Alifloks-OZ №10 plyonka bilan qoplangan planshetlar (1 blister)

Tarkib

Plyonkali qobiq bilan qoplangan har bir tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol moddalar: ofloksatsin 200 mg, ornidazol 500 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, kraxmal, povidon, natriy krosskarmeloza, metilparaben, propilparaben, talk, magniy stearat, kolloid kremniy dioksidi.

Qobiq tarkibi: titan dioksidi, PVPK-30, suv

Tavsif

Ikki tomonlama qabariq, kapsulasimon shakldagi, oqdan sarg‘ish tusli oq ranggacha bo‘lgan parda bilan qoplangan, bir tomonida chizig‘i bo‘lgan tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antibakterial va protozoylarga qarshi vositalar.

Farmakologik xususiyatlari

Alifloks-OZ kombinatsiyalangan dori vositasi.

Ofloksatsin - keng ta’sir doirasiga ega bo‘lgan ftorxinolonlar guruhiga mansub mikroblarga qarshi vosita. Ofloksatsinning bakteritsid ta’siri, boshqa ftorxinolonlar kabi, uning bakterial ferment DNK-girazani bloklash qobiliyati bilan bog‘liq.

Ofloksatsin keng ta’sir doirasiga ega: u ko‘pchilik grammanfiy bakteriyalarga - Escherichia coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Yersinia, Providencia, Shigella, Enterobacter, Citrobacter, Providentia, Pseudomonas, Hafnia, shuningdek Staphylococcus (shu jumladan metitsilin va boshqa antibiotiklarga chidamli mikroflora) ga nisbatan faol.

Preparatga Neisseria, Mycoplasma, Chlamydia, Campylobacter, Brucella, Vibrio, Aeromonas, Plesiomonas, Haemophilus influenzae, Versinia ham sezgir.

Preparatga nisbatan beqaror sezuvchanlikka ega: enterokokklar, streptokokklar (S.pyogenes, S.pneumoniae, S.viridans), Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Mycoplasma (M.hominis, M.pneumoniae), sil mikobakteriyalari hamda Musobacterium fortuitum, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma, Bruccella.

Preparatga anaerob bakteriyalar (V. urealiticus dan tashqari), Treronema ralllidum, viruslar, zamburug‘lar va sodda hayvonlar sezgir emas.

Ornidazol - protozoylarga qarshi va antibakterial vosita. Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, shuningdek ba’zi anaerob bakteriyalarga, masalan: Bacteroides, Clostridium spp., Fusobacterium spp. va anaerob kokklarga nisbatan faol.

Ta’sir mexanizmiga ko‘ra, ornidazol nitroguruhni tiklashga va ferridoksin guruhi oqsillarining nitrobirikmalar bilan o‘zaro ta’sirini katalizlashga qodir ferment tizimlariga ega bo‘lgan mikroorganizmlarga nisbatan tanlab ta’sir qiluvchi DNK-trop preparatdir. Preparat mikrob hujayrasiga kirgandan so‘ng, uning ta’sir mexanizmi mikroorganizmning nitroreduktazalari ta’sirida nitroguruhning tiklanishi va allaqachon tiklangan nitroimidazolning faolligi bilan bog‘liq. Qaytarilish mahsulotlari DNK bilan komplekslar hosil qilib, uning degradatsiyasini keltirib chiqaradi, DNK replikatsiyasi va transkripsiyasi jarayonlarini buzadi. Bundan tashqari, preparat metabolizmi mahsulotlari sitotoksik xususiyatga ega bo‘lib, hujayra nafas olish jarayonlarini buzadi.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilingandan so‘ng ofloksatsin oshqozon-ichak traktida deyarli to‘liq so‘riladi, preparatning biosinguvchanligi 100% ga yetadi, qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi preparat dozasiga qarab qabul qilingandan keyin 30-60 daqiqa o‘tgach erishiladi. O‘zgarmagan holda, asosan siydik bilan chiqariladi (90%).

Ornidazol ichilganidan keyin tez so‘riladi. Maksimal konsentratsiyaga qabul qilingandan 3 soat o‘tgach erishiladi. Plazma oqsillari bilan 15% dan kam bog‘lanadi.

Biomavjudligi - 90%. Preparat gistogematik to‘siqlardan, shu jumladan gematoensefalik to‘siqlardan oson o‘tadi, organizm suyuqligi va to‘qimalariga yaxshi o‘tadi.

Jigarda metabolizmga uchraydi.

Asosan buyraklar orqali metabolitlar ko‘rinishida (qabul qilingan dozaning taxminan 4 foizi o‘zgarmagan holda chiqariladi), 22 foizi ichak orqali chiqariladi. Yarim chiqarilish davri 12-14 soatni tashkil etadi.

Ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir qo‘zg‘atuvchilar (mikroorganizmlar va sodda hayvonlar) keltirib chiqaradigan aralash infeksiyalarni davolash:

siydik-tanosil tizimi kasalliklari: o‘tkir va surunkali piyelonefrit, prostatit, sistit, epididimit, siydik yo‘llarining asoratlangan yoki qaytalanuvchi infeksiyalari;

penitsillinga chidamli gonokokklar, xlamidiyalar, trixomonadalar va boshqa mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan jinsiy yo‘l bilan yuqadigan kasalliklar;

Haemophilus influenzae yoki boshqa grammanfiy qo‘zg‘atuvchilar, shuningdek tillarang stafilokokk, ichak tayoqchasi, klebsiyella, enterobakteriyalar, protey, Pseudomonas, legionella, stafilokokk keltirib chiqaradigan nafas yo‘llarining o‘tkir, surunkali va qaytalanuvchi infeksiyalari (bronxitlar, pnevmoniyalar);

qorin bo‘shlig‘i a’zolari va o‘t yo‘llari infeksiyalari, shuningdek, amyobiaz, amyobali dizenteriya, ichakdan tashqari shakllar, ayniqsa jigarning amyobali abssessi; lyamblioz, qorin tifi, salmonellyoz, shigellez;

quloq, tomoq va burunning surunkali va qaytalanuvchi infeksiyalari, agar ular grammanfiy qo‘zg‘atuvchilar (shu jumladan Pseudomonas) yoki stafilokokk tufayli kelib chiqqan bo‘lsa;

og‘iz bo‘shlig‘i infeksiyalari, o‘tkir nekrotik yarali gingivit;

yumshoq to‘qimalar va teri infeksiyalari;

suyak va bo‘g‘im infeksiyalari;

immunitet tanqisligi yoki neytropeniya bilan og‘rigan bemorlarda infeksion asoratlarning oldini olish;

jarrohlik infeksiyalarining operatsiyadan oldingi profilaktikasi yoki operatsiyadan keyingi davolash, ayniqsa gastroenterologiyada.

ginekologik kasalliklar.

Qo‘llash usuli va dozalari

Alifloks-OZ chaynamay, suv bilan ichiladi. Preparatni qabul qilish ovqatlanishga bog‘liq emas. Alifloks-OZ dozasi va davolash davomiyligi mikroorganizmlarning sezgirligiga, infeksion jarayonning turi va og‘irligiga bog‘liq. Kattalar uchun o‘rtacha doza 1 tabletkadan sutkasiga 2 marta, davolash davomiyligi 7-10 kun. Davolashni kasallikning klinik belgilari yo‘qolganidan keyin kamida 3 kun davom ettirish tavsiya etiladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Oshqozon-ichak tizimi tomonidan: og‘izda metall ta’mi va quruqlik, ko‘ngil aynishi, qorinda og‘irlik va og‘riq, ishtahaning yo‘qolishi, ich ketishi, qusish;

Markaziy asab tizimi tomonidan: uyquchanlik, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, titroq, rigidlik, harakat koordinatsiyasining buzilishi, vaqtinchalik hushdan ketish, charchoq, ataksiya, tutqanoqlar, ongning chalkashishi, sensor yoki aralash periferik neyropatiya belgilari;

Qon yaratish tizimi tomonidan: juda kam hollarda leykotsitlar, eritrotsitlar va/yoki qon plastinkalari sonining kamayishi kuzatiladi (leykopeniya, agranulotsitoz, anemiya, trombotsitopeniya, pansitopeniya);

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: gipotenziya, taxikardiya;

Boshqalar: qonda kreatinin darajasining oshishi, jigar fermentlari faolligining oshishi, bilirubin, artralgiya, mialgiya;

Allergik reaksiyalar: teri toshmasi, qichishish, fotosensibilizatsiya, Kvinke shishi, ko‘p shaklli eritema;

Boshqa nojo‘ya ta’sirlari: gipoglikemik dorilarni qabul qilayotgan qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarda gipoglikemiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat yoki uning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; epilepsiya; anamnezda markaziy asab tizimining shikastlanishi (xususan, bosh miya jarohati, insult yoki markaziy asab tizimidagi yallig‘lanish jarayonlaridan keyin).

Preparatni bolalar, o‘smirlar, homilador ayollar va emizikli onalarga buyurmaslik kerak, chunki bu guruh bemorlari uchun Alifloks-OZ qo‘llanilishining xavfsizligi haqida yetarli ma’lumotlar yo‘q.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: markaziy asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, es-hushning chalkashishi; talvasalar; ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi va qusish, shilliq qavatlar eroziyasi.

Davolash: simptomatik. Maxsus antidot yo‘q.

Maxsus ko‘rsatmalar

Alifloks-OZ bilan davolash paytida fotosensibilizatsiya xavfi yuqori bo‘lganligi sababli to‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nurlari, ultrabinafsha nurlar (simob-kvars lampalari, solyariylar) ta’siridan saqlanish kerak.

Alifloks-OZ ambulator bemorlarda pnevmoniyani (aksariyat hollarda pnevmoniya qo‘zg‘atuvchisi pnevmokokk) davolash uchun birinchi qator preparati emas.

Nojo‘ya ta’sirlar, ayniqsa asab tizimi tomonidan allergik reaksiyalar rivojlangan taqdirda, preparatni bekor qilish kerak.

Alifloks-OZ bilan davolash paytida diareya rivojlanishi psevdomembranoz kolitning alomati bo‘lishi mumkin. Ushbu asorat rivojlanishiga shubha tug‘ilganda, Alifloks-OZ qabul qilishni darhol to‘xtatish va shoshilinch antibakterial terapiyani (ichga vankomitsin yoki metronidazol) tayinlash lozim. Ichak peristaltikasini kamaytiruvchi dorilar man etiladi!

Buyrak faoliyati buzilgan yoki jigari og‘ir shikastlangan (sirroz) bemorlar preparatning o‘rtacha sutkalik dozasidan (2 tabletka) oshirmasliklari kerak.

Alifloks-OZ uzoq vaqt qabul qilinganda ikkilamchi infeksiya rivojlanishi mumkin (preparatga chidamli mikroorganizmlarning ko‘payishi tufayli). Davolash vaqtida ikkilamchi infeksiya rivojlanganda tegishli choralar ko‘riladi.

Preparatni spirtli ichimliklar bilan qabul qilish mumkin emas!

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash

Preparatni homilador va emizikli ayollarga buyurmaslik kerak.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmang.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatning ba’zi nojo‘ya ta’sirlari (bosh aylanishi, uyquchanlik, ongning chalkashishi, ko‘rish va eshitish qobiliyatining buzilishi, harakat koordinatsiyasining buzilishi) psixomotor reaksiyalar tezligini pasaytirishi va avtotransport vositalarini boshqarish yoki potensial xavfli mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatini yomonlashtirishi mumkin.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Antatsid yoki temir saqlovchi vositalar bilan bir vaqtda qo‘llanganda Alifloks-OZning samaradorligi pasayadi, shu sababli preparat ko‘rsatilgan vositalarni qabul qilishdan 2 soat oldin yoki 2 soat o‘tgach qabul qilinadi.

Nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar (NYAQV) bilan bir vaqtda qabul qilinganda tutqanoq rivojlanish xavfi ortadi.

Probenetsid, simetidin, furosemid va metotreksat chiqarilishini tormozlaydi va zaharlilikni oshirishi mumkin. Glibenklamid konsentratsiyasini oshiradi. Eritmada geparin bilan aralashtirmaslik kerak (presipitatsiya xavfi).

Alifloks-OZ kumarin qatoridagi antikoagulyantlar ta’sirini kuchaytiradi, vekeroniy bromidning miorelaksant ta’sirini uzaytiradi.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Chiqarish shakli

Alyuminiy blisterlarda plyonka bilan qoplangan 10 ta tabletka.

Karton qutida qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomaga ega 1 ta blister.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

ALISHA & ISHA PHARMACEUTICALS Ltd, Hindiston.