Edermik

Tarkib

1 ml tomchi (20 tomchi) tarkibida quyidagilar mavjud:

Ta’sir etuvchi modda: dimetinden maleat (100% quruq moddaga nisbatan hisoblaganda) - 1 mg.

Yordamchi moddalar: natriy fosfat, dodekagidrat; limon kislotasi monogidrat, benzoy kislotasi (E 210) trilon B; saxarin natriy propilenglikol; tozalangan suv.

Dori shakli

Oral tomchilar, eritma.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: tiniq, rangsiz suyuqlik.

Farmakoterapevtik guruh

Tizimli qo‘llash uchun antigistamin vositalar. ATX kodi: R06AB03.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakologik. Dimetindena maleat N1-retseptorlar darajasida gistaminning antagonisti hisoblanadi. Past konsentratsiyalarda gistaminmetiltransferazaga rag‘batlantiruvchi ta’sir ko‘rsatib, gistaminning inaktivatsiyasiga olib keladi. U H1-retseptorlari bilan yuqori yaqinlikni namoyon qiladi va semiz hujayralarning stabilizatori hisoblanadi. Dimetindinning N2-retseptorlariga maleat ta’sir qilmaydi, mahalliy anesteziya xususiyatiga ega.

Dimetinden maleat bradikinin, serotonin va atsetilxolin antagonistidir. R - (-) - Dimetinden bilan ratsemik aralashma ko‘rinishida mavjud bo‘lib, u yanada yaqqolroq N1-antigistamin faollikka ega.

Dimetinden maleat zudlik bilan yuzaga keladigan o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari bilan bog‘liq bo‘lgan kapillyarlarning o‘ta o‘tkazuvchanligini sezilarli darajada kamaytiradi.

N2-retseptorlari antagonistlari bilan birgalikda gistaminning qon aylanish tizimiga ta’sirining deyarli barcha turlarini susaytiradi.

Tadqiqot ma’lumotlariga ko‘ra, tomchi ko‘rinishidagi 4 mg dimetinden maleatning bir dozasining teri reaksiyalariga ta’siri preparat yuborilgandan keyin 24 soatgacha aniqlanadi.

Farmakokinetika

Dimetindenning tomchi shaklidagi tizimli biosinguvchanligi taxminan 70% ni tashkil etadi. Organizmning preparatga dastlabki javobi qabul qilingandan keyin 30 daqiqa ichida, maksimal javobi esa soat 5:00 ichida kutiladi. Tomchilarni qabul qilgandan so‘ng, dimetindenning qon plazmasidagi maksimal konsentratsiyasiga soat 2:00 ichida erishiladi.

0,09 dan 2 mkg/ml gacha bo‘lgan konsentratsiyalarda dimetindenning qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 90% ni tashkil etadi. Dimetinden metabolizmi reaksiyalari gidroksillanish va metoksillanishni o‘z ichiga oladi.

Uning yarim chiqarilish davri taxminan 6:00 ni tashkil etadi. Dimetinden va uning metabolitlari jigar va buyraklar orqali chiqariladi.

Xavfsizlik, toksiklik va genotoksiklik bo‘yicha klinik oldi tadqiqotlar preparatni insonga qo‘llash xavfini aniqlamadi. Kalamushlar va quyonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar preparatning teratogen ta’sirini aniqlamadi. Shuningdek, kalamushlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda odamlarga nisbatan 250 baravar yuqori dozalarda qo‘llanilganda urug‘lanish qobiliyatiga, shuningdek, homila va chaqaloqlarning rivojlanishiga ta’siri aniqlanmadi.

Ko‘rsatmalar

Allergik kasalliklarni simptomatik davolash: eshakem, mavsumiy (pichan isitmasi) va yil bo‘yi davom etadigan allergik rinit, dori vositalari va oziq-ovqat mahsulotlariga allergiya.

Kelib chiqishi har xil bo‘lgan qichishish, xolestaz bilan bog‘liq bo‘lganidan tashqari. Suvchechak kabi teri toshmali kasalliklarda qichishish. Hasharotlar chaqishi.

Ekzema va allergik genezli boshqa qichishadigan dermatozlarda yordamchi vosita.

Qarshi ko‘rsatmalar

Dimetinden maleatga yoki preparatning boshqa har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik. Bemorda o‘n ikki barmoqli ichak/qopqoqcha stenozi mavjudligi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

MNTni susaytiruvchi preparatlar (MNT), masalan, opioid analgetiklar, tutqanoqqa qarshi, antidepressantlar (tritsiklik antidepressantlar va MAO ingibitorlari), antigistamin vositalar, qusishga qarshi vositalar, antipsixotiklar, anksiolitiklar, uxlatuvchi vositalar, skopolamin va etil spirti bir vaqtda qo‘llanganda MNT susayishi kuchayishi mumkin, bu esa noxush oqibatlarga yoki hatto hayot uchun xavf tug‘dirishi mumkin.

Tritsiklik antidepressantlar va antixolinergik preparatlar, masalan, bronxolitiklar, me’da-ichak spazmolitiklari, midriatiklar, urologik antimuskarin vositalar antigistamin vositalar bilan bir vaqtda qabul qilinganda qo‘shimcha antimuskarin ta’sir ko‘rsatishi mumkin, bu esa glaukoma holati yomonlashishi va siydik tutilishi xavfini oshiradi.

MNT susayishi yoki potensiallashuvi xavfini minimallashtirish maqsadida prokarbazinlar va antigistamin preparatlarni birgalikda qo‘llash ehtiyotkorlik bilan amalga oshirilishi lozim.

Qo‘llash xususiyatlari

Boshqa antigistamin preparatlari singari, glaukoma bilan og‘rigan, siydik ajralishi buzilgan, shu jumladan prostata bezi gipertrofiyasi bo‘lgan, shuningdek o‘pkaning surunkali kasalliklari bo‘lgan bemorlarda Yedermik oral tomchilarini qo‘llashda ehtiyot bo‘lish kerak.

Barcha H1-retseptorlari va qisman H2-retseptorlari antagonistlari kabi, bu preparatni ham epilepsiya bilan og‘rigan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim. Antigistamin preparatlar bolalarda qo‘zg‘alishni keltirib chiqarishi mumkin.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda dimetindenning teratogen ta’siri va uning homiladorlik, embrional rivojlanish va/yoki postnatal rivojlanishga bevosita yoki bilvosita zararli ta’siri aniqlanmagan. Biroq, hozirgi vaqtda preparatni homiladorlik davrida qo‘llash haqida ma’lumotlar yo‘qligi sababli, Yedermik oral tomchilarini faqat juda zarur bo‘lgandagina buyurish mumkin. Emizish davrida preparatni qabul qilish tavsiya etilmaydi. Zarurat tug‘ilganda davolash davrida emizishni to‘xtatish kerak.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Yedermik preparatini qabul qilganda psixomotor reaksiyalar tezligining sekinlashishi, uyquchanlik, bosh aylanishi kuzatilishi mumkin, shuning uchun avtomobil haydash yoki mexanizmlar bilan ishlashdan tiyilish kerak.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar, 12 yoshdan oshgan bolalar va keksa yoshdagi bemorlarga.

Tavsiya etilgan sutkalik doza 3-6 mg ni tashkil etadi, 3 qabulga bo‘lingan - 20-40 tomchidan kuniga 3 marta. Uyqusirashga moyil bemorlarga 40 tomchi uyqudan oldin, 20 tomchi ertalab, nonushta vaqtida buyurish tavsiya etiladi.

Bolalarga.

Preparatni shifokor bilan maslahatlashgan holda qabul qilish tavsiya etiladi, 1 oylikdan 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarga faqat shifokor bilan maslahatlashgan holda qo‘llash mumkin. Tavsiya etilgan sutkalik doza sutkasiga tana vaznining har bir kg uchun 0,1 mg (ya’ni 2 tomchi) ni tashkil etib, 3 marta qabul qilishga bo‘linadi.

20 tomchi = 1 ml = 1 mg dimetinden maleat.

Yedermik, oral tomchilar, yuqori harorat ta’siriga duchor qilinmasligi kerak. Issiq bolalar ovqati solingan butilkaga ularni bevosita ovqatlantirishdan oldin qo‘shish kerak. Agar bola qoshiq bilan emiziladigan bo‘lsa, tomchilarni suyultirilmagan holda, choy qoshiqda qo‘llash mumkin. Tomchilari yoqimli ta’mga ega.

Davolash kursi davomiyligini shifokor individual ravishda belgilaydi.

Bolalar. 1 oygacha bo‘lgan bolalarga, ayniqsa chala tug‘ilgan chaqaloqlarga buyurmang. Preparatni 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarga tomchi shaklida ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak, chunki sedativ ta’sir tungi apnoe epizodlari bilan kechishi mumkin. Yosh bolalarda antigistamin preparatlar qo‘zg‘alishni keltirib chiqarishi mumkin.

Yedermik, oral tomchilar, 1 oylikdan 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarga faqat shifokor bilan maslahatlashgan holda va antigistamin vositalar bilan davolash uchun aniq ko‘rsatmalar mavjud bo‘lgan taqdirda qo‘llash mumkin. Tavsiya etilgan dozadan oshirib yubormoq.

Dozani oshirib yuborish

Yedermik oral tomchilarining dozasi oshirib yuborilganda, boshqa antigistamin preparatlar kabi, quyidagi alomatlar paydo bo‘lishi mumkin: markaziy asab tizimining (MAT) susayishi, uyquchanlik (asosan kattalarda), MAT stimulyatsiyasi va antixolinergik ta’sirlar (ayniqsa bolalarda), shu jumladan qo‘zg‘alish, ataksiya, taxikardiya, gallyutsinatsiyalar, talvasalar, tremor, siydik tutilishi va isitma. Shuningdek, shundan so‘ng arterial gipotenziya, vergullar va kardiorespirator kollaps rivojlanishi mumkin.

Antigistamin preparatlarning dozasi oshirib yuborilganda maxsus antidot mavjud emas. Bemorga faollashtirilgan ko‘mir, tuzli surgi qabul qilishni o‘z ichiga olgan standart choralarni ko‘rish, shuningdek, yurak-qon tomir va nafas olish tizimlari faoliyatini qo‘llab-quvvatlash choralarini ko‘rish lozim. Stimulyatorlarni qo‘llash tavsiya etilmaydi. Arterial gipotenziyani davolash uchun tomir toraytiruvchi vositalarni qo‘llash mumkin.

Salbiy ta’sirlar

Preparatni qo‘llashning asosiy nojo‘ya ta’siri, ayniqsa davolashning boshida, uyquchanlikdir. Juda kam hollarda allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.

Mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlari.

Immun tizimi tomonidan:

kam uchraydigan: anafilaktik reaksiyalar, jumladan yuz shishi, halqum shishi, toshma, mushak spazmlari va nafas qisilishi.

Ruhiy buzilishlar:

kam uchraydigan: qo‘zg‘alish.

Asab tizimi tomonidan:

juda tez-tez: yuqori charchoq.

tez-tez: uyquchanlik, asabiylik.

kamdan-kam: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi.

Ovqat hazm qilish yo‘li tomonidan:

kam uchraydigan: oshqozon-ichak buzilishlari, ko‘ngil aynishi, og‘iz va tomoq qurishi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

Flakonda 20 ml yoki 25 ml dan.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Farmak" AJ.

Manzil

Ukraina, 04080, Kiyev sh., Kirillovskaya ko‘chasi, 74.