Baktoks kapsulalari 500 mg №12 (1 blister)

Tarkib

1 kapsulada quyidagilar mavjud:

Faol moddasi: amoksitsillin - 500 mg.

Dori shakli

Kapsulalar.

Farmakoterapevtik guruh

Antibiotik (yunoncha penitsillin). ATX kodi: J01CA04.

Farmakologik xususiyatlari

Yarim sintetik penitsillin bakteritsid ta’sirga ega, ta’sir doirasi keng. Bo‘linish va o‘sish davrida peptidoglikan (hujayra devorining tayanch polimeri) sintezini buzadi, bakteriyalar lizisini keltirib chiqaradi.

Aerob grammusbat mikroorganizmlarga nisbatan faol: Staphylococcus spp. (penitsillinaza ishlab chiqaruvchi shtammlardan tashqari), Streptococcus spp. va aerob grammanfiy mikroorganizmlar: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp. Penitsillinaza ishlab chiqaruvchi shtammlar amoksitsillin ta’siriga chidamli.

Ko‘rsatmalar

Sezgir qo‘zg‘atuvchilar keltirib chiqaradigan bakterial infeksiyalar:

nafas yo‘llari infeksiyalari (bronxit, pnevmoniya) va LOR a’zolari (sinusit, faringit, tonzillit, o‘tkir o‘rta otit);

siydik-tanosil tizimi (piyelonefrit, pielit, sistit, uretrit, so‘zak, endometrit, servitsit);

qorin bo‘shlig‘i infeksiyalari (peritonit, xolangit, xoletsistit);

teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari (saramas, impetigo, ikkilamchi infeksiyalangan dermatozlar); leptospiroz;

listerioz;

Laym kasalligi (borrelioz);

MIY (dizenteriya, salmonellyoz, salmonellyoz tashuvchanlik);

meningit;

endokardit (profilaktika);

sepsis.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga, ovqatdan oldin yoki keyin tabletkani butunligicha yutish, bo‘laklarga bo‘lish yoki bir stakan suv bilan chaynab ichish, suvda eritib qiyom (20 ml) yoki suspenziya (100 ml) hosil qilish mumkin.

Kattalar va 10 yoshdan oshgan bolalarga (tana vazni 40 kg dan ortiq) 0,5 g dan sutkada 3 marta; infeksiyaning og‘ir kechishida - 0,75-1 g dan sutkada 3 marta buyuriladi.

Bolalarga suspenziya ko‘rinishida buyuriladi: 5-10 yoshda - 0,25 g; 2-5 yosh - 0,125 g; 2 yoshdan kichik - 20 mg/kg sutkada 3 marta; infeksiyaning og‘ir kechishida - 60 mg/kg sutkada 3 marta. Chala tug‘ilgan va yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda doza kamaytiriladi va/yoki qabul qilish oralig‘i uzaytiriladi.

Davolash kursi - 5-12 kun.

O‘tkir asoratlanmagan so‘zakda 3 g dan bir marta buyuriladi; ayollarni davolashda ko‘rsatilgan dozani takroran qabul qilish tavsiya etiladi.

Oshqozon-ichak trakti (paratiflar, qorin tifi) va o‘t yo‘llarining o‘tkir yuqumli kasalliklarida, ginekologik yuqumli kasalliklarda kattalarga - kuniga 3 marta 1,5-2 g yoki kuniga 4 marta 1-1,5 g dan.

Leptospirozda kattalarga - 0.5-0.75 g sutkasiga 4 marta 6-12 kun davomida.

Salmonella tashuvchanligida kattalarga - 1.5-2 g sutkasiga 3 marta 2-4 hafta davomida.

Kattalarda kichik jarrohlik aralashuvlarida endokarditning oldini olish uchun - muolajadan 1 soat oldin 3-4 g.

Zarur bo‘lsa, 8-9 soatdan keyin takroriy doza buyuriladi. Bolalarda doza 2 marta kamaytiriladi.

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda KK 15-40 ml/min bo‘lganda qabullar orasidagi interval 12 soatgacha uzaytiriladi; KK 10 ml/min dan past bo‘lganda doza 15-50% ga kamaytiriladi; anuriyada - maksimal doza 2 g/sutka.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar:

eshakem, teri giperemiyasi, eritematoz toshmalar, angionevrotik shish, rinit, konyunktivit kuzatilishi mumkin;

kamdan-kam hollarda - isitma, artralgiya, eozinofiliya, eksfoliativ dermatit, ko‘p shaklli ekssudativ eritema (shu jumladan Stivens-Jonson sindromi);

zardob kasalligiga o‘xshash reaksiyalar;

ayrim hollarda - anafilaktik shok.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan:

disbakterioz, ta’m o‘zgarishi, qusish, ko‘ngil aynishi, ich ketishi, stomatit, glossit, "jigar" transaminazalari faolligining o‘rtacha oshishi;

kamdan-kam hollarda - soxta membranoz enterokolit,

Asab tizimi tomonidan:

qo‘zg‘alish, xavotirlanish, uyqusizlik, ataksiya, ongning chalkashishi, xulq-atvorning o‘zgarishi, depressiya, periferik nevropatiya, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, epileptik reaksiyalar.

Laboratoriya ko‘rsatkichlari:

leykopeniya, neytropeniya, trombotsitopenik purpura, anemiya.

Boshqalar:

nafas olishning qiyinlashuvi, taxikardiya, interstitsial nefrit, qin kandidamikozi, superinfeksiya (ayniqsa, surunkali kasalliklari yoki organizm qarshiligi pasaygan bemorlarda).

Qarshi ko‘rsatmalar

Yuqori sezuvchanlik (shu jumladan boshqa penitsillinlar, sefalosporinlar, karbapenemlarga).

Ehtiyotkorlik bilan:

Ksenobiotiklarga polivalent yuqori sezuvchanlik, infeksion mononukleoz, anamnezda oshqozon-ichak trakti kasalliklari (ayniqsa, antibiotiklar qo‘llash bilan bog‘liq kolit), buyrak yetishmovchiligi, homiladorlik, laktatsiya davri.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, suv-elektrolit muvozanatining buzilishi (qusish va ich ketishi oqibati sifatida).

Davolash: oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir, tuzli surgilar, suv-elektrolit muvozanatini saqlash uchun DV; gemodializ.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Kursli davolashda qon yaratish a’zolari, jigar va buyraklar funksiyasining holatini nazorat qilish zarur.

Superinfeksiya unga sezgir bo‘lmagan mikrofloraning o‘sishi hisobiga rivojlanishi mumkin, bu esa antibakterial terapiyani tegishli ravishda o‘zgartirishni talab qiladi.

Sepsis bilan og‘rigan bemorlarga buyurilganda bakterioliz reaksiyasi (Yarish-Gerksgeymer reaksiyasi) rivojlanishi mumkin (kamdan-kam hollarda). Penitsillinlarga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarda boshqa beta-laktam antibiotiklari bilan kesishgan allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.

Yengil diareyani davolashda kursli davolash fonida ichak peristaltikasini pasaytiruvchi diareyaga qarshi DV dan qochish kerak; kaolin yoki attapulgit saqlovchi diareyaga qarshi DV ishlatish mumkin.

Og‘ir ich ketishda shifokorga murojaat qilish zarur.

Kasallikning klinik belgilari yo‘qolganidan keyin davolash albatta yana 48-72 soat davom ettiriladi.

Estrogen saqlovchi peroral kontratseptivlar va amoksitsillinni bir vaqtda qo‘llaganda, iloji boricha boshqa yoki qo‘shimcha kontratsepsiya usullaridan foydalanish lozim.

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Aminoglikozidlar bilan farmatsevtik jihatdan mos kelmaydi (o‘zaro inaktivatsiyaga yo‘l qo‘ymaslik uchun aralashtirish mumkin emas).

Antatsidlar, glyukozamin, surgi DV, ovqat, aminoglikozidlar so‘rilishni sekinlashtiradi va pasaytiradi; askorbin kislotasi so‘rilishni oshiradi.

Bakteritsid antibiotiklar (shu jumladan, aminoglikozidlar, sefalosporinlar, vankomitsin, rifampitsin) sinergik ta’sir ko‘rsatadi; bakteriostatik DV (makrolidlar, xloramfenikol, linkozamidlar, tetratsiklinlar, sulfanilamidlar) - antagonistik ta’sir ko‘rsatadi.

Bilvosita antikoagulyantlarning samaradorligini oshiradi (ichak mikroflorasini bostirib, K vitamini sintezi va protrombin indeksini pasaytiradi); estrogen saqlovchi og‘iz kontratseptivlarining samaradorligini pasaytiradi; Metabolizmi jarayonida PABK, etinilestradiol hosil bo‘ladigan DV - "yorib o‘tish" qon ketishining rivojlanish xavfi.

Amoksitsillin metotreksat klirensini kamaytiradi va toksikligini oshiradi; digoksinning so‘rilishini kuchaytiradi.

Diuretiklar, allopurinol, oksifenbutazon, fenilbutazon, nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalar va boshqalar. Kanalchalar sekretsiyasini bloklovchi DV amoksitsillinning qondagi konsentratsiyasini oshiradi.

Allopurinol teri toshmasi rivojlanish xavfini oshiradi.

Chiqarilish shakli, o‘rami

Kapsulalar 500 mg N12 (1x12) (blisterlar).

Saqlash shartlari

Xona haroratida, bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

Yaroqlilik muddati va ishlab chiqarilgan sanasini qadoqda ko‘ring. Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Laboratoire Innotech International, Fransiya.