Ambroksol Shandong eritma D/in. 7,5 mg/ml 2 ml №5 (ampulalar)

Tarkib

faol modda: ambroksol gidroxlorid - 7,5 mg;

yordamchi moddalar: limon kislotasi, dinatriy vodorod fosfat, natriy xlorid.

Tavsif

Tiniq, rangsiz suyuqlik.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Balg‘am ko‘chiruvchi vosita. ATX kodi: R05CB06.

Farmakologik xususiyatlari

Preparat bromgeksinning metaboliti, mukolitik vosita hisoblanadi. O‘pkaning prenatal rivojlanishini rag‘batlantiradi (surfaktant sintezi, sekretsiyasini oshiradi va uning parchalanishini bloklaydi). Sekretomotor, sekretolitik va balg‘am ko‘chiruvchi ta’sirga ega; bronxlar shilliq qavati bezlarining seroz hujayralarini rag‘batlantiradi, alveola va bronxlarda shilliq sekret miqdorini va sirt faol modda (surfaktant) ajralishini ko‘paytiradi; balg‘amning seroz va shilliq komponentlarining buzilgan nisbatini normallashtiradi. Gidrolizlovchi fermentlarni faollashtirib, Klark hujayralaridan lizosomalarning ajralib chiqishini kuchaytirib, balg‘amning yopishqoqligini kamaytiradi. Hilpillovchi epiteliy kiprikchalarining harakat faolligini oshiradi, balg‘amning mukotsiliar transportini oshiradi.

Eyms testi va mikronuklear test ambroksol gidroxloridning mutagenligini ko‘rsatmadi. Kalamush va sichqonlarda o‘tkazilgan karsinogenlik tadqiqotlari shuni ko‘rsatdiki, ambroksol kanserogen ta’sirga ega emas.

Farmakokinetika

Ambroksol gidroxlorid to‘qimalarda juda tez va ko‘p miqdorda tarqaladi. O‘pka maqsadli organ. Plazmadan yarim chiqarilish davri 7-12 soatni tashkil etadi, kumulyativ samara kuzatilmaydi. Ambroksol gidroxlorid asosan jigarda metabolizmga uchraydi, 90% ga yaqini buyraklar orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

balg‘amning g‘ayritabiiy ajralishi va uning transportining buzilishi bilan kechuvchi o‘tkir va surunkali o‘pka kasalliklarida: o‘tkir asoratli surunkali bronxit, astmatik bronxit va bronxial astma (balg‘am ko‘chiruvchi vositalar bilan davolanganda);

operatsiyadan keyingi o‘pka asoratlarining oldini olish;

respirator distress-sindromli chala tug‘ilgan bolalar va yangi tug‘ilgan chaqaloqlarni davolash.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat inyeksiya uchun glyukoza, fruktoza yoki natriy xlorid eritmasi, infuziya uchun Ringer eritmasi (natriy xloridning murakkab eritmasi) bilan aralashtirilib yuborilishi mumkin.

Preparat vena ichiga inyeksiya ko‘rinishida, shprisli nasos yordamida yuborilishi mumkin. Inyeksiya kamida 5 daqiqa davom etishi kerak.

Balg‘am ko‘chiruvchi davolash va oldini oluvchi davolash (profilaktika):

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar: kuniga 2-3 marta, 15 mg dan; og‘ir hollarda dozani 30 mg gacha oshirish mumkin.

6-12 yoshli bolalar: kuniga 2 yoki 3 mahal, 15 mg dan.

2-6 yoshli bolalar: kuniga 3 mahal, 1/2 7,5 mg.

2 yoshgacha bo‘lgan bolalar: kuniga 2 mahal, 1/2 7,5 mg.

Respirator distress sindromi bo‘lgan bolalarni davolash: sutkalik dozasi bolaning tana vazniga bog‘liq bo‘lib, 30 mg/kg 4 qismga bo‘lingan holda yuboriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Oshqozon-ichak trakti tomonidan kichik nojo‘ya ta’sirlar (asosan jig‘ildon qaynashi, ovqat hazm bo‘lmasligi, ba’zan ko‘ngil aynishi yoki qusish) kuzatildi. Kamdan kam hollarda allergik reaksiyalar, asosan toshmalar kuzatilgan. Juda kam hollarda juda og‘ir allergik reaksiyalar namoyon bo‘lgan, ammo ambroksol gidroxloridning kiritilishi bilan bog‘liqligi isbotlanmagan. Bunday bemorlarda boshqa ko‘plab dori vositalariga allergiya kuzatilgan.

Qarshi ko‘rsatmalar

Ambroksol yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Hozirgacha preparatning dozasini oshirib yuborish to‘g‘risida xabarlar kelib tushmagan. Doza oshirib yuborilganda davolash simptomatik bo‘ladi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Preparatni antibiotiklar (amoksitsillin, sefuroksim, eritromitsin, doksitsiklin) bilan birga qo‘llash o‘pkada antibiotik konsentratsiyasining oshishiga olib kelishi mumkin. Boshqa dori vositalari bilan boshqa klinik ahamiyatga ega nojo‘ya ta’sirlar qayd etilmagan.

Maxsus ko‘rsatmalar

Homiladorlik va laktatsiya

Hayvonlarda o‘tkazilgan tajribalar bo‘yicha hisobotlar shuni ko‘rsatdiki, preparat asosan yo‘ldosh orqali o‘tadi. Teratogenlikni o‘rganishda, kalamushlarga 50 mg dozada ambroksolni yuborish homila va ona organizmining reproduktiv funksiyasiga nojo‘ya ta’sir ko‘rsatmadi.

Preparatni homiladorlikning o‘rta va kechki muddatlarida hamda laktatsiya davrida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Pediatriyada qo‘llanishi

Dozalash rejimiga qarang.

Geriatriyada qo‘llanilishi

Maxsus ko‘rsatmalar yo‘q.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmaslik lozim.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 7,5 mg/ml 1 ml, 2 ml, 4 ml N10 (ampulalar).

Saqlash shartlari

+25 °C dan past haroratda yopiq o‘ramda, yorug‘likdan himoyalangan joyda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Shandong Qidu Pharmaceutical Co. Ltd, Xitoy.