Ambroksol Donkwang Farm eritmasi D / in. 15 mg / 2 ml 2 ml №5 (ampulalar)

Tarkib

faol modda: ambroksol gidroxlorid;

yordamchi moddalar: benzoy kislotasi - 115 mg, glitserol - 10 g, sorbitol - 35 g, gidroksietilsellyuloza - 100 mg, o‘rik xushbo‘ylantirgichi - 100 mg, tozalangan suv - 100 ml gacha.

Tavsif

Ichish uchun mo‘ljallangan eritma rangsiz yoki biroz sarg‘ish, tiniq yoki deyarli tiniq, yopishqoq, o‘rik hidiga ega.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Balg‘am ko‘chiruvchi vosita.

Farmakologik ta’siri

Mukolitik va balg‘am ko‘chiruvchi vosita bo‘lib, bromgeksinning faol N-demetillangan metaboliti hisoblanadi. Sekretomotor, sekretolitik va balg‘am ko‘chiruvchi ta’sirga ega. Bronxlar shilliq qavatining seroz hujayralarini rag‘batlantiradi, alveolalardagi 2-tur pnevmotsitlarga va bronxiolalardagi Klar hujayralariga ta’sir qilish orqali hilpillovchi epiteliyning harakat faolligini oshiradi, nafas yo‘llari bo‘shlig‘ida bronxial sekretning sirpanishini ta’minlaydigan endogen surfaktant - sirt-faol modda hosil bo‘lishini kuchaytiradi.

Ambroksol bronxial sekretsiyadagi seroz komponentning ulushini oshiradi, uning tuzilishini yaxshilaydi va balg‘amning yopishqoqligi hamda suyulishini kamaytiradi; buning natijasida mukotsiliar transport yaxshilanadi va balg‘amning bronxial daraxtdan chiqarilishi osonlashadi.

Ambroksol ichga qabul qilinganda, ta’siri o‘rtacha 30 daqiqadan keyin boshlanadi va bir martalik dozaga qarab 6-12 soat davom etadi.

Farmakokinetika

Ambroksol ichga qabul qilingandan so‘ng tez va deyarli to‘liq so‘riladi. Tmax 1-3 soatni tashkil etadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 85% ni tashkil etadi. Yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi, ko‘krak suti bilan ajraladi. Jigarda metabolizmga uchrab, metabolitlar (dibromantranil kislota, glyukuron kon’yugatlari) hosil qiladi va buyraklar orqali chiqariladi. Asosan buyraklar orqali chiqariladi - 90% metabolitlar shaklida, 10% dan kamrog‘i o‘zgarmagan holda. Plazmadan olingan T miqdori 7-12 soatni tashkil etadi. Ambroksol va uning metabolitlarining T miqdori taxminan 22 soatni tashkil etadi.

Oqsillar bilan yuqori darajada bog‘lanishi va Vd ning kattaligi, shuningdek, to‘qimalardan qonga sekin qayta kirishi tufayli, dializ yoki jadallashtirilgan diurez o‘tkazilganda, ambroksolning sezilarli darajada chiqarilishi sodir bo‘lmaydi. Og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda ambroksol klirensi 20-40% ga kamayadi. Og‘ir buyrak yetishmovchiligida T ambroksol metabolitlari ko‘payadi.

Ko‘rsatmalar

Yopishqoq balg‘am ajralib chiqadigan va balg‘am ajralishi qiyinlashadigan nafas yo‘llari kasalliklarida, tez terapevtik samara olish zarur bo‘lganda yoki preparatni ichga qabul qilish imkoni bo‘lmaganda: o‘tkir va surunkali bronxitlar; pnevmoniya; bronxial astma; bronxoektatik kasallik; chala tug‘ilgan chaqaloqlar va yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda respirator distress-sindromda surfaktant sintezini rag‘batlantirish (kompleks terapiya tarkibida).

Qo‘llash usuli va dozalari

Ambroksol inyeksiya uchun eritma mushak orasiga, teri ostiga yoki vena ichiga (sekin oqim bilan yoki tomchilab) yuboriladi. Erituvchi sifatida natriy xloridning 0,9% li eritmasi, glyukozaning 5% li eritmasi, Ringer-Lokk eritmasi yoki pH 6,3 dan yuqori bo‘lmagan boshqa bazis eritmasi qo‘llaniladi. Kattalarga odatda kuniga 2-3 marta 2 ml dan buyuriladi, og‘ir holatlarda doza ikki baravar oshirilishi mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar: kamdan-kam hollarda - teri toshmasi, eshakem, ekzantema, yuz shishi, hansirash, qichishish, harorat ko‘tarilishi; chastotasi noma’lum - anafilaktik reaksiyalar, shu jumladan anafilaktik shok, angionevrotik shish, teri qichishishi, allergik kontakt dermatit.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘pincha - ko‘ngil aynishi; kam hollarda - qusish, diareya, dispepsiya, qorin og‘rig‘i.

Asab tizimi tomonidan: ko‘pincha disgevziya.

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan: juda kam hollarda - toksik epidermal nekroliz (Layell sindromi), Stivens-Jonson sindromi; chastotasi noma’lum - o‘tkir tarqalgan ekzematoz pustulyoz.

Nafas olish tizimi tomonidan: ko‘pincha - og‘iz bo‘shlig‘i yoki halqumda sezuvchanlikning pasayishi; kamdan-kam hollarda - nafas yo‘llari shilliq qavatining quruqligi, rinoreya; kamdan-kam hollarda - halqum shilliq qavatining quruqligi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Ambroksol yoki preparatlarning yordamchi komponentlariga yuqori sezuvchanlik; Homiladorlikning I trimestri; emizish davri; fruktozani tug‘ma ko‘tara olmaslik (tarkibida fruktoza bo‘lgan dori shakllari uchun); 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi (tabletkalar uchun); 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi (ta’siri uzaytirilgan kapsulalar uchun).

Ehtiyotkorlik bilan: bronxlar motorikasining buzilishi va shilliq ajralishining ko‘payishi (masalan, kamdan-kam uchraydigan harakatsiz kiprikchalar sindromida); buyrak yetishmovchiligi va/yoki og‘ir jigar yetishmovchiligi; oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi (shu jumladan anamnezda); Homiladorlikning II va III trimestrlari; 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar (ichish uchun eritma; faqat shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha).

Maxsus shartlar

Ambroksolni yo‘tal refleksini tormozlashi mumkin bo‘lgan yo‘talga qarshi dorilar, masalan, kodein bilan bir vaqtda qabul qilmaslik kerak, chunki bu bronxlardan suyultirilgan balg‘amni chiqarishni qiyinlashtirishi mumkin.

Ambroksolni yo‘tal refleksini tormozlashi mumkin bo‘lgan yo‘talga qarshi dorilar, masalan, kodein bilan bir vaqtda qabul qilmaslik kerak, chunki bu bronxlardan suyultirilgan balg‘amni chiqarishni qiyinlashtirishi mumkin.

Ambroksolni yo‘tal refleksi susaygan yoki balg‘am to‘planishi mumkinligi sababli mukotsiliar transport buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Ambroksol qabul qilayotgan bemorlarga balg‘am ajralishi qiyinlashishi oqibatida nafas olish mashqlarini bajarish tavsiya etilmaydi. Og‘ir ahvoldagi bemorlarda suyultirilgan balg‘am aspiratsiyasi o‘tkazilishi kerak.

Ambroksolni to‘g‘ridan-to‘g‘ri uyqudan oldin qabul qilmaslik kerak.

Bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarda ambroksol yo‘talni kuchaytirishi mumkin.

Terining og‘ir shikastlanishi - Stivens-Jonson sindromi yoki toksik epidermal nekroliz bilan og‘rigan bemorlarda erta bosqichda grippga o‘xshash holat kuzatilishi mumkin: isitma, tana og‘rig‘i, rinit, yo‘tal, faringit. Simptomatik davolashda ambroksol gidroxlorid kabi mukolitik vositalarni noto‘g‘ri tayinlash mumkin.

Bolalarda qo‘llanilishi

Dozalash tartibiga muvofiq qo‘llash mumkin.

Homiladorlik va emizish davrida

Ambroksol homiladorlikning I trimestrida qo‘llanilmaydi. Agar II va III trimestrlarda qo‘llash zarur bo‘lsa, terapiyaning ona uchun potensial foydasi va homila uchun ehtimoliy xavfini baholash lozim.

Laktatsiya davrida ambroksolni qo‘llash zarurati tug‘ilganda, ko‘krak suti bilan emizishni to‘xtatish masalasini hal qilish lozim.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Yo‘talga qarshi vositalar (masalan, kodein) - yo‘tal refleksini bostirish hisobiga nafas yo‘llari bo‘shlig‘ida balg‘am to‘planib, uning chiqarilishi qiyinlashishi mumkin (bir vaqtning o‘zida qo‘llash tavsiya etilmaydi).

Amoksitsillin, doksitsiklin, sefuroksim, eritromitsin - antibiotiklarning bronxial sekretga o‘tishini oshiradi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 15 mg/2 ml 2 ml dan N10 (ampulalar).

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Dongkwang Pharm. Co., Ltd, Koreya.