Akto-Bryn

Tarkib

1 ampula tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: buzoqlar qonining quruq deproteinlangan gemoderivatiga hisoblaganda - 200 mg;

yordamchi modda: inyeksiya uchun suv 5 ml gacha.

Tavsif

Och sariq rangli tiniq suyuqlik.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

To‘qima trofikasi va regeneratsiyasi stimulyatori. ATX kodi: 806AB.

Farmakologik xususiyatlari

Uch xil ta’sir ko‘rsatuvchi antigipoksant: metabolik, neyroprotektor va mikrotsirkulyator. Inozitol kislorodning yutilishi va utilizatsiyasini oshiradi, preparat tarkibiga kiruvchi fosfo- oligosaxaridlar glyukozaning tashilishi va utilizatsiyasiga ijobiy ta’sir ko‘rsatadi, bu esa hujayralarning energetik metabolizmini yaxshilashga va ishemiya sharoitida laktat hosil bo‘lishini kamaytirishga olib keladi. Preparatning neyroprotektor ta’sir mexanizmini amalga oshirishning bir necha yo‘llari ko‘rib chiqiladi. Beta-amiloid (AV 25-35) bilan indutsirlangan apoptoz rivojlanishiga to‘sqinlik qiladi, markaziy va periferik asab tizimidagi apoptoz va yallig‘lanish jarayonlarini boshqarishda muhim rol o‘ynaydigan yadro omili kappa B (NF-kB) faolligini modulyatsiya qiladi.

Ta’sirning boshqa mexanizmi yadro fermenti poli (ADF-riboza) -polimeraza (PARP) bilan bog‘liq. PARP bir zanjirli DNK shikastlanishlarini aniqlash va tuzatishda muhim rol o‘ynaydi, biroq fermentning haddan tashqari faollashuvi serebrovaskulyar kasalliklar va diabetik polinevropatiya kabi holatlarda hujayra o‘limi jarayonlarini keltirib chiqarishi mumkin. PARP faolligini ingibirlaydi, bu esa markaziy va periferik asab tizimi holatining funksional va morfologik yaxshilanishiga olib keladi.

Mikrotsirkulyatsiya va endoteliy jarayonlariga ta’sir qiluvchi preparatning ijobiy ta’siri kapillyar qon oqimi tezligining oshishi, peripapillyar sohaning kichrayishi, prekapillyar arteriolalar va kapillyar sfinkterlarning miogen tonusining pasayishi, kapillyar o‘zanda qon aylanishi ustun bo‘lgan arteriolovenulyar shuntlovchi qon oqimi darajasining pasayishi va mikrotsirkulyatsiya o‘zaniga ta’sir qiluvchi endotelial azot oksidi sintazasi funksiyasining stimulyatsiyasi hisoblanadi.

Turli tadqiqotlar davomida preparatning ta’siri uni qabul qilgandan keyin 30 daqiqadan kechiktirmay boshlanishi aniqlangan. Maksimal samara parenteral qo‘llanilgandan 3 soat o‘tgach va peroral qo‘llanilgandan 2-6 soat o‘tgach qayd etiladi.

Farmakokinetika

Farmakokinetik usullar yordamida preparatning farmakokinetik parametrlarini o‘rganish mumkin emas, chunki u faqat odatda organizmda mavjud bo‘lgan fiziologik komponentlardan tashkil topgan.

Ko‘rsatmalar

Kompleks terapiya tarkibida:

kognitiv buzilishlar, shu jumladan insultdan keyingi kognitiv buzilishlar va demensiya;

periferik qon aylanishining buzilishi va uning oqibatlari;

diabetik polinevropatiya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat v/i, v/i (shu jumladan infuziya ko‘rinishida) va m/o qo‘llaniladi.

Klinik manzaraning og‘irlik darajasiga qarab, avval har kuni 10-20 ml preparatni v/i yoki v/i yuborish kerak; keyin 5 ml v/i yoki m/o asta-sekin, har kuni yoki haftada bir necha marta.

Infuzion yuborish uchun 10 dan 50 ml gacha bo‘lgan preparatni 200-300 ml asosiy eritmaga (natriy xloridning izotonik eritmasi yoki 5% li glyukoza eritmasi) qo‘shish kerak.

Infuziya tezligi 2 ml/min atrofida. A/m inyeksiyalar uchun 5 ml dan ko‘p bo‘lmagan preparat ishlatiladi, uni sekin yuborish kerak, chunki eritma gipertonik hisoblanadi.

Ishemik insultning o‘tkir davrida (5-7 kundan boshlab) sutkasiga 2000 mg dan v/i tomchilab 20 tagacha infuziya qilinadi, so‘ngra 2 tabletkadan tabletka shakliga o‘tiladi. 3 marta/sut (1200 mg/sut). Davolashning umumiy davomiyligi 6 oy.

Demensiyada 2000 mg/sut v/i tomchilab. Davolashning davomiyligi 4 haftagacha.

Periferik qon aylanishi buzilishlarida va ularning oqibatlarida 800-2000 mg/sutka v/i yoki v/i tomchilab. Davolashning davomiyligi 4 haftagacha.

Diabetik polinevropatiyada 2000 mg/sut v/i tomchilab 20 marta infuziya qilinadi, so‘ngra 3 tabletkadan tabletka shakliga o‘tiladi. 3 marta/sut (1800 mg/sut). Davolash davomiyligi 4 oydan 5 oygacha.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nojo‘ya ta’sirlarning chastotasi Xalqaro tibbiy ilmiy tashkilotlar kengashi (CIOMS) tasnifiga muvofiq aniqlandi: juda tez-tez (21/10); tez-tez (21/100 dan <1/10 gacha); tez-tez emas (≥1/1000 dan <1/100 gacha); kamdan-kam (≥1/10 000 dan <1/1000 gacha); juda kamdan-kam (<1/10 000); chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlar bo‘yicha baholash mumkin emas).

Immun tizimi tomonidan: kamdan-kam hollarda allergik reaksiyalar (dori isitmasi, shok belgilari).

Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: kamdan-kam hollarda eshakemi, to‘satdan qizarish kuzatiladi.

Suyak-mushak tizimi tomonidan: chastotasi noma’lum mialgiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparat va uning yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik;

yurak dekompensatsiyasi, shishlar, buyrak faoliyati buzilganda, oliguriya, anuriya, organizmda suyuqlik ushlanib qolishi;

18 yoshdan kichik bolalar.

Dozani oshirib yuborish

Klinikadan oldingi tadqiqotlar ma’lumotlariga ko‘ra, odamlarda qo‘llash uchun tavsiya etilgan dozalarga nisbatan 30-40 baravar oshirilganda ham toksik ta’sir ko‘rsatmaydi. Preparatning dozasini oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparatni parenteral yuborish steril sharoitda amalga oshirilishi lozim.

Anafilaktik reaksiya yuzaga kelishi mumkinligi sababli, sinov inyeksiyasini (o‘ta sezuvchanlik testi) o‘tkazish tavsiya etiladi.

Elektrolitik buzilishlar holatida (masalan, giperglikemiya va gipernatriyemiya) ko‘rsatilgan holatlar tegishli ravishda tuzatilishi kerak.

Inyeksiya uchun eritma biroz sarg‘ish tusda bo‘ladi. Rangning intensivligi ishlatilgan boshlang‘ich materiallarning xususiyatlariga qarab bir partiyadan ikkinchisiga o‘zgarishi mumkin, ammo bu preparatning faolligiga yoki uning o‘zlashtirilishiga salbiy ta’sir ko‘rsatmaydi.

Shaffof bo‘lmagan eritmadan yoki tarkibida zarrachalar bo‘lgan eritmadan foydalanmaslik kerak. Ampula ochilgandan so‘ng eritmani saqlash mumkin emas.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik va laktatsiya davrida faqat terapevtik foyda homila yoki bola uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lgan hollardagina qo‘llash lozim.

Bolalar

Hozirgi vaqtda preparatning bolalar yoshidagi bemorlarda qo‘llanilishi haqida ma’lumotlar mavjud emas, shuning uchun ushbu guruhdagi shaxslarda preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Aniqlanmagan.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Preparatning dorilar bilan o‘zaro ta’siri hozircha noma’lum.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 40 mg/ml; 5 ml eritma shisha ampulada; 5 ampula karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang. °

Yaroqlilik muddati

18 oy.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Hunan Wuzhoutong Pharmaceutical Co., Ltd."

No.219, Biquantan Road, Tianyi Economic and Technological Development Zones, Xiangtan City, Hunan Province, Xitoy.