Nozeks

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol moddalar: nafazolin gidroxlorid - 0,5 mg, xlorfenamin maleat - 5,0 mg;

yordamchi moddalar: kaliy digidrofosfat, suvsiz kaliy gidrofosfat, natriy xlorid. benzalkoniy xlorid, tozalangan suv.

Tavsif

Rangsiz tiniq eritma.

Dori shakli

Burun spreyi.

Farmakoterapevtik guruh

LOR a’zolari kasalliklarini davolash uchun vosita. ATX kodi: R01A.

Farmakologik xususiyatlari

Preparat tarkibiga kiruvchi alfa-adrenomimetik nafazolin burun shilliq qavatiga nisbatan yaqqol va davomli qon tomirlarni toraytiruvchi ta’sir ko‘rsatadi (shish, giperemiya, ekssudatsiyani kamaytiradi). Burun shilliq pardasiga mahalliy applikatsiyada tomirlarni toraytiruvchi ta’sir bir necha daqiqadan so‘ng paydo bo‘ladi va bir necha soat davom etadi.

Rinitlarda burun orqali nafas olishni yengillashtiradi, venoz sinuslarga qon kelishini kamaytiradi.

Xlorfenamin, N1-gistamin retseptorlari blokatori, allergiyaga qarshi ta’sir ko‘rsatadi, mahalliy ekssudativ ko‘rinishlarning ifodalanishini, burun shilliq qavati, burun-halqum va burun yondosh bo‘shliqlari shishi va giperemiyasini kamaytiradi, burun qichishishi, rinoreya va burun bitishini bartaraf etadi.

Farmakokinetika

Nozeks rezorbtiv ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Preparat mahalliy qo‘llash uchun mo‘ljallangan, tizimli so‘rilishi haqida ma’lumotlar yo‘q.

Ko‘rsatmalar

o‘tkir rinit;

allergik rinit;

keratitlar;

sinusit;

yevstaxiit;

burundan qon ketishi (tomirlarni toraytiruvchi vosita sifatida);

rinoskopiyani o‘tkazishni osonlashtirish uchun.

Qo‘llash usuli va dozalari

Faqat intranazal qo‘llash uchun.

Kattalar va 6 yosh va undan katta bolalarga: kuniga 2-3 marta, har bir burun teshigiga 1-2 marta purkaladi. Purkashlar orasidagi interval 3 soat bo‘lishi kerak.

Preparatni kuniga 6 martadan ko‘p qo‘llamang.

Nojo‘ya ta’sirlari

Tavsiya etilgan dozalarda qo‘llanganda Nozeks yaxshi o‘zlashtiriladi.

Quyida qo‘llaniladigan nojo‘ya reaksiyalar chastotasi parametrlari quyidagicha belgilangan: kamdan-kam (≥ 1/10000, lekin <1/1000), noaniq chastota (chastota parametrlarini mavjud ma’lumotlar asosida baholash imkonsiz).

Immun tizimi tomonidan: noaniq chastotali - yuqori sezuvchanlik reaksiyalari.

Dozani oshirib yuborish yoki tasodifan yutish asabiylashish, ko‘p terlash, bosh og‘rig‘i, qaltirash, taxikardiya, yurak urishi hissi bilan namoyon bo‘ladigan tizimli nojo‘ya reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin. AG. Shuningdek, sianoz, ko‘ngil aynishi, isitma, spazm, yurak xuruji, nafas olishning buzilishi va ruhiy buzilishlar kuzatilishi mumkin. Markaziy asab tizimiga tushkunlik ta’siri gipotermiya, bradikardiya, ko‘p terlash, uyquchanlik, gipotenziv turdagi shok, apnoe, koma kabi alomatlar bilan namoyon bo‘ladi.

Davolash: simptomatik.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Shuni hisobga olish kerakki, Nozeks uzoq vaqt qo‘llanganda taxifilaksiya hodisasi (ta’sirning susayishi) rivojlanishi mumkin.

Preparat yurak-qon tomir tizimining og‘ir kasalliklarida (AG, yurak ishemik kasalligi), qandli diabetda, gipertireozda, feoxromotsitomada va MAO ingibitorlari hamda boshqa potensial gipertenziv preparatlar bilan bir vaqtda alohida ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Preparat yuqori dozalarda qo‘llanganda yurak-qon tomir tizimi va asab tizimi tomonidan yurak urishi hissi, AG, bosh og‘rig‘i, uyqusizlik, uyquchanlik kabi noxush reaksiyalar rivojlanishi mumkin. Preparatni bolalar va kattalarda uzoq muddat qo‘llashdan saqlanish kerak. Preparatni uzoq vaqt qo‘llash surunkali burun bitishiga va burun shilliq qavatining atrofiyasiga olib kelishi mumkin.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni qo‘llashdan oldin shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Bolalar

Preparat 6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga buyurilmaydi.

Avtotransport va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat avtotransportni boshqarish va psixomotor reaksiyalarning yuqori tezligini talab qiladigan ishlarni bajarish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Nozeks mahalliy og‘riqsizlantiruvchi vositalarning so‘rilishini sekinlashtiradi, yuzaki anesteziyada ularning ta’sirini uzaytiradi.

Preparatni MAO ingibitorlari, tritsiklik antidepressantlar, maprotilin bilan bir vaqtda yoki ular to‘xtatilgandan keyin bir necha kun davomida qo‘llash qon bosimining oshishiga olib kelishi mumkin.

Chiqarish shakli

Purkagich va himoya qopqog‘i bo‘lgan plastik idishda 15 ml dan burun spreyi. Bittadan flakon davlat va rus tillarida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"MEDIOFARM" MCHJ

O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent shahri, Qumariq ko‘chasi, 10-uy.,,