Koffodril

Tarkib

5 ml sirop tarkibida quyidagilar mavjud:

Faol moddalar: difengidramin gidroxlorid - 14,08 mg, ammoniy xlorid - 138,0 mg, natriy sitrat - 57,03 mg, mentol - 0,2625 ml.

Yordamchi moddalar: shakar, natriy benzoat, natriy metilparaben, natriy propilparaben, limon kislotasi, sorbitol, bronopol, Ponso 4R bo‘yog‘i, malinali xushbo‘ylantirgich, mevali miks.

Tavsif

Qizil rangli xushbo‘y suyuqlik.

Dori shakli

Sirop.

Farmakoterapevtik guruh

Tizimli qo‘llash uchun antigistamin preparatlar. ATX kodi: R05F.

Farmakologik xususiyatlari

Koffodril preparatining asosiy komponenti - difengidramin gistamin H1-retseptorlari blokatori hisoblanadi.

Allergiyaga qarshi faollikka ega, mahalliy og‘riqsizlantiruvchi, spazmolitik va o‘rtacha gangliobloklovchi ta’sir ko‘rsatadi.

Ichga qabul qilinganda sedativ va uxlatuvchi ta’sir ko‘rsatadi, qayt qilishga qarshi o‘rtacha ta’sir ko‘rsatadi hamda markaziy xolinolitik faollikka ega.

Ammoniy xlorid sekretomotor faollikka ega bo‘lib, shilliq qavatning hilpillovchi epiteliysi funksiyasini rag‘batlantiradi va balg‘am chiqishini osonlashtiradi. Shuningdek, nafas markaziga biroz rag‘batlantiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Natriy sitrat natriy bikarbonatgacha metabolizmga uchraydi, balg‘am ko‘chiruvchi vosita sifatida ta’sir ko‘rsatadi, shuningdek, tizimli ishqoriy agent hisoblanadi.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilingandan so‘ng Koffodril yaxshi so‘riladi va qabul qilingandan 30-45 daqiqa o‘tgach ta’sir ko‘rsatadi.

Ta’sir davomiyligi 4-6 soat. Difengidramin oshqozon-ichak traktidan (OIT) tez so‘riladi. Biologik o‘zlashtirilishi 50% ni tashkil etadi. Cmax ga 20-40 daqiqa o‘tgach erishiladi (eng yuqori

konsentratsiyasi o‘pka, taloq, buyrak, jigar, bosh miya va mushaklarda aniqlanadi). Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi - 98-99%. Gematoensefalik to‘siq orqali o‘tadi.

Asosan jigarda, qisman o‘pka va buyraklarda metabolizmga uchraydi. T1/2 - 4-10 soat. Sutka davomida glyukuron kislotasi bilan konyugatsiyalangan metabolitlar ko‘rinishida buyraklar orqali to‘liq chiqariladi.

Sezilarli miqdorlari sut bilan chiqariladi va ko‘krak yoshidagi bolalarda tinchlantiruvchi ta’sir ko‘rsatishi mumkin (haddan tashqari qo‘zg‘aluvchanlik bilan tavsiflanadigan paradoksal reaksiya kuzatilishi mumkin).

Ammoniy xlorid me’da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi.

Natriy sitratlar oshqozon-ichak traktidan to‘liq so‘riladi va ishqoriylikning o‘sishiga yordam beradi. Mentol jigarda mikrosomal fermentlar ta’sirida p-mentan-3,8 diolgacha gidroksillanib,

glyukuron kislotasi bilan birikadi va siydik hamda o‘t bilan glyukuronid ko‘rinishida ajraladi.

Ko‘rsatmalar

o‘tkir va surunkali allergik bronxit;

o‘tkir va surunkali bronxit, chekuvchi bronxit, ko‘kyo‘talda yo‘tal;

samarasiz yo‘tal bilan kechadigan, shu jumladan allergik etiologiyali yuqori nafas yo‘llari kasalliklari.

Qo‘llash usuli va dozalari

2 yoshgacha bo‘lgan bolalarga dori dozasi faqat shifokor tomonidan buyuriladi;

2 yoshdan 5 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - 1⁄2 choy qoshiqdan (2,5 ml) kuniga 4 mahal;

6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - 1 choy qoshiqdan (5 ml) kuniga 4 mahal;

12 yoshdan katta bolalarga va kattalarga - 2 choy qoshiqdan (10 ml) kuniga 4 mahal.

Dori har 4 soatda, 24 soat davomida ko‘pi bilan 12 choy qoshiqdan ichilishi mumkin. Davolash kursining o‘rtacha davomiyligi 5-7 kun.

Agar 4-5 kun davomida yo‘tal kamaymasa, davolovchi shifokoringiz bilan maslahatlashing.

Nojo‘ya ta’sirlari

og‘iz qurishi, og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining uvishishi;• umumiy holsizlik, charchoq, uyquchanlik;• toshma, eshakemi;Kamdan-kam hollarda:

bezovtalik, yuqori qo‘zg‘aluvchanlik (ayniqsa bolalarda), uyqusizlik, asabiylashish, asabiylashish;• gipotenziya, yurak urishi, taxikardiya;• trombotsitopeniya, agranulotsitoz, gemolitik kamqonlik;• tez-tez va/yoki qiyin siyish;

Yuqori dozalarda juda kam uchraydi:• harakat koordinatsiyasining buzilishi;• titroq, talvasalar;• ko‘rishning buzilishi (yuqori dozalarda), diplopiya.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;

bronxial astmaning o‘tkir xurujlari;

arterial gipertenziya;

yaqqol ateroskleroz;

yopiq burchakli glaukoma;

homiladorlik va laktatsiya davri;

2 yoshgacha bo‘lgan bolalar shifokor ruxsatisiz.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: og‘iz qurishi, nafas olishning qiyinlashuvi, turg‘un midriaz, yuzning qizarishi, MATning susayishi yoki qo‘zg‘alishi (ko‘pincha bolalarda), es-hushning chalkashuvi.

Davolash: qusish induksiyasi, oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir tayinlash; nafas va AB darajasini sinchkovlik bilan nazorat qilish fonida simptomatik va qo‘llab-quvvatlovchi terapiya.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Jigar sirrozi va boshqa jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Koffodril ayniqsa bolalarda markaziy asab tizimini qo‘zg‘atishi mumkin, shuning uchun tavsiya etilgan dozani oshirmaslik kerak.

60 va undan katta yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi, chunki bosh aylanishi va gipotenziya rivojlanishi ehtimoli ko‘proq.

Davolanish davrida spirtli ichimliklar iste’mol qilishdan saqlanish kerak.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmang.

Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri

Preparat uyquchanlikni keltirib chiqarishi mumkin, shuning uchun davolanish davrida avtomobil haydashdan va boshqa potensial xavfli mexanizmlarni boshqarishdan saqlanish kerak.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Koffodril uyqu dorilari, sedativ vositalar, anksiolitiklar, tritsiklik antidepressantlar, MAO ingibitorlari, umumiy anestetiklar, alkogol va MAT faoliyatini susaytiruvchi boshqa moddalar ta’sirini kuchaytiradi.

Chiqarish shakli

Yo‘tal siropi 100 ml dan (flakonlar o‘lchov stakani bilan birga).

100 ml dan, qahrabo rangli flakonlarda, dozator qalpoqchasi bilan birga. Karton qutida davlat va rus tillarida qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga 1 flakon.

Saqlash shartlari

Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Yaroqlilik muddati

Ishlab chiqarilgan sanadan boshlab 2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Ultra Laboratories Pvt. Ltd. Hindiston.