Bronxoton

Tarkib

125 g qiyom tarkibida quyidagilar mavjud:

faol moddalar: glautsin gidrobromid - 0,125 g, efedrin gidroxlorid - 0,1 g, oddiy rayhon moyi - 0,125 g;

yordamchi moddalar: limon kislotasi, saxaroza, metil paragidroksibenzoat, propil paragidroksibenzoat, tvin 80, etanol 96%, suv.

Tavsif

Sarg‘ish-qo‘ng‘ir rangli, o‘ziga xos hidli qiyomsimon suyuqlik.

Dori shakli

Sirop.

Farmakoterapevtik guruh

Yo‘talga qarshi boshqa preparatlar. ATS kodi R05DB20.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Bronxoton siropi yo‘talga qarshi va bronxlarni kengaytiruvchi ta’sirga ega bo‘lgan kombinatsiyalangan preparatdir.

Glautsin gidrobromid yo‘tal markaziga so‘ndiruvchi ta’sir ko‘rsatib, nafas olishga ta’sir etmaydi. U kuchsiz bronxospazmolitik va sekretolitik ta’sirga ham ega.

Efedrin simpatomimetik vosita bo‘lib, nafas olishni qo‘zg‘atadi, bronxlarni kengaytiradi va ularning shilliq qavati shishini kamaytiradi.

Rayhon moyi yallig‘lanishga qarshi va kuchsiz antiseptik ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Glautsin va efedrin ovqat hazm qilish traktida yaxshi so‘rilib, qon plazmasida kerakli terapevtik darajalarni hosil qiladi va saqlab turadi. Asosan siydik bilan ajraladi.

Ko‘rsatmalar

o‘tkir respirator infeksiyalarda, yuqori nafas yo‘llarida yo‘talni simptomatik davolash;

o‘tkir va surunkali bronxit;

bronxial astma;

ko‘kyo‘tal

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichkariga.

Kattalarga - kuniga 3-4 mahal 1 osh qoshiqdan.

BRONXOTON tarkibida 1,7 hajm % gacha etanol bo‘ladi. Kattalar uchun har bir doza (15 ml) 0,207 g gacha alkogol saqlaydi, sutkalik doza 0,60 g gacha.

Nojo‘ya ta’sirlari

taxikardiya, ekstrasistoliya, qon bosimining ko‘tarilishi;

titroq, qo‘zg‘alish, uyqusizlik, bosh aylanishi;

ko‘ngil aynishi, qusish, anoreksiya va qabziyat;

jinsiy maylning kuchayishi, dismenoreya;

giperplaziya bilan og‘rigan bemorlarda siydik ajralishining qiyinlashishi, siydik tutilishi;

prostata bezi;

toshma, terlashning kuchayishi;

ko‘rishning buzilishi, taxifilaksiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

yurak ishemik kasalligi;

arterial gipertenziya;

yurak yetishmovchiligi;

aritmiyalar;

koronar ateroskleroz;

feoxromotsitoma;

tireotoksikoz;

yopiq burchakli glaukoma;

qandli diabet;

gipertireoz;

prostata bezi gipertrofiyasi;

uyqusizlik;

jigar kasalliklari;

alkogolizm;

epilepsiya;

bosh miya jarohatlari yoki kasalliklari;

homiladorlik va laktatsiya davri;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar.

Ehtiyotkorlik bilan

dori vositalariga qaramlik rivojlanishiga moyil bo‘lgan bemorlarga.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: ko‘ngil aynishi, qusish, ishtahaning yo‘qolishi, qo‘zg‘alish, qon aylanishining buzilishi, oyoq-qo‘llarning titrashi, bosh aylanishi, terlash, siyishning qiyinlashishi.

Davolash: oshqozonni yuvish va simptomatik vositalar.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va laktatsiya davri

Qo‘llash mumkin emas.

Avtomobil va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatni diqqatning yuqori konsentratsiyasini va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlarini bajarishda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Antibiotiklar, isitma tushiruvchi va vitaminlar bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin. Preparat tarkibida efedrin borligi sababli, uning dorilar bilan o‘zaro ta’sirini nazarda tutish lozim: narkotik va uxlatuvchi vositalarning ta’sirini susaytiradi.

Yurak glikozidlari, xinidin, tritsiklik antidepressantlar bilan bir vaqtda qo‘llanganda aritmiyalar rivojlanish xavfi ortadi.

Rezerpin va monoaminoksidaza ingibitorlari bilan bir vaqtda qo‘llanganda arterial bosimning keskin ko‘tarilishi, noselektiv beta-adrenoblokatorlar bilan esa bronxolitik ta’sirning pasayishi mumkin.

Glautsinning boshqa dori vositalari bilan salbiy o‘zaro ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.

Chiqarish shakli

125 g preparat polietilen tereftalatdan tayyorlangan plastmassa flakonlarga solinadi.

Flakonga o‘zi yelimlanadigan etiketka yopishtiriladi.

1 flakon davlat va rus tillaridagi tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

4 yosh.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

VetProm AD

Bolgariya, 2400-yil. Radomir, Ota Paisiy ko‘chasi, 26.