Amoksi (Amoxy) kapsulalari 500 mg №100 (10 blister х 10 kapsula)

Tarkib

1 kapsulada quyidagilar mavjud:

Ta’sir etuvchi modda: amoksitsillin trigidrati amoksitsillinga qayta hisoblaganda - 250 mg yoki 500 mg.

Yordamchi moddalar: magniy stearati, talk, mikrokristall sellyuloza.

Tavsif

Silindr shaklidagi qattiq noshaffof kapsulalar.

Dori shakli

Kapsulalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antibiotiklar (penitsillinlar guruhi).

Farmakologik xususiyatlari

Yarim sintetik penitsillinlar guruhidan keng ta’sir doirasiga ega antibiotik. Aerob grammusbat bakteriyalarga qarshi samarali: penitsillinaza ishlab chiqarmaydigan stafilokokklar, Streptococcus spp. (alfa va beta-gemolitik), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus faecalis; Clostridium tetani, Listeria monocytogenes; aerob grammanfiy bakteriyalarga nisbatan: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella spp., Shigella spp., Actinomyces ISA. Chidamli: Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Enterobacter., Mycoplasma, Chlamydia, Rickettsia. Ta’sir mexanizmi hujayra devori peptidoglikansintetazasining susayishi va bakteriyalar lizisidan iborat. Bakteriyalar ko‘payish bosqichida bo‘lgan va beta-laktamaza ishlab chiqarmagan hollarda bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Unga qarindosh ampitsillindan farqli o‘laroq, amoksitsillin yaxshi o‘zlashtiriladi, oshqozon-ichak trakti shilliq qavatini ta’sirlamaydi, biologik o‘zlashtirilishi yuqori, qonda yuqori konsentratsiya hosil qiladi. Amoksitsillin me’da shirasida parchalanmaydi va deyarli to‘liq so‘riladi. Plazmada maksimal konsentratsiyaga 1-2 soatdan keyin erishiladi. Amoksitsillin plazma oqsillari bilan 20% nisbatda bog‘lanadi. Yarim chiqarilish davri 1-1,5 soatni tashkil etadi. Qabul qilingan dozaning 60% i o‘zgarmagan holda chiqariladi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda va keksa bemorlarda yarim chiqarilish davri oshishi mumkin.

Ko‘rsatmalar

Streptokokklar, beta-laktamaza ishlab chiqarmaydigan stafilokokklar va H.influenzae keltirib chiqaradigan LOR a’zolari infeksiyalari; penitsillinaza va E.coli ishlab chiqaruvchi shtammlardan tashqari Staphylococcus spp. keltirib chiqaradigan teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari; penitsillinaza ishlab chiqarmaydigan stafilokokklar, streptokokklar va H.influenzae keltirib chiqaradigan yuqori va pastki nafas yo‘llari infeksiyalari; erkaklar va ayollarda asoratlanmagan so‘zak (uretrit, endotservitsit, rektit); Helicobacter pylori bilan oshqozon yarasi; o‘t yo‘llari infeksiyalari; stomatologik, buyrak va siydik-tanosil infeksiyalari.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga qo‘llaniladi.

Dozalash tartibi individual ravishda belgilanadi. Ichish uchun kattalar va 10 yoshdan oshgan bolalar (tana vazni 40 kg dan ortiq) uchun bir martalik doza 250-500 mg ni tashkil etadi, kasallikning og‘ir kechishida doza ikkilantiriladi (1 g gacha).

5-10 yoshli bolalar uchun bir martalik doza 250 mg ni tashkil etadi.

Kattalar va o‘smirlarda qabul qilish oralig‘i 8 soatni tashkil etadi, maksimal doza 4,5 g/sutka. Pastki nafas yo‘llari infeksiyalarida kattalarga har 8 soatda 0,5 g dan, bolalarga - 40 mg/kg/sutka 3 marta qabul qilish tavsiya etiladi; asoratsiz so‘zakda - 3 g bir marta qabul qilish; qorin tifida, kattalarga 2-4 g/sutka 14 kun davomida, bolalarga 2 g/sutka 21 kun davomida; tif bakteriyalarini tashuvchilarga 2-4 g/sutka koprokultura reaksiyasi salbiy bo‘lgunga qadar; enterokolitlarda 1-2 g/sutka.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, diareya, glossit, stomatit kuzatilishi mumkin; ayrim hollarda qon zardobida aminotransferazalarning biroz oshishi kuzatiladi.

Allergik reaksiyalar: kamdan kam hollarda - eshakem, isitma, bo‘g‘imlarda og‘riq, Kvinke shishi; kamdan kam hollarda - ko‘p shaklli eritema, eksfoliativ dermatit, anafilaktik shok. Qorin tifi, leptospiroz yoki zaxm sababli amoksitsilin qabul qilgan bemorlarda bakteriyalar lizisi tufayli Yaris-Gerksxeymer reaksiyasi rivojlanishi mumkin.

Qon yaratish tizimi tomonidan: trombotsitopeniya, agranulotsitoz, leykopeniya, eozinofiliya kuzatilishi mumkin.

MNT tomonidan: bosh og‘rig‘i, charchoq bo‘lishi mumkin.

Siydik ajratish tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda - interstitsial nefrit.

Qarshi ko‘rsatmalar

yuqumli mononukleoz;

limfoleykoz;

diareya yoki qusish bilan kechadigan og‘ir oshqozon-ichak trakti infeksiyalari;

respirator virusli infeksiyalar;

allergik diatez;

bronxial astma;

pichan isitmasi;

penitsillin qatoridagi antibiotiklarga ma’lum yoki taxmin qilingan yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi va natijada suv-elektrolit muvozanatining buzilishi.

Davolash: spetsifik antidot yo‘q. Oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir, tuzli surgi vositalari buyuriladi; suv-elektrolit muvozanatini saqlash choralari ko‘riladi. Gemodializ.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Amoksitsillin va allopurinol bir vaqtda qo‘llanganda teriga toshma toshishi mumkin. Amoksitsillin faqat ko‘payayotgan mikroorganizmlarga ta’sir qiladi, shuning uchun uni bakteriostatik antibiotiklar (masalan, tetratsiklinlar, xloramfenikol) bilan bir vaqtda buyurmaslik kerak. Agar sezuvchanlik testlari musbat bo‘lsa, amoksitsillinni boshqa bakteritsid antibiotiklar (sefalosporinlar, aminoglikozidlar) bilan birgalikda buyurish mumkin.

Probenetsid bilan bir vaqtda qo‘llanganda, amoksitsillin konsentratsiyasi uzoq vaqt davomida ko‘tarilishi mumkin.

<p ">buyraklar orqali chiqarilishining buzilishi hisobiga qon plazmasida paydo bo‘ladi. Aksincha, amoksitsillinning to‘qimalarda taqsimlanishi va diffuziyasi probenetsid ta’sirida kamayishi mumkin.

Amoksitsillin kamdan-kam hollarda peroral kontratseptivlarning samaradorligini pasaytiradi.

Antatsidlar bir vaqtda qabul qilinganda amoksitsillinning so‘rilishi pasayadi.

Ichish uchun mo‘ljallangan amoksitsillin preparatlarining boshqa dori vositalari bilan mos kelmasligi to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q.

Maxsus ko‘rsatmalar

Sefalosporinlarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda kesishuvchi allergiya ehtimolini hisobga olish lozim. Allergik reaksiyalar rivojlangan taqdirda preparatni bekor qilish lozim. Terapiya o‘tkazishda yetarli miqdorda suyuqlik iste’mol qilish va yetarli siydik ajralishini ta’minlash juda muhim ahamiyatga ega. Xolangit yoki xoletsistit bilan og‘rigan bemorlarga antibiotiklarni faqat kasallikning yengil darajasida va xolestaz bo‘lmaganda buyurish mumkin.

Uzoq muddatli davolashda chidamli mikroorganizmlar va zamburug‘larning haddan tashqari ko‘payib ketishi mumkinligini hisobga olish lozim. Ikkilamchi infeksiyalar paydo bo‘lganda tegishli terapiya buyuriladi. Epilepsiya va meningit bilan og‘rigan bemorlarda hamda buyrak faoliyati buzilganda tutqanoq rivojlanish xavfi ortadi.

Laboratoriya ko‘rsatkichlarini nazorat qilish

Preparat uzoq vaqt davomida yuqori dozalarda qo‘llanganda, jigar faoliyati ko‘rsatkichlarini nazorat qilish, siydik tahlillarini o‘tkazish va buyrak kasalliklari bo‘lgan bemorlarda, shuningdek, terida toshmalar paydo bo‘lganda buyrak faoliyati ko‘rsatkichlarini aniqlash lozim.

Antitanaga bog‘liq reaksiyalar va gemolitik kamqonlikni aniqlash maqsadida qon hujayralari sonini dinamikada aniqlash maqsadga muvofiqdir.

Homilador va emizikli ayollar

Homiladorlik davrida qabul qilingan amoksitsillinning mumkin bo‘lgan embriotoksik, teratogen yoki mutagen ta’siri haqida ma’lumotlar bugungi kunda mavjud emas. Ammo shuni esda tutish kerakki, amoksitsillin ko‘krak sutiga o‘tadi, bu esa bolada sensibilizatsiya hodisalari rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Avtomobil yoki mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Hozirgi vaqtda amoksitsillinning avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatishi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmaslik lozim.

Chiqarish shakli

Kapsulalar 250 mg yoki 500 mg. PVX plyonka va alyuminiy folgadan tayyorlangan konturli yacheykali o‘ramdagi 10 tadan kapsula, 1 tadan konturli yacheykali o‘ram (500 mg dozalash uchun) yoki 2 tadan konturli yacheykali o‘ram (250 mg dozalash uchun) qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga individual karton qutiga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, +25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Ultra Health care, QK, O‘zbekiston