Facebook Pixel Code

Цефтазидим АТМ Санита Фарма порошок д/ин. по 1 г №10 (флаконы)


Инструкция для Цефтазидим АТМ Санита Фарма порошок д/ин. по 1 г №10 (флаконы)

1 флакон содержит:

Цефтазидима пентагидрат - 1,0 г, натрия карбонат - 0,1 г.

Белый или кремово-белый кристаллический порошок.

Порошок для приготовления инъекционного раствора.

Бета-лактамные антибактериальные препараты. Код АТХ: J01DA11.

Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия. Оказывает бактерицидное действие за счет ингибирования синтеза клеточной стенки бактерий. Цефтазидим ацетилирует мембраносвязанные транспептидазы, нарушая, таким образом, перекрестную сшивку пептидогликанов, необходимую для обеспечения прочности и ригидности клеточной стенки.

Активен в отношении аэробных, анаэробных, грамположительных и грамотрицательных бактерий, в т.ч. Pseudomonas aeruginosa. Цефтазидим активен в отношении штаммов возбудителей, резистентных к пенициллину, метициллину, аминогликозидам и многим цефалоспоринам.

Устойчив к действию β-лактамаз.

Связывание с белками плазмы составляет 10-17%.

Распределяется в тканях и жидкостях организма. Терапевтические концентрации достигаются в спинномозговой жидкости.

Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

В небольших количествах выделяется в желчь.

Основная часть (80-90%) выделяется с мочой в неизмененном виде.

  • инфекционно-воспалительные заболевания тяжелого течения, вызванные чувствительными к цефтазидиму микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис;
  • холангит, эмпиема желчного пузыря;
  • инфекции органов малого таза; пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры;
  • пиелонефрит, абсцесс почки; инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, инфицированные раны и ожоги.
  • инфекционные процессы, вызванные проведением гемодиализа и перитонеального диализа;
  • тяжелые инфекционно-воспалительные заболевания у пациентов со сниженным иммунитетом.

Цефтазидим предназначен только для парентерального применения.

Дозу определяют индивидуально в зависимости от тяжести заболевания, типа возбудителя, возраста пациента, массы тела, функции почек.

Препарат вводят внутривенно или глубоко в верхне-наружный квадрант большой ягодичной мышцы или латеральную область бедра. Раствор цефтазидима можно вводить непосредственно в вену или через капельницу.

Взрослым назначают по 1-6 г в сутки внутривенно или внутримышечно; количество применений - 2-3 раза в день.

При инфекциях мочевыводящих путей назначают по 0,5-1 г каждые 12 часов.

Доза 1 г каждые 8 часов или 2 г каждые 12 часов эффективна при большинстве инфекций.

При тяжелом течении заболевания, особенно пациентам с ослабленным иммунитетом, в том числе пациентам с нейтропенией, необходимо назначать по 2 г каждые 8 или 12 часов или по 3 г каждые 12 часов.

При инфекциях легких, вызванных псевдомонадами, и больным муковисцидозом назначают в дозе 100-150 мг/кг в сутки; количество родов - 3 раза в день.

При тяжелых или угрожающих жизни инфекциях препарат назначают внутривенно по 2 г каждые 8 часов.

При инфекциях костей и суставов препарат назначают внутривенно по 2 г каждые 12 часов.

Максимальная суточная доза для взрослых составляет 6 г.

Учитывая низкий клиренс цефтазидима, пациентам пожилого возраста при острых заболеваниях рекомендуется назначать дозу не более 3 г в сутки.

Детям старше 2 мес препарат назначают в дозе 30-50 мг/кг в сутки; количество применений - 2-3 раза в день; детям со сниженным иммунитетом, муковисцидозом или менингитом назначают в дозе 150 мг/кг в сутки (максимум 6 г в сутки); количество инъекций - 3 раза в день.

Новорожденным и детям до 2 месяцев препарат назначают в дозе 30 мг/кг в сутки; количество инъекций - 2 раза в день.

Лечение можно продолжать еще 2 дня после исчезновения симптомов инфекции. При осложненных инфекциях курс лечения при необходимости может быть продлен.

У взрослых с нарушением функции почек (включая пациентов, находящихся на гемодиализе) после начальной нагрузочной дозы 1 г дозу следует снижать в зависимости от клиренса креатинина.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, эозинофилия; редко - отек Квинке.

Со стороны системы кроветворения: при длительном применении в высоких дозах возможны изменения картины периферической крови (лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия).

Со стороны системы свертывания крови: гипопротромбинемия.

Cо стороны мочевыделительной системы: интерстициальный нефрит.

Эффекты, обусловленные химиотерапевтическим действием: кандидоз.

Местные реакции: флебит (при в/в введении), болезненность в месте инъекции (при в/м введении).

  • повышенная чувствительность к цефалоспоринам;
  • повышенная чувствительность к пенициллинам;
  • период лактации.

Симптомы: головокружение, парестезии, головная боль, судороги, изменение результатов лабораторных исследований.

Лечение: при необходимости проводят симптоматическое лечение, в тяжелых случаях эффективен гемодиализ. Специфического противоядия не существует.

С осторожностью применяют у пациентов с выраженными нарушениями функции почек, а также у новорожденных.

У пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллинам возможны аллергические реакции на цефалоспориновые антибиотики.

В период применения цефтазидима возможна положительная прямая реакция Кумбса и ложноположительная реакция мочи на глюкозу.

С осторожностью применять одновременно с "петлевыми" диуретиками, аминогликозидами.

Не следует смешивать цефтазидим в одном шприце с аминогликозидами.

Беременность и период лактации

Применение цефтазидима при беременности и в период лактации возможно в случаях, когда предполагаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефтазидим выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.

В экспериментальных исследованиях на животных не обнаружено тератогенных и эмбриотоксических эффектов цефтазидима.

Влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций.

При одновременном применении с препаратами, которые могут оказывать нефротоксическое действие (в т.ч. антибиотики группы аминогликозидов), возможно усиление нефротоксического действия; с фуросемидом - повышается риск развития нефротоксического действия.

In vitro хлорамфеникол действует как антагонист цефтазидима и других цефалоспоринов. Клиническая значимость этого явления не установлена, но в случае одновременного применения цефтазидима и хлорамфеникола следует принимать во внимание возможное антагонистическое действие.

Порошок для приготовления инъекционного раствора 1,0 г N1, N10, N50, N100 (флаконы).

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

3 года.

Не применять по истечении срока годности.

По рецепту.

ATM Sanita Pharma, ООО. Узбекистан.

Характеристики
Бренд:
Торговое название:
Дозировка:

Цефтазидим: 1 г/флакон

Форма выпуска:
Порошок
Количество в упаковке:
10
Масса:
1 г
Способ применения:
Все типы инъекций
Условия отпуска:
По рецепту
Происхождение:
Химический
Первичная упаковка:
флакон
АТХ-группа:
Признак:
Отечественный
Производитель:
Страна производства:
Узбекистан
Кому можно
Взрослым
с осторожностью людям пожилого возраста
Детям
младенцам только по назначению врача
Беременным
по назначению врача с учетом соотношения польза/риск
Кормящим
Нельзя
Аллергикам
Нельзя
Диабетикам
Нельзя
Водителям
Нельзя

Часто задаваемые вопросы

Младенцам только по назначению врача. Перед применением проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Страна производитель у Цефтазидим АТМ Санита Фарма порошок д/ин. по 1 г №10 (флаконы) - Узбекистан.

Основным действующим веществом у Цефтазидим АТМ Санита Фарма порошок д/ин. по 1 г №10 (флаконы) является Цефтазидим.

Производителем Цефтазидим АТМ Санита Фарма порошок д/ин. по 1 г №10 (флаконы) является ATM Sanita Pharma.