Простатилен-Биофарма лиофилизат д/ин. №10 (флакон)

1 флакон содержит:

действующее вещество: лиофилизированного из водного раствора экстракта предстательной железы быков, полученного путем экстракции, в пересчете на полипептиды не менее 2,0 мг;

вспомогательное вещество: глицин.

Аморфный порошок или пористая масса белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Лиофилизат для раствора для инъекций.

Средства, применяемые при доброкачественной гипертрофии предстательной железы. Код АТХ: G04CX.

Фармакодинамика

Простатилен оказывает специфическое органотропное действие на предстательную железу. При заболеваниях последней препарат в качестве средства патогенетической терапии нормализует процессы микроциркуляции и тромбоцитарно-сосудистого гемостаза, уменьшает и устраняет отеки ткани, лейкоцитарную инфильтрацию (в том числе понижает содержание лейкоцитов в секрете железы), проявляет опосредованное бактериостатическое влияние на микрофлору секрета, снижает титр выявленного возбудителя вплоть до абсолютной стерильности или угнетает жизнедеятельность микроорганизмов. Простатилен нормализует сперматогенез (увеличивает количество и подвижность сперматозоидов), оказывает модулирующее влияние на состояние Т- и В-лимфоцитов, регулирует тонус мышц мочевого пузыря, включая тонус детрузора, повышает неспецифическую резистентность организма.

Фармакокинетика

Пептидный препарат простатилен расщепляется клеточными протеазами до аминокислот. Простатилен и его метаболиты экскретируются с мочой. Кумулятивного эффекта препарат не имеет.

Хронический простатит, аденома предстательной железы, возрастные нарушения ее функций и связанные с этим расстройства акта мочеиспускания, осложнения после операций на предстательной железе; интерорецептивная копулятивная дисфункция; мужское бесплодие.

Применять для лечения взрослых, в том числе пожилого возраста мужчин. Вводить внутримышечно. Перед применением содержимое флакона растворить в 1-2 мл воды для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида, или 0,5% растворе новокаина. В случае использования новокаина как растворителя необходимо учитывать информацию относительно безопасности новокаина. Препарат вводить ежедневно, 1-2 флакона 1 раз в сутки. Курс лечения составляет 5-10 дней. При необходимости проводить повторный курс (через 1-6 месяцев).

Дети

Препарат не применяют детям.

Возможны аллергические реакции, включая зуд, сыпь; изменения в месте введения.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата и белкам крупного рогатого скота.

Не изучалась.

При лечении препаратом рекомендуется проводить анализ клинических показаний активности предстательной железы (простатоспецифичный антиген).

Применение в период беременности или кормления грудью

Препарат не применяют женщинам.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не исследовалось.

Не изучалось.

3 года.

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от воздействия света при температуре не выше 25 °С.

По 5 флаконов с лиофилизатом в блистере, по 2 блистера в пачке.

По рецепту.

ООО «ФЗ «БИОФАРМА», Украина.