Izamin

Tarkib

100 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

Faol moddalar: L-prolin - 0,1 g, L-serin - 0,1 g, L-alanin - 0,2 g, L-izoleytsin - 0,352 g, L-leysin - 0,49 g, L-asparagin kislotasi - 0,25 g, L-tirozin - 0,025 g, L-glutamin kislotasi - 0,075 g, L-fenilalanin - 0,533 g, L-arginin gidroxlorid - 0,50 g, L-lizin gidroxlorid - 0,43 g, L-valin - 0,36 g, L-treonin - 0,25 g, L-gistidin gidroxlorid monogidrat - 0,25 g, L-triptofan - 0,09 g, L-metionin - 0,225 g, L-sistin - 0,01 g yoki L-sistein gidroxlorid monogidrat - 0,0172 g, Glitsin - 0,76 g.

Yordamchi moddalar: 1M natriy gidroksid eritmasi, sorbit, natriy metabisulfit (natriy disulfit), 100 ml gacha inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Rangsiz yoki deyarli rangsiz tiniq eritma.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Parenteral oziqlantirish vositasi, aminokislotalar. ATX kodi: B05BA10.

Farmakologik xususiyatlari

Parenteral oziqlantirish uchun L-aminokislotalarning infuzion eritmasi. Aminokislotalar oqsillar sintezi uchun zarur bo‘lgan komponentlardir. Preparat tarkibidagi aminokislotalar L - shaklida bo‘lib, bu ularning oqsillar biosintezida bevosita ishtirok etish imkoniyatini ta’minlaydi.

Tarkibida aminokislotalar bo‘lgan eritmalar energiya tashuvchilar, elektrolitlar va suyuqlik bilan bir vaqtda organizm holatini qo‘llab-quvvatlash yoki yaxshilash yoki tana vaznini yo‘qotishni kamaytirish uchun parenteral oziqlantirish uchun qo‘llaniladi.

Patologik holatlarda, aminokislotalarni ekzogen yuborish bo‘lmagan sharoitda, qon plazmasidagi aminokislotalar to‘plamining, alohida aminokislotalarning mutlaq konsentratsiyasining ham, ularning qon plazmasidagi foiz nisbatining ham tipik ifodalangan o‘zgarishi rivojlanadi.

Preparat tarkibida sakkizta almashinmaydigan aminokislotaning barchasi, shuningdek, shartli ravishda almashinadigan L-arginin va L-gistidin mavjud. L-arginin ammiakning mochevinaga aylanishiga yordam beradi, jigarda oqsillar katabolizmi paytida hosil bo‘ladigan ammoniy ionlarini bog‘laydi.

L-aminokislotalar anabolik jarayonlarda (oqsil sintezi) ishtirok etadi, katabolik jarayonlarni sekinlashtiradi, reparatsiya jarayonlarini tezlashtiradi, organizmning ekstrasellyulyar va intrasellyulyar suyuqliklarining gomeostazini tartibga soluvchi bufer tizimining bir qismi hisoblanadi.

Sorbit energiya tashuvchi bo‘lib, jigarda fruktoza-6-fosfatga fosforlanadi. Sorbit glyukozaga qaraganda aminokislotalarning eng yaxshi erituvchisi hisoblanadi, chunki u aldegid va keton guruhlarini o‘z ichiga olmaydi, shu bilan birga ularning aminokislotalarning aminoguruhlari bilan aminokislotalarning ta’sirini pasaytiradigan komplekslarga kombinatsiyasi mavjud emas.

Farmakokinetika

Preparatning biosinguvchanligi 100% ni tashkil etadi.

Preparat yuborilgandan so‘ng aminokislotalar oqsil sintezi jarayoniga qo‘shiladi.

Proteinlar va boshqa biomolekulalar sinteziga kirmagan aminokislotalarning ortiqcha miqdori to‘planmaydi (yog‘ kislotalari va glyukozadan farqli o‘laroq), balki α-aminoguruhning dezaminlanishi orqali parchalanadi va buyraklar orqali chiqariladigan mochevina hosil bo‘lishi bilan metabolizmga uchraydi.

Aminokislotalarning juda oz qismi (5%) o‘zgarmagan holda chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Quyidagi holatlarda parenteral oqsilli oziqlantirish:

gipoproteinemiya va turli sabablarga ko‘ra suyuqlik yo‘qotilishi;

odatdagi yo‘l bilan ovqatlanishning iloji bo‘lmaganda yoki keskin cheklanganda

operatsiyadan oldingi yoki keyingi davrda;

keng ko‘lamli chuqur kuyishlar (ayniqsa kuyishdan holdan toyish);

jarohatlar, sinishlar, yiringli jarayonlar, sepsis;

ichakning yallig‘lanish kasalliklari, kaxeksiya, zaharlanishlarda;

oshqozon-ichak traktining xavfli o‘smalarida, doimiy isitma holatlarida;

bolalarda oqsil distrofiyasi, gipotrofiya, oshqozon-ichak trakti nuqsonlarida.

Operatsiyadan keyingi davrda metabolik va reparativ jarayonlarni yaxshilash zarur bo‘lganda.

Oqsilga bo‘lgan ehtiyojning ortishi yoki sarflanishi hamda ovqat hazm qilish, so‘rilish va chiqarilish jarayonida oqsillar almashinuvining buzilishi oqibatida yuzaga keladigan oqsil tanqisligini to‘ldirish yoki bartaraf etish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Preparat vena ichiga (v/i) tomchilab, bemor holatini diqqat bilan kuzatib, asta-sekin yuboriladi. Bemorning klinik holati va uning aminokislotalar hamda suyuqlikka bo‘lgan ehtiyoji, tana vazni hamda katabolizm darajasiga qarab dozalanadi.

Kattalar 0,6 dan 1,0 g gacha aminokislotalar (sutkasiga 20 ml gacha eritma/kg tana vazni).

Katabolik holatlarda - 1,3 - 2 g aminokislotalar (sutkasiga 40 ml gacha eritma/kg tana vazni).

2 - 18 yoshli bolalar 1,0 - 2,0 g aminokislotalar (sutkasiga 40 ml gacha eritma/kg tana vazni).

Maksimal sutkalik doza - 2,0 g aminokislotalar (40 ml gacha eritma/kg tana vazni).

Infuziyaning maksimal tezligi soatiga tana vazniga 2 ml/kg, bu soatiga 0,1 g aminokislota/kg tana vazniga teng.

Kattalarda parenteral ovqatlanishda yuborilgan suyuqlikning umumiy miqdori sutkasiga tana vazniga nisbatan 40 ml/kg dan oshmasligi kerak.

Preparat bemor enteral yoki peroral ovqatlantirishga to‘liq o‘tkazilgunga qadar qo‘llaniladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Odatda preparat yaxshi o‘zlashtiriladi.

Ayrim hollarda - ko‘ngil aynishi, qusish, qaltirash, flebit (ayniqsa tez yuborilganda).

Preparat tarkibida natriy disulfit mavjudligi sababli, ayrim hollarda (ayniqsa, bronxial astma bilan og‘rigan bemorlarda) giperergik reaksiyalar, qusish, diareya, nafas qisilishi, bronxial astma xurujlari, hushning buzilishi, shok kuzatilishi mumkin.

Bundan tashqari, natriy disulfitning preparatning boshqa komponenti - triptofan bilan o‘zaro ta’siri mahsulotlari qon plazmasida bilirubin miqdorini va jigar fermentlari faolligini oshirishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Nisbiy:

giperkaliyemiya;

yurak yetishmovchiligi;

gipergidratatsiya;

og‘ir darajadagi buyrak yoki jigar yetishmovchiligi (faqat yetarli diurez bo‘lmaganda);

aminokislotalar almashinuvining buzilishi;

giponatriyemiya;

bosh miya jarohatining o‘tkir davri;

natriy disulfid va preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

• metabolik atsidoz.

Mutlaq:

to‘qima gipoksiyasi - organizm hujayralari va to‘qimalarining kislorod bilan yetarli darajada ta’minlanmasligi;

shok va qon aylanishining beqarorligi hamda hayot uchun xavfli bo‘lgan boshqa holatlar.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasini oshirib yuborish haqida ma’lumotlar keltirilmagan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparat faqat statsionar sharoitda qo‘llaniladi.

Zardobning osmolyarligi yuqori bo‘lganda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

O‘rtacha jigar va buyrak yetishmovchiligida dozalash tartibini tuzatish talab etiladi.

Qonning suv va elektrolit muvozanati, qondagi glyukoza konsentratsiyasi va kislota-ishqor tarkibini nazorat qilish zarur.

To‘liq parenteral oziqlantirishni amalga oshirish uchun bir vaqtning o‘zida moddalar - energiya tashuvchilar, elektrolitlar, vitaminlar va mikroelementlar qo‘shilishi kerak.

Flakonni ochgandan so‘ng preparatni darhol ishlatish kerak. Ochiq flakonni saqlamang.

Preparatni avval ishlatilgan flakondan ikkilamchi ishlatmang.

Faqat shikastlanmagan flakondagi shaffof eritmadan foydalaning! Saqlash va tashish shartlariga rioya qilmaslik flakonda mikroyoriqlar hosil bo‘lishiga olib kelishi mumkin, shu sababli eritmaning mikroblar bilan ifloslanish xavfi ortadi.

Faqat bir martalik tanlov uchun!

Muzlatmang va isitmang!

Homiladorlik va laktatsiya davri

Ko‘rsatmalarga ko‘ra homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin.

Transport vositasi yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir

Ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Bir eritmadagi boshqa dori vositalari bilan aralashtirmaslik kerak.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma 100 ml, 200 ml, 250 ml (butilkalar).

Saqlash shartlari

Namlik va yorug‘likdan himoyalangan, harorati 25 °C gacha bo‘lgan joyda saqlanadi. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Remedy Group, QK. O‘zbekiston.