Ampitsillin natriy tuzi norse China Pharmaceuticle kukuni D / in. 500 mg (shisha)

Tarkib

1 ta flakonda quyidagilar mavjud:

ta’sir etuvchi modda: ampitsillin (trigidrat shaklida) 500 mg;

yordamchi moddalar: polivinilpirrolidon, kislotali 1-suvli natriy glutamat, ikki almashingan natriy fosfat yoki suvsiz dinatriy fosfat, trilon B, dekstroza, vanilin, xushbo‘y oziq-ovqat essensiyasi (malina), rafinad shakar yoki rafinad shakar kukuni.

Tavsif

Ampitsillin - xalqaro va farmakologik nomi Ampicillinum bo‘lgan antibiotik bo‘lib, penitsillin sinfiga mansub mikroblarga qarshi vositalarga kiradi.

Dori shakli

Ichish uchun mo‘ljallangan suspenziya tayyorlash uchun kukun oq rangli, sarg‘ish tusli, o‘ziga xos hidli; tayyorlangan suspenziya oq rangli, sarg‘ish tusli.

Farmakoterapevtik guruh

Beta-laktam antibiotiklar - penitsillinlar.

Farmakologik ta’siri

Zamonaviy tibbiyotning aksariyat sohalarida qo‘llaniladigan yarim sintetik antibiotik bo‘lgan medikamentoz preparat. Uning ta’siri aralash infeksiyalar keltirib chiqaradigan kasalliklarni davolashga qaratilgan. Dori ichilganda inson organizmi tomonidan yaxshi o‘zlashtiriladi va oshqozonning kislotali muhitiga tushib parchalanmaydi. Preparatning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasi uni qabul qilgandan 1-2 soat o‘tgach yuzaga keladi. Uning qon plazmasidagi oqsillar bilan bog‘lanishi taxminan 28% ni tashkil etadi.

Ushbu dori preparati qabul qilingandan so‘ng inson organizmiga bir tekisda tarqaladi. Uni suyuqliklar (plevra, peritoneal, amniotik, sinovial) da, pufakchalarning suvsimon suyuqligida terapevtik konsentratsiyada aniqlash mumkin. Moddaning juda yuqori konsentratsiyasi siydikda hosil bo‘ladi. Shuningdek, uni ichak shilliq qavatida, suyaklarda, o‘t pufagida, o‘pkada, ayollar jinsiy a’zolari to‘qimalarida va boshqalarda ham topish mumkin. U faqat miya pardalari yallig‘langandagina kattalashishi mumkin.

Qon oqimlaridan vosita chiqariladi, ammo to‘liq emas, taxminan 1-2 soat ichida. Buyrak yetishmovchiligi bilan og‘rigan odamlarda va keksa yoshdagi bemorlarda bu jarayon bir necha soatga uzayadi. 30% preparat jigar tomonidan qayta ishlanadi. Vosita organizmdan asosan siydik bilan, qisman o‘t bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

sinusit;

tonzillit;

faringit;

o‘rta otit;

bronxit;

pnevmoniya;

o‘pka abssessi;

piyelonefrit;

pielit;

sistit;

uretrit;

xolangit;

xoletsistit;

homiladorlik davridagi xlamidiyali infeksiyalar;

servitsit;

saramas yallig‘lanishi;

impetigo;

ikkilamchi infeksiyalangan dermatozlar;

pasterellyoz;

listerioz;

qorin tifi va paratif;

ichburug‘;

salmonellyoz;

peritonit;

endokardit (oldini olish va davolash);

sepsis.

Qo‘llash usuli va dozalari

Asosan amaliyotchi shifokorlar ushbu preparatni o‘z bemorlariga tabletka ko‘rinishida yozib beradilar. Lekin dori ichilganda kutilgan natija bermasa yoki kasallik juda og‘ir kechsa, u holda ushbu medikamentoz preparat ukol qilinadi. Ammo Ampitsillinni inyeksiya tariqasida buyurishdan oldin, u bilan kasallik qo‘zg‘atuvchisini zararlash mumkin yoki mumkin emasligini aniq belgilab olish kerak.

Ukollar qilinadi: Mushak orasiga. Vena ichiga.

Preparatning dozasi: vena ichiga yuborilganda bir martalik me’yori 0.25-0.5 gramm bo‘lib, 4-6 soatdan keyin qabul qilinishi kerak. Bir kecha-kunduzda qabul qilish me’yori 1-3 gramm. Agar kasallik juda og‘ir kechsa, u holda me’yorni 10 grammgacha va undan ko‘proq oshirish mumkin. Dori kunlik me’yori 4-6 marta yuboriladi va ukollar oralig‘i 4-6 soatni tashkil etadi. Vena ichiga oqimli inyeksiya uchun eritma davr talabiga qarab tayyorlanadi. 2 grammdan oshmaydigan bir martalik qo‘llash uchun Ampitsillin 5-10 milligramm steril suvda suyultiriladi, u ukol uchun mo‘ljallangan yoki natriy xlorid eritmasi bilan suyultiriladi. Preparatni 3-5 daqiqa davomida juda sekin yuborish kerak. Agar bir martalik me’yor 2 grammdan ortiq bo‘lsa, Ampitsillin tomizgich orqali yuboriladi.

Vena ichiga tomchilab yuborilganda, bir martalik 2-4 gramm miqdoridagi dori inyeksiya uchun suvda eritiladi. Suv hajmi katta bo‘lmasligi kerak - 7,5-15 milligramm. Hosil bo‘lgan eritma flakondagi natriy xlorid eritmasi yoki 5% li glyukoza eritmasiga qo‘shiladi. Flakondagi miqdori 125-250 milligramm bo‘lishi kerak. Preparatni tomchilab yuborish tezligi daqiqasiga 60-80 tomchini tashkil etadi. Olingan eritmani tayyorlangandan so‘ng darhol yuborish kerak. Uni saqlash mumkin emas.

Nojo‘ya ta’sirlari

Har qanday tibbiy preparat singari, Ampitsillin ham quyidagi nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin: Toshma; Eshakem; Kvinke shishi; Rinit; Konyunktivit; Isitma; Bo‘g‘imlardagi og‘riq; Eozinofiliya; Anafilaktik shok; Markaziy asab tizimiga toksik ta’sir; Kandidoz; Ichakdagi disbakterioz; Kolit; Shishlar; Teri qatlamlarida qichishish hissi; Gipermiya; Haroratning ko‘tarilishi.

Bunday alomatlar aniqlanganda, terapevtik desensibilizatsiyalovchi davolashni tayinlash uchun zudlik bilan davolovchi shifokorga murojaat qilish kerak. Agar dori qabul qilish anafilaktik shokni keltirib chiqarsa, unda bemorni bu holatdan chiqarish uchun zudlik bilan choralar ko‘rish kerak. Uzoq muddatli davolanish unga nisbatan emlangan chidamlilik tufayli yuzaga keladigan o‘ta infeksiyalarning rivojlanishiga olib kelishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Ampitsillinni quyidagi toifadagi bemorlarga buyurish qat’iyan man etiladi:

Uch yoshga yetmagan bolalarga. Ushbu preparatga nisbatan yuqori sezuvchanlik aniqlangan bemorlarga. Mononukleoz, limfoleykoz tashxisi qo‘yilgan odamlarga. Bolani emizishda.

Dori ichish vaqtida spirtli ichimliklar ichish mumkin emas.

Dozani oshirib yuborish

Dori vositasini faqat davolovchi shifokor tomonidan belgilangan sxema bo‘yicha qabul qilish lozim. Ushbu dori vositasining dozasi oshirib yuborilganda quyidagi holatlar yuzaga kelishi mumkin:

gallyutsinatsiyalar;

talvasalar;

yuqori qo‘zg‘alish;

xavotir va hayajonlanish hissi;

ko‘ngil aynishi;

qayt qilish istagi;

ich ketishi;

teridagi toshma

Doza oshirib yuborilgandan keyin paydo bo‘lgan bunday holatlar kuzatilsa, darhol preparatni qabul qilishni to‘xtatish lozim. Aks holda, keyingi qabul qaytarilmas oqibatlarga olib kelishi mumkin.

Maxsus shartlar

Qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomada, shuningdek, eritmani tayyorlash paytida uni boshqa dori vositalari bilan bir idishda birlashtirish mumkin emasligi qayd etilgan. Ushbu preparat bilan davolash kursini o‘tkazishda buyraklar va periferik qon o‘z vazifalarini qanday bajarayotganini doimiy ravishda nazorat qilish kerak.

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga dori qabul qilish me’yorini o‘zgartirish zarur.

Homiladorlik davrida va bemor bolalarni davolash uchun, agar onaning kasallik tarixida penitsillin guruhiga yuqori sezuvchanlik qayd etilgan bo‘lsa, ushbu medikamentoz preparatni alohida ehtiyotkorlik bilan qabul qilish zarur.

Agar bemorda bronxial astma, pichan isitmasi va boshqa allergik kasalliklar mavjud bo‘lsa, Ampitsillin bilan birga desensibilizatsiyalovchi dorilarni qabul qilish kerak.

Ampitsillin dori vositasini qabul qilishda transportni cheklovlarsiz boshqarish va xavfliligi yuqori bo‘lgan mexanizmlarda ishlash mumkin.

Bolalarda qo‘llanilishi

Qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomada preparat bolalarni hayotining beshinchi haftasidan boshlab qabul qilish tavsiya etiladi. Ilgari bu preparatni bolalar qabul qilishi mumkin emas, chunki u eshitish a’zolarining rivojlanishiga ta’sir qilishi mumkin. Yarim yoshgacha bo‘lgan bolalarga preparat mushak orasiga ukol qilinadi. Yarim yildan boshlab esa preparat kukun yoki suspenziyada berilishi mumkin. Kerakli dori me’yorini faqat pediatr aniqlay oladi. U kasallikning og‘irlik darajasiga, bolaning vazniga va unda kasallikni keltirib chiqargan sabablarga e’tibor qaratadi. Bolalarda preparatni qabul qilish, albatta, ko‘p miqdorda suyuqlik ichish bilan birga olib borilishi kerak. Infeksiyasi og‘ir bo‘lgan bolaga bolaning har bir kilogrammiga 50-100 milligramm miqdorida dori buyuriladi. Bu me’yorni bolalar bir necha marta qabul qiladilar. Agar bolaning vazni 20 kilogrammdan ortiq bo‘lsa, Ampitsillin normasi kattalarnikiga teng - kuniga 4 marta 250-500 milligramm. Davolash kursi - bir-ikki hafta.

Homiladorlik va emizish davrida

Preparatni homiladorlik davrida qabul qilish mumkin, lekin faqat shifokor tavsiyasi bilan. Homilador ayollarga ushbu dori vositasi quyidagi hollarda buyuriladi:

ichakda infeksiya aniqlanganda;

pielonefritda;

ayirish va ko‘payish a’zolari zararlanganda;

endometritda.

Asosan homilador ayollarga tabletkalar, kamdan kam hollarda esa inyeksiyalar buyuriladi.

Ko‘krak suti bilan emizish paytida preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi, chunki u mikroskopik ichak florasini o‘zgartirishi va bolada allergik reaksiyalarga olib kelishi mumkin.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Ampitsillinni aminoglikozidlarga mansub preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilish mumkin emas. Vosita va allopurinolni bir vaqtda qabul qilish terida ko‘p miqdorda toshma toshishiga olib keladi. Dorilarni homiladorlikka qarshi vositalar bilan birga qo‘llash ularning samaradorligini bir necha barobar pasaytiradi va ko‘p qon ketishiga olib kelishi mumkin. Davolashda Ampitsillin qabul qilinganda, aminoglikolidlarga kiruvchi peroral antibiotiklar va antikoagulyatorlar inson organizmiga ta’sirini oshiradi. Bakteritsid antibiotiklar va Ampitsillin bilan bir vaqtda davolanganda bir-birining ta’siri kamayadi. Ko‘rsatmalarga ko‘ra, Ampitsillin va meva yoki sabzavot sharbatlarini bir vaqtning o‘zida ichish taqiqlanadi.

Chiqarish shakli

Inyeksion eritma tayyorlash uchun kukun 0.5 g N50 (flakonlar).

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

NCPC International Corp, Xitoy, ishlab chiqarilgan: North China Pharmaceutical Co, Ltd.