Ximotripsin

Tarkibi

1 ta flakonda quyidagilar mavjud:

Ta’sir etuvchi modda: ximotripsin1 - 10 mg

1 - qoramolning oshqozon osti bezidan olingan.

Tavsifi

Liofilizat

Liofilizatsiyalangan tabletka ko‘rinishidagi butun, qisman yoki to‘liq maydalangan oq rangli massa.

Qaytarilgan eritma

Shaffof rangsiz eritma.

Chiqarilish shakli

Inyeksiya uchun eritma tayyorlash uchun liofilizat, mahalliy va sirtga qo‘llash uchun, 10 mg.

Preparatning tavsifi

Preparat nekrozga uchragan to‘qimalar va fibrinoz hosilalarni parchalash, yopishqoq sekretlar, ekssudatlar va qon laxtalarini suyultirish xususiyatiga ega. Sog‘lom to‘qimalarga nisbatan preparat faol emas va xavfsiz. Oqsillar va peptonlarni gidrolizlab, nisbatan kichik molekulali peptidlar hosil qilish, aromatik aminokislotalar (tirozin, triptofan, fenilalanin, metionin) qoldiqlaridan hosil bo‘lgan bog‘larni parchalash xususiyatiga ega. Yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakoterapevtik guruhi

Proteolitik vosita. Proteolitik fermentlar. ATX kodi: D03BA.

Ko‘rsatmalar

Nafas a’zolarining yiringli kasalliklari (bronxoektaziya, pnevmoniya, o‘pka abssesslari, atelektaz, ekssudativ plevrit, plevra empiyemasi, bronxit).

Yiringli yaralar, yotoq yaralar, termik va kimyoviy kuyishlarni davolash; tromboflebitlar; parodontning yallig‘lanish-distrofik shakllari.

Oftalmologiyada: ko‘z to‘r pardasi qon tomirlarining okklyuziyasi, shishasimon tananing travmatik va yallig‘lanish natijasida xiralashishi, katarakta ekstraksiyasi.

Otolaringologiyada: yiringli sinusit, o‘tkir osti laringotraxeit, quyuq yopishqoq ekssudatni olib tashlashni osonlashtirish uchun traxeostomiyadan keyingi holat, o‘tkir va surunkali otitlar, eshituv (evstaxiy) nayi yallig‘lanishi va yopishqoq ekssudat bilan tiqilib qolishida.

Qo‘llash mumkin bo‘lmagan holatlar

Preparatning ta’sir etuvchi moddasiga yuqori sezuvchanlik, bakteriologik va gistologik jihatdan tasdiqlangan va tasdiqlanmagan nafas olish a’zolari sili, II-III darajali surunkali yurak yetishmovchiligi, jigar fibrozi va sirrozi, surunkali virusli gepatit, pankreatit, purpura va boshqa gemorragik holatlar, o‘pka emfizemasi, o‘tkir va surunkali respirator yetishmovchilik, yallig‘lanish o‘choqlarida qonayotgan bo‘shliqlar, xavfli o‘smalarning yarali yuzalari mavjudligi (xavfli jarayonning tarqalishini oldini olish uchun).

Ehtiyotkorlik bilan

Sil etiologiyali plevra empiyemasi (ekssudatning so‘rilishi ba’zi hollarda bronxoplevral fistula rivojlanishiga olib kelishi mumkin).

Qo‘llash usuli va dozalari

Mushak orasiga yuborish uchun 5 mg preparat bevosita qo‘llashdan oldin 1-2 ml 0,9% li inyeksiya uchun natriy xlorid eritmasida yoki 0,5-2% li prokain eritmasida eritiladi. Davolash kursi - 6-15 inyeksiya.

Nafas olish a’zolari kasalliklarida - mushak orasiga, kuniga 5-10 mg dan 10-12 kun davomida. Preparatni 5% li suvli eritmada 3-4 ml miqdorda ingalyatsion qo‘llash bilan birga qo‘llash mumkin. 7-10 kundan keyin davolash kursi takrorlanishi mumkin. Tromboflebitlarda - mushak orasiga, kuniga 5-10 mg dan 7-10 kun davomida.

Termik va kimyoviy kuyishlarda, yotoq yaralarida - 20 mg preparat 20 ml 0,25% li prokain eritmasida eritiladi va ingichka igna bilan bir necha ukol bilan qorin pardasi ostiga kiritiladi. Yiringli jarohat yuzalariga 8 soatga 25-50 mg preparatning 10-50 ml 0,25% li prokain eritmasida ho‘llangan steril salfetkalar qo‘yiladi. Yiringli yaralarni davolash uchun preparatni mushak orasiga yuborish preparatni 5% li suvli eritmasi bilan ho‘llangan tamponlar bilan jarohatni mahalliy davolash bilan qo‘shib olib boriladi.

Katarakta ekstraksiyasida - 1:5000 suyultirishda ko‘zning orqa kamerasiga kiritiladi, so‘ngra preparat yuborilgandan 4 daqiqa o‘tgach, ko‘zning old kamerasi 0,9% natriy xlorid eritmasi bilan yuviladi.

Ko‘z to‘r pardasi qon tomirlari okklyuziyasini davolashda - 1% li prokain eritmasida tayyorlangan preparatning 5% li eritmasidan 0,2 ml dan haftasiga 1-2 marta subkonyunktival yuboriladi.

Sinusitlarda tegishli bo‘shliqqa 5-10 mg preparat 3-5 ml 0,9% natriy xlorid eritmasida, punksiya va bo‘shliq yuvilgandan so‘ng yuboriladi.

O‘tkir va surunkali otitlarda 0,9% li natriy xlorid eritmasida tayyorlangan preparatning 0,1% li eritmasidan 0,5-1 ml quloqqa tomiziladi. Quloqdagi mikrooperatsiyalarda o‘rta quloqdagi fibrinoz hosilalarni yumshatish uchun operatsiya vaqtida bo‘shliqqa preparatning 0,1% li eritmasi yuboriladi. Bir vaqtning o‘zida 2,5-5 mg preparatni kuniga 1-2 marta mushak orasiga yuborib, 1-2 ml 0,25-0,5% li prokain eritmasida yoki 0,9% li natriy xlorid eritmasida eritish kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar, tana haroratining subfebril darajaga ko‘tarilishi, taxikardiya.

Ingalyatsiya paytida yuqori nafas yo‘llari shilliq qavatlarining ta’sirlanishi va ovoz bo‘g‘ilishi mumkin.

Subkonyunktival yuborilganda konyunktivaning ta’sirlanishi va shishishi mumkin, bunday hollarda qo‘llaniladigan eritma konsentratsiyasini kamaytirish tavsiya etiladi.

Mushak orasiga yuborilganda inyeksiya joyida og‘riq va giperemiya paydo bo‘lishi mumkin.

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish haqida ma’lumot yo‘q.

O‘zaro aloqa

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q.

Maxsus ko‘rsatmalar

Prokain eritmasidan erituvchi sifatida foydalanilganda, uni qo‘llashdan oldin prokain eritmasini tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan tanishib chiqish va prokainga allergik sinama o‘tkazish lozim.

Bolalarda qo‘llash tajribasi yo‘q.

Homiladorlik va laktatsiya

Preparatning homiladorlik va emizish davrida qo‘llanilishi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparatni qo‘llash diqqatning yuqori konsentratsiyasini va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlarini bajarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi (transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher, operator ishi).

Qadoqlash

10 mg dan ta’sir etuvchi modda 1-gidrolitik sinf shishasidan yoki NS-3 markali shishadan yasalgan, rezina tibbiy tiqinlar bilan berkitilgan, alyuminiy qalpoqchalar bilan o‘ralgan yoki alyuminiydan tayyorlangan plastmassa qopqoqli kombinatsiyalangan qalpoqchalar bilan siqilgan 5 ml sig‘imli shisha flakonlarga solinadi. Flakonga o‘zi yelimlanadigan etiketka yopishtiriladi yoki tez qotadigan bo‘yoq bilan markirovka qilinadi.

5 yoki 10 ta flakon polivinilxlorid plyonkadan tayyorlangan vkladish va karton qutiga dori vositasini tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llanilmaydi.

Dorixonalardan berish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ro‘yxatdan o‘tganlik guvohnomasi egasi

SAMSON-MED MCHJ Rossiya.

Ishlab chiqaruvchi

SAMSON-MED MCHJ Rossiya.