Anginovag spreyi D / rotov. 20 ml bo'shliqlar(shisha)

Tarkib

1 ml sprey tarkibida quyidagilar mavjud:

faol moddalar: dekvaliniy xlorid - 1 mg, tirotritsin - 4 mg, enoksolon (β-glitsirretin kislotasi) - 0,6 mg, gidrokortizon atsetat - 0,6 mg, lidokain gidroxlorid - 1 mg;

yordamchi moddalar: propilenglikol, ananas moyi, natriy saxarin, 96% li etanol (hajm/hajm).

Tavsif

Shaffof eritma, rangsizdan biroz sarg‘ish ranggacha.

Farmakoterapevtik guruh

Tomoq kasalliklarida qo‘llaniladigan dori vositalari. Antiseptiklar. ATX kodi: R02AA20.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Anginovag o‘z tarkibida bir-birini to‘ldiruvchi va sinergik ta’sirga ega bo‘lgan yallig‘lanishga qarshi, og‘riq qoldiruvchi, antibakterial va antiseptik ta’sirga ega moddalarni birlashtiradi. Ko‘rsatilgan farmakologik xususiyatlar yuqori nafas yo‘llari va og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining yallig‘lanish kasalliklarini kompleks patogenetik davolashni ta’minlaydi.

Farmakokinetikasi.

Faol ingredientlardan birortasining tizimli so‘rilishi aniqlanmadi.

Qo‘llanilishi

Og‘iz bo‘shlig‘i va yuqori nafas yo‘llarining infeksion-yallig‘lanish kasalliklarida mahalliy davolash: tonzillit, faringit, laringit, aftoz va yarali stomatit, glossit.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va 13 yoshdan oshgan bolalarga qo‘llaniladi. Qo‘llashdan oldin, zarurat tug‘ilganda, og‘iz va halqumni qaynatilgan iliq suv bilan chaying. Zararlangan joylardan (yara, eroziya) nekrotik karashni tampon bilan olib tashlash. Dastlabki ikki kun - har 2-3 soatda 1-2 ta inyeksiya, keyinchalik - har 6 soatda 1 ta inyeksiya. Davolash kursini shifokor individual ravishda belgilaydi, odatda 5-7 kunni tashkil etadi.

Qo‘llash usuli

To‘g‘ri foydalanish uchun flakonni vertikal holatda joylashtirish tavsiya etiladi, shunda og‘iz orqali qabul qilinadigan applikator zararlangan sohaga yo‘naltiriladi, ammo og‘iz bo‘shlig‘iga to‘liq kiritilmaydi. Qalpoqchaning yuqori qismi yuqoridan pastga qarab bosiladi. Shisha dozalovchi klapan bilan ta’minlangan: har bir bosish oxirigacha dorilarning boshqariladigan kirishini keltirib chiqaradi.

Bolalar.

Ushbu yosh guruhi uchun klinik ma’lumotlar yo‘qligi sababli, Anginovagni 13 yoshgacha bo‘lgan bolalarga qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Anginovag preparatini qo‘llashda, ba’zi hollarda, bemorning preparat komponentlariga yuqori sezuvchanligiga qarab, Anginovag mahalliy ta’sirlanishni keltirib chiqarishi mumkin, bu esa odatda vaqtinchalik bo‘ladi.

Quyida faol moddalardan biri bilan monoterapiya natijasida yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar keltirilgan:

Dekvaliniy xlorid

Ba’zan o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari, masalan, toshma toshishi, qichishish, achishish hissi, og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq shilliq qavatining ta’sirlanishi kuzatilishi mumkin. Kamdan-kam hollarda, ya’ni suiiste’mol qilinganda yara va nekroz paydo bo‘lishi mumkin.

Tirotritsin

Terining ta’sirlanishi, allergik reaksiyalar, jumladan eritema, eshakemi, kontakt dermatit. Ta’m bilishning qisqa muddatli o‘zgarishi, tilning vaqtinchalik uvishishi mumkin. Uzoq vaqt qo‘llanilganda, ba’zi hollarda tishlar, tish plombalari va protezlari yoki tilning biroz sariq yoki och jigarrangga bo‘yalishi mumkin, bundan og‘iz bo‘shlig‘i gigiyenasi yordamida qutulish mumkin. Preparatni qabul qilish to‘xtatilgandan so‘ng rang o‘z-o‘zidan yo‘qoladi.

Gidrokortizon atsetat

Teriga surtilganda:

Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan buzilishlar: kontaktli allergiya, pustulez akne; teri atrofiyasi, ko‘pincha qaytarilmas, epidermisning yupqalashishi, teleangiektaziyalar, purpura va striyalar bilan birga keladi; depigmentatsiya, gipertrixoz; teri atrofiyasi bilan kechadigan yoki kechmaydigan rozatseasimon va perioral dermatit; "rikoshet effekti," bu steroidga qaramlikka olib kelishi mumkin.

Endokrin buzilishlar: adrenokortikal supressiya. Juda kam uchraydi (ayrim xabarlar bilan birga <1/10000).

Ko‘ruv a’zolari tomonidan buzilishlar: ko‘z ichi bosimining oshishi va katarakta xavfi (preparat konyunktivaga muntazam tushganda).

Immun tizimi tomonidan buzilishlar: o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari. Yaralarning bitishi sekinlashishi, infeksiya, qizarish, ta’sirlanish, achishish, toshma, qichishish, follikulit, akne, matseratsiya.

Kortikosteroidlarni mahalliy qo‘llashda kamdan-kam uchraydigan, ammo jiddiy bo‘lishi mumkin bo‘lgan tizimli nojo‘ya reaksiyalar (jumladan, Kushing sindromi, giperglikemiya, glyukozuriya, o‘sishning kechikishi va intrakranial gipertenziya) kuzatilishi mumkin.

Lidokain gidroxlorid

Mahalliy effektlar:

Lidokain qo‘llanganda achishish hissi paydo bo‘lishi mumkin, bu og‘riqsizlantiruvchi ta’sir paydo bo‘lgandan so‘ng (1 daqiqa ichida) yo‘qoladi.

Preparat surtilgan joyda vaqtinchalik eritema, shish va sezuvchanlikning pasayishi kuzatilishi mumkin.

Allergik reaksiyalar:

Shu jumladan: terida toshmalar, qichishish, eshakyemi, angionevrotik shish, bronxospazm, o‘ta og‘ir holatlarda - shok.

O‘ta sezuvchanlik reaksiyalari paydo bo‘lgan taqdirda, preparatni qo‘llashni to‘xtatish lozim.

Tizim effektlari:

Tizimli ta’sirlarning rivojlanishi ehtimoldan yiroq, chunki qon aylanishiga yetib borishi mumkin bo‘lgan faol modda miqdori juda kam. Yuqori dozalarda qo‘llanilganda va lidokain tez so‘rilganda yoki yuqori sezuvchanlik, idiosinkraziya yoki chidamlilik pasayganda quyidagi nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi mumkin:

MNT tomonidan: qo‘zg‘alish, depressiya, asabiylashish, bosh aylanishi, uyquchanlik, spazmlar, hushni yo‘qotish, nafas olish organlarining falaji;

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial gipotenziya, miokard infarkti, bradikardiya, yurak to‘xtashi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning biror komponentiga nisbatan yuqori individual sezuvchanlik (allergiya).

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Preparat tarkibida etanol mavjud, bu boshqa dori vositalarining ta’sirini o‘zgartirishi yoki kuchaytirishi mumkin.

Dekvaliniyning antibakterial faolligi anionli tensidamlar, masalan, tish pastasi bilan bir vaqtda qo‘llanilganda pasayadi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Preparat tarkibida etanol bor. Har bir qo‘llash taxminan 0,075 g etanolni o‘z ichiga oladi, bu esa bolalar, emizish paytida va jigar kasalliklari, alkogolizm, epilepsiya, miya jarohatlari yoki shikastlanishlari bilan og‘rigan bemorlar uchun xavf omili bo‘lishi mumkin.

Anginovag preparatini qabul qilish paytida dopingga ijobiy test bo‘lishi mumkin. Preparat tarkibida propilenglikol borligi sababli terini ta’sirlantirishi mumkin. Spreyning ko‘zga tushishidan saqlanish kerak.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

Anginovagni homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash bo‘yicha klinik ma’lumotlar mavjud emas.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Avtomobilni boshqarish va boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga zararli ta’sir ko‘rsatishi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmaslik kerak.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.

Chiqarish shakli

10 ml yoki 20 ml dan flakonda; 1 flakon peroral dozator va qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutida.

Saqlash shartlari.

30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Nomuvofiqlik. Tasvirlanmagan.

Yaroqlilik muddati

4 yosh.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Ferrer Internatsional, S.A.

Ishlab chiqaruvchining joylashgan joyi va uning faoliyatini amalga oshirish joyi manzili

Yuridik manzil:

Gran Via Carlos III, 94, 08028 Barcelona, Spain.

Ishlab chiqarilgan joyi:

s/Xuan Buskaya, 1-9, 08173, Sant Kugat del Bayes (Barselona), Ispaniya.

O‘zbekiston Respublikasi hududida iste’molchilardan mahsulot sifati bo‘yicha e’tirozlarni qabul qiluvchi tashkilotning manzili

MCHJ: "Pharmalink Buisness"

Toshkent shahri, Olmazor ko‘chasi, 17aтел: +998712446233