Андромеда

1 мл раствора содержит:

активное вещество: хондроитин сульфат натрия - 100 мг;

вспомогательные вещества: бензиловый спирт, 0,1 М раствор гидроксида натрия или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты, вода для инъекций.

Прозрачный раствор.

Раствор для инъекций.

Стимулятор трофики тканей и регенерации. Код АТХ: М01AX25.

Фармакодинамика

Препарат, влияющий на обменные процессы в гиалиновом хряще. Уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Хондроитин является высокомолекулярным мукополисахаридом, который находится в значительных количествах в различных видах соединительной ткани, в особенности хрящевой (служит дополнительным субстратом для образования хрящевого матрикса).

Влияет на фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, замедляет резорбцию костной ткани и снижает потерю кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Тормозит процесс дегенерации хрящевой ткани, стимулирует процессы регенерации суставного хряща, способствует восстановлению суставной сумки, хрящевых поверхностей суставов.

Поддерживает вязкость синовиальной жидкости, препятствует сжатию соединительной ткани и играет роль своеобразной смазки суставных поверхностей; замедляет прогрессирование остеоартрита, облегчает его симптомы, уменьшает потребность НПВС. Нормализует обмен веществ в гиалиновой ткани, стимулирует образование гиалурона, синтез протеогликанов и коллагена типа II защищает гиалурон от ферментативного расщепления, в т.ч. лизосомальными ферментами, которое приводит к разрушению соединительной ткани.

Фармакокинетика

После в/м введения хондроитина сульфата натрия легко всасывается. Уже через 30 минут после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация хондроитина сульфата натрия в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течении 2-х суток.

Хондроитин сульфат натрия накапливается, главным образом, в хрящевой ткани, образующей суставы. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. Через 15 минут после в/м инъекции хондроитин сульфат натрия обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его максимальная концентрация достигается через 48 часов.

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника, такие как:

• остеоартрозы переферических суставов;
• межпозвонковый остеоартроз и остеохондроз.

Препарат назначаю в/м по 1 мл (100 мг натрия хондроитина сульфата) через день.

При хорошей переносимости дозу увеличивают до 2 мл (200 мг натрия хондроитина сульфата), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения 25-30 инъекций.

При необходимости возможно проведение повторных курсов лечения через 6 месяцев.

Со стороны кожи: иногда эритема, крапивница, дерматит, макулопапулезная сыпь (с зудом или без) и/или отёки; геморрагии в месте инъекции.

Со стороны ЖКТ: в единичных случаях тошнота, рвота.

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• склонность к кровоточивости;
• тромбофлебиты.

Передозировка не описана и маловероятна.

Имеются клинические данные о применении хондроитина сульфата у пожилых пациентов с атеросклерозом, при этом отмечено некоторое снижение концентрации холестерина и триглицеридов в плазме крови.

Беременность и период лактации

Не рекомендуется применять препарат при беременности. Во время лечения кормление грудью следует прекратить в связи с отсутствием данных.

Дети

Данные об эффективности и безопасности применения препарата у детей в настоящее время не описаны.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не оказывает влияния.

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов. антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Раствор для инъекций 100 мг/мл 2мл, 5мл, №3 (1х3), №5 (1x5), №10 (2х5) (ампулы).

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Беречь от детей.

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

По рецепту.

СП ООО «REMEDY GROUP»

Республика Узбекистан, г. Ташкент, 100069, Алмазарский район, ул. Янги Алмазар, 51. Тел./факс: (99871) 248 02 05.

Для «Zeus Pharma» Ltd, Великобритания.