действие начинается сразу после введения и длится 5-20 минут после введения. При подкожном введении действие длится до 50 минут. При внутримышечном введении - до 1-2 часов.

Фармакокинетика

После внутримышечного введения быстро всасывается в системный кровоток. Связь с белками плазмы крови низкая. Практически полностью метаболизируется в печени. Выводится почками в виде метаболитов.

• Артериальная гипотензия.
• Шок (травматический, токсический).
• Сосудистая недостаточность при передозировке вазодилататоров.
• В качестве вазоконстриктора при проведении местной анестезии.

Препарат применяют взрослым внутривенно, внутримышечно и подкожно. При внутривенном введении препарата при коллапсе разовая доза составляет 0,1-0,3-0,5 мл 1% раствора. Разовую внутривенную дозу разводят в 20 мл 5% раствора глюкозы или 0,9% раствора натрия хлорида, вводят медленно. При необходимости он будет отправлен повторно.

Допускается капельное введение препарата в вену, для чего 1 мл 1% раствора Мезатона разводят в 250-500 мл 5% раствора глюкозы.

При внутримышечном и подкожном введении разовая доза для взрослых составляет 0,3-1 мл 1% раствора.

При местной анестезии к 10 мл раствора анестетика добавляют 0,3-0,5 мл 1% раствора.

Для устранения синдрома «отмены» после продолжительной инфузии препарата (многократное снижение артериального давления в ответ на отмену препарата) дозу следует постепенно снижать.

Если систолическое артериальное давление составляет 70-80 мл сим. выше Если оно упадет до , инфузию возобновляют.

Высокие дозы для взрослых при введении внутримышечно и подкожно: разово - 10 мг, суточно - 50 мг. Высокие дозы для внутривенного введения: разовая - 5 мг, суточная - 25 мг.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: приступы стенокардии, брадикардия, повышение или снижение артериального давления, тахикардия, желудочковая аритмия (особенно при применении в высоких дозах), учащение пульса.

Со стороны нервной системы: головная боль, раздражительность, двигательные расстройства, головокружение, чувство страха, беспокойство, слабость, бледность кожи, тремор, подергивания, кровоизлияние в мозг.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота.

Со стороны дыхательной системы: одышка.

Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд.

Со стороны органов зрения: боль в глазах, покраснение конъюнктивы, аллергические реакции со стороны век, мидриаз.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушения мочеиспускания, задержка мочи.

Прочие: обильное потоотделение, гиперсаливация, ощущение покалывания и холода в конечностях, выделения, гипергликемия.

Препарат оказывает покалывающее действие, в месте введения могут быть изменения и некроз.

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
• Все виды артериальной гипертензии, кардиосклероз, галотановый или циклопропановый наркоз, гипертрофическая кардиомиопатия, феохромоцитома, фибрилляция желудочков, окклюзионные заболевания сосудов: артериальная тромбоэмболия, атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), при болезни Рейно, склонности к спазмам сосудов при холодовых инсультах, диабетическом эндартериите, тиреотоксикозе, тахиаритмии, метаболическом ацидозе, гиперкапнии, гипоксии, закрытоугольной глаукоме, тяжелом стенозе начала аорты, остром инфаркте миокарда, порфирии, глюкозе. -дефицит 6-фосфатдегидрогеназы, диабет невозможен.
• Пациенты с заболеваниями предстательной железы имеют высокий риск задержки мочи.
• Одновременный прием с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после прекращения их приема.
• Пожилые пациенты.

Симптомы: желудочковые экстрасистолы, пароксизмы желудочковой тахикардии, тяжесть в голове или конечностях, чрезмерное повышение артериального давления.

Лечение: внутривенно вводят α-адреноблокаторы короткого действия (фентоламин). β-адреноблокаторы (пропранолол) назначают при нарушениях сердечного ритма.

Гиповалемию, гипоксию, ацидоз и гиперкапнию необходимо координировать до или во время лечения шока.

Препарат применяют с осторожностью при мерцательной аритмии, артериальной гипертензии, гиповолемии, желудочковой аритмии.

Во время лечения необходимо контролировать ЭКГ, артериальное давление, минутный объем крови, кровообращение в конечностях и месте инъекции. У больных артериальной гипертензией систолическое артериальное давление при медикаментозном коллапсе составляет 30-40 мм сим. выше достаточно держать его на низком уровне.

Беременность и период лактации

Препарат нельзя применять во время беременности и кормления грудью. При возникновении необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.

Влияния на способность управлять автомобилем и сложными механизмами

При применении препарата нельзя управлять автотранспортом и работать с другими опасными механизмами.

Храните препарат в недоступном для детей месте и не используйте его после истечения срока годности.

Снижает гипотензивный эффект диуретиков и гипотензивных препаратов. Нейролептики, производные фенотиазина уменьшают гипертензивное действие препарата. Ингибиторы МАО, окситоцин, алкалоиды роголистника, трициклические антидепрессанты, метилфенидат, адреномиметики усиливают прессорный эффект и аритмогенность Мезатона.

β-адреноблокаторы снижают кардиостимулирующую активность препарата. Применение препарата на фоне предыдущего приема резерпина может привести к развитию гипертонического криза вследствие снижения резерва катехоламинов в адренергических нервных окончаниях и повышенной чувствительности к адреномиметикам. Ингаляционные анестетики (в т.ч. хлороформ, энфлюран, галатон, изофлурон, метоксифлуран) повышают риск развития тяжелых нарушений ритма камер сердца и желудочков, так как резко повышают чувствительность миокарда к симпатомиметикам.

Эргометрин, эрготамин, метилэргометрин, окситоцин, доксапрам усиливают выраженность сосудосуживающего эффекта. Снижает антиангинальный эффект нитратов, что, в свою очередь, позволяет уменьшить прессорный эффект Мезатона и снизить риск развития артериальной гипотензии (одновременное применение допускается в зависимости от достижения желаемого терапевтического эффекта). Гормоны щитовидной железы повышают эффективность препарата (взаимодействие) и связанный с ними риск развития коронарной недостаточности (особенно при коронарном атеросклерозе).

Применение Мезатона на фоне применения стимуляторов родовой деятельности (вазопрессин, эргометрин, метилэргометрин) для координации артериальной гипотензии во время родов может вызвать стойкое повышение артериального давления в послеродовом периоде.

Не желательно смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одной таре.

В ампулах по 1 мл, в коробке 10 ампул. По 5 ампул в блистере, по 2 блистера в коробке. По 10 ампул в блистере, по 1 блистеру в коробке.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

По рецепту.

ООО «ФАРМЕКС ГРУП», Украина.