Teralidjen
- Tovarlar ro‘yxati
- Dorixonalardagi narxlar

Ko‘rsatma uchun ko‘rsatilgan «Teralidjen Valenta plyonka bilan qoplangan tabletkalar 5 mg №50 (2 blister х 25 tabletka)»
Tarkib
Bir tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi:
ta’sir etuvchi modda: alimemazin tartrat - 5,0 mg yoki 10,0 mg;
yordamchi moddalar: laktoza monogidrati, mikrokristall sellyuloza, prejelatinlangan kraxmal, kolloid kremniy dioksidi (aerosil), natriy krosskarmelloza, magniy stearati;
qobiq tarkibi:
5 mg dozalash uchun:
Opadray II 85F34655: qisman gidrolizlangan polivinil spirti, makrogol-3350, talk, titan dioksidi Ye 171, qizil karmin bo‘yog‘i Ye 120, sariq quyosh botishi bo‘yog‘i asosidagi alyuminiy lok Ye 110, indigokarmin asosidagi alyuminiy lok Ye 132;
10 mg dozalash uchun:
Opadray II 85F34750: qisman gidrolizlangan polivinil spirti, makrogol-3350, talk, titan dioksidi E 171, bo‘yoq asosidagi alyuminiy lok qizil jozibali E 129, temir oksidi bo‘yog‘i sariq E 172, temir oksidi bo‘yog‘i qora E 172.
Tavsif
Dumaloq, ikki tomoni qavariq, pushti rangli (10 mg dozalash uchun) yoki to‘q pushti rangli chiziqchali (5 mg dozalash uchun) qobiq bilan qoplangan tabletkalar; ko‘ndalang kesimda ikkita qatlam ko‘rinadi: pushti rangli (10 mg dozalash uchun) yoki to‘q pushti rangli (5 mg dozalash uchun) qobiq va oq rangli yadro.
Farmakologik xususiyatlari
Farmakodinamika
Fenotiazin hosilasidir. Alimemazin yumshoq sedativ va xavotirga qarshi vosita sifatida ta’sir ko‘rsatadi, senestopatiya, obsessivlik va fobiyalarda ijobiy ta’sir ko‘rsatadi. Neyrovegetativ buzilishlar, markaziy asab tizimi funksiyalarining qon tomir, travmatik va infeksion buzilishlari oqibatida rivojlanadigan psixosomatik ko‘rinishlarda qo‘llaniladi. Sedativ ta’siri ushbu toifadagi bemorlarning uyqusini normallashtirishga yordam beradi. Qusishga va yo‘talga qarshi faollikka ega. Sedativ va anksiolitik ta’siri miya ustuni retikulyar formatsiyasining adrenoretseptorlari blokadasi bilan bog‘liq. Qusishga qarshi va vegetativ barqarorlashtiruvchi ta’sir qusish markazining trigger zonasidagi dofamin D2-retseptorlarining blokadasi bilan bog‘liq. Antigistamin faolligi tufayli alimemazin allergik kasalliklarda, ayniqsa nafas yo‘llarida va teri qichishishida qo‘llaniladi. Alimemazin antigistamin va sedativ ta’siri bo‘yicha diprazinga nisbatan faolroqdir. Qichishishga qarshi ta’siri birinchi turdagi gistamin retseptorlariga ta’sir qilishi bilan bog‘liq.
Farmakokinetika
Har qanday yo‘l bilan yuborilganda tez va to‘liq so‘riladi. Alimemazinning ta’siri yuborilgandan keyin 15-20 daqiqa o‘tgach boshlanadi va 6-8 soat davom etadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 20-30% ni tashkil etadi. Jigarda metabolizmga uchraydi. Buyraklar orqali 70-80% metabolit (sulfoksid) ko‘rinishida chiqariladi.
Qo‘llanilishi
Kattalar va 7 yoshdan oshgan bolalarda:
Sedativ (tinchlantiruvchi), anksiolitik (tashvishga qarshi) va uyquga ketishni yaxshilovchi vosita sifatida:
psixomotor qo‘zg‘alish, xavotir affekti (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida) bilan kechuvchi demensiya (shu jumladan epilepsiya bilan bog‘liq demensiya);
organik xavotirli buzilish (monoterapiya ko‘rinishida yoki kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);
shizofreniya (nevrozga o‘xshash buzilishlar ustunlik qilganda, kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);
kombinatsiyalangan terapiya tarkibida kayfiyat buzilishi (affektiv buzilishlar);
tarqalgan xavotirli buzilish (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);
obsessiv-kompulsiv buzilish (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);
kombinatsiyalangan terapiya tarkibida og‘ir stressga reaksiya va moslashuv buzilishlari (stressga o‘tkir reaksiya, jarohatdan keyingi stress buzilishi, og‘ir stressga aniqlanmagan reaksiya, og‘ir stressga boshqa reaksiyalar);
dissotsiativ (konversion) buzilishlar (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);
somatoform buzilishlar (somatizatsiyalangan buzilish, differensiallashmagan somatoform buzilish, ipoxondrik buzilish, vegetativ asab tizimining somatoform disfunksiyasi, turg‘un somatoform og‘riq buzilishi, aniqlanmagan somatoform buzilish, boshqa somatoform buzilishlar) kombinatsiyalangan terapiya tarkibida kuchli xavotirda yoki standart terapiya samarasiz bo‘lganda;
vegetativ (avtonom) asab tizimining aniqlanmagan buzilishi, vegetativ (avtonom) asab tizimining boshqa buzilishlari (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);
asab anoreksiyasi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);
kombinatsiyalangan terapiya tarkibida shaxsning hissiy beqaror buzilishi (impulsiv va chegara turlari);
shaxsiyatning isterik buzilishi, xavotirli (qochuvchi) shaxsiyat buzilishi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);
falokatni boshdan kechirgandan so‘ng shaxsning barqaror o‘zgarishi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);
xulq-atvorning giperkinetik buzilishi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);
oila doirasida cheklangan xulq-atvor buzilishi (standart terapiya samarasiz bo‘lganda kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);
xulq-atvorning ijtimoiylashtirilmagan buzilishi (monoterapiya ko‘rinishida yoki kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);
bezovtalik, qo‘zg‘alish va hissiy holatga tegishli boshqa alomatlar va belgilar (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);
kombinatsiyalangan terapiya tarkibida boshqa nevrotik buzilishlar (nevrasteniya, aniqlanmagan nevrotik buzilish);
noorganik etiologiyali uyqusizlik (standart terapiya samarasiz bo‘lganda kombinatsiyalangan terapiya tarkibida);
boshlanish davri bolalik davriga xos bo‘lgan hissiy buzilishlar (bolalik davridagi fobiyaviy xavotirli buzilish, bolalik davridagi ijtimoiy xavotirli buzilish, sibling (tug‘ishgan aka-uka va opa-singillar bilan) raqobat tufayli kelib chiqadigan buzilish, aniqlanmagan bolalik davridagi hissiy buzilish, bolalik davridagi boshqa hissiy buzilishlar) kombinatsiyalangan terapiya tarkibida.
Allergiyaga qarshi vosita sifatida:
joylashuvi va etiologiyasidan qat’i nazar qichishish (orqa chiqaruv teshigi qichishishi, vulva qichishishi, aniqlanmagan anogenital qichishish, fotokontakt dermatit va quyosh eshakemi, dermatit, ekzema, eshakemi, zaharsiz hasharotlar yoki boshqa zaharsiz bo‘g‘imoyoqlilar chaqishi yoki chaqishi, suvchechak, qizamiq, Xodjkin kasalligi, qandli diabet, belbog‘simon temiratki) monoterapiya ko‘rinishida yoki kombinatsiyalangan terapiya tarkibida;
astma, pollinoz, ko‘kyo‘tal (yo‘tal, nafas qisishi va bo‘g‘ilish xurujlarini bartaraf etish uchun kompleks davolash tarkibida allergiyaga qarshi vosita sifatida);
aniqlanmagan allergiya (monoterapiya ko‘rinishida yoki kombinatsiyalangan terapiya tarkibida).
3 yoshdan katta bolalarda:
Allergiyaga qarshi vosita sifatida:
joylashuvi va etiologiyasidan qat’i nazar qichishish (fotokontakt dermatit va quyosh eshakyemi, dermatit, ekzema, eshakyemi, zaharsiz hasharotlar yoki boshqa zaharsiz bo‘g‘imoyoqlilar chaqishi yoki chaqishi, suvchechak, qizamiq, Xodjkin kasalligi, qandli diabet, belbog‘simon temiratki, anal qichishish, vulva qichishishi, aniqlanmagan anogenital qichishish) monoterapiya ko‘rinishida yoki kombinatsiyalangan terapiya tarkibida.
Sedativ (tinchlantiruvchi) vosita sifatida:
operatsiyaga dori-darmonlar bilan tayyorgarlik ko‘rishda (jarrohlik amaliyotidan oldin tinchlantirish maqsadida).
Qarshi ko‘rsatmalar
preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
laktozani ko‘tara olmaslik, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi;
yopiq burchakli glaukoma;
prostata bezining giperplaziyasi;
og‘ir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi;
parkinsonizm;
miasteniya;
Reye sindromi;
monoaminoksidaza (MAO) ingibitorlarini bir vaqtning o‘zida qo‘llash;
homiladorlik;
laktatsiya davri;
allergiyalarga qarshi vosita sifatida va jarrohlik amaliyotidan oldin tinchlantirish uchun qo‘llanilganda 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar, boshqa ko‘rsatmalar bo‘yicha 7 yoshgacha bo‘lgan bolalar.
Qo‘llashdagi ehtiyot choralari
Agar anamnezda fenotiazin qatori preparatlarini qo‘llashda asoratlarga ko‘rsatmalar bo‘lsa, alkogolizmda; siydik pufagi bo‘yni obstruksiyasida; siydik tutilishiga moyillikda; epilepsiyada; ochiq burchakli glaukomada; sariqlikda; suyak ko‘migi funksiyasining susayishida; arterial gipotenziyada preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Davolanish davrida homiladorlik yuzaga kelsa, preparatni bekor qilish kerak. Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish lozim.
Qo‘llash usuli va dozalari
Ichkariga. Chaynamasdan. Preparatning ta’siri dozaga bog‘liq bo‘lib, dozalar davolash maqsadlariga qarab tanlanadi.
Kattalarga
Vegetativ barqarorlashtiruvchi ta’sirga erishish uchun 15-60 mg/sut.
Anksiolitik ta’sirga erishish uchun 20-80 mg/sut.
Sedativ va/yoki uxlatuvchi ta’sirga erishish uchun 5-10 mg bir marta (uyqudan 20-30 daqiqa oldin).
Allergik reaksiyalarni simptomatik davolash uchun 10-40 mg/sut.
Davolash kursini kechqurun 2,5-5 mg dan boshlab, kunlik dozani asta-sekin kerakli samaragacha oshirib borish kerak. Sutkalik doza 3-4 qabulga taqsimlanishi mumkin.
Davolash kursi davomiyligi 2 oydan 6 oygacha va undan ortiq bo‘lishi mumkin va shifokor tomonidan belgilanadi.
Kattalar uchun eng yuqori doza kuniga 500 mg, keksa yoshdagilar (60 yoshdan oshgan) uchun kuniga 200 mg ni tashkil etadi.
Bolalarga 7 yoshdan boshlab quyidagi sxema bo‘yicha buyuriladi (yoshi va tana vazniga qarab).
Anksiolitik samaraga erishish uchun 20-40 mg/sut.
Davolash kursini 2,5-5 mg dan boshlab, kunlik dozani kerakli ta’sirga qadar asta-sekin oshirib borish kerak. Sutkalik doza 3-4 qabulga taqsimlanishi mumkin.
Sedativ va/yoki uxlatuvchi ta’sirga erishish uchun 2,5-5 mg bir marta (uyqudan 20-30 daqiqa oldin).
Psixotik holatlarda xulq-atvor buzilishida sedativ samaraga erishish uchun sutkalik dozani 60 mg/sutkagacha oshirish mumkin.
Allergik reaksiyalarni simptomatik davolash uchun 5-20 mg/sut.
Davolash kursi davomiyligi 2 oydan 6 oygacha va undan ortiq bo‘lishi mumkin va shifokor tomonidan belgilanadi.
3 yoshdan katta bolalarga
Allergik reaksiyalarni simptomatik davolash uchun 2,5-5 mg dan kuniga 3-4 marta.
Davolash kursi davomiyligi 2 oydan 6 oygacha va undan ortiq bo‘lishi mumkin va shifokor tomonidan belgilanadi.
Jarrohlik amaliyotidan oldin sedatsiya maqsadida 3 yoshdan 7 yoshgacha bo‘lgan bolalarga operatsiyadan 1-2 soat oldin 2 mg/kg hisobidan buyuriladi. Maksimal sutkalik doza 2 mg/kg.
Nojo‘ya ta’siri
Nojo‘ya ta’sirlari juda kam uchraydi va sezilarli emas.
Asab tizimi tomonidan: uyquchanlik, lanjlik, tez charchash (asosan qabul qilishning birinchi kunlarida paydo bo‘ladi va kamdan-kam hollarda preparatni bekor qilishni talab qiladi), paradoksal reaksiya (bezovtalik, qo‘zg‘alish, dahshatli tushlar ko‘rish, asabiylashish); ongning chalkashligi, ekstrapiramidal buzilishlar (gipokineziya, akatiziya, tremor).
Sezgi organlari tomonidan: ko‘rish sezgisining noaniqligi (akkomodatsiya parezi), quloqlarda shovqin yoki shovqin.
Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: bosh aylanishi, arterial bosim (AB) pasayishi, taxikardiya.
Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining quruqligi, oshqozon-ichak atoniyasi, qabziyat, ishtahaning pasayishi.
Nafas olish tizimi tomonidan: burun, halqum qurishi, bronxial sekret yopishqoqligining oshishi.
Siydik ajratish tizimi tomonidan: qovuq atoniyasi, siydik tutilishi.
Boshqalar: allergik reaksiyalar, suyak ko‘migida qon yaratilishining susayishi, ko‘p terlash, mushaklar relaksatsiyasi, fotosensibilizatsiya.
Dozani oshirib yuborish
Belgilari: allergik reaksiyalardan tashqari, tavsiflangan nojo‘ya ta’sirlar namoyon bo‘lishining kuchayishi.
Davolash: preparatni bekor qilish, simptomatik terapiya.
Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri
Alimemazin narkotik analgetiklar, uxlatuvchi, anksiolitik (trankvilizator) va antipsixotik (neyroleptik) dori vositalari (DV), shuningdek, umumiy anesteziya uchun DV, m-xolinoblokatorlar va gipotenziv DV ta’sirini kuchaytiradi (dozalarni korreksiyalash talab etiladi). Tritsiklik antidepressantlar va antixolinergik DV alimemazinning m-xolinobloklovchi faolligini kuchaytiradi. Alimemazin etanol bilan bir vaqtda qo‘llanganda markaziy asab tizimining susayishi kuchayishi mumkin.
Alimemazin fenamin hosilalari, m-xolinomimetiklar, efedrin, guanetidin, levodopa, dopamin ta’sirini susaytiradi.
Alimemazinni epilepsiyaga qarshi DV va barbituratlar bilan birga qo‘llaganda tutqanoq faolligi bo‘sag‘asi pasayadi (dozalarni korreksiyalash talab etiladi).
Alimemazinni beta-adrenoblokatorlar bilan birga qo‘llanganda AB sezilarli darajada pasayishi, aritmiyalar kuzatilishi mumkin.
Alimemazin bromokriptinning ta’sirini susaytiradi. Emizikli onalarda bir vaqtning o‘zida qo‘llanilganda, qon zardobida prolaktin konsentratsiyasining oshishi mumkin.
Alimemazin va MAO ingibitorlari (bir vaqtda qo‘llash tavsiya etilmaydi) hamda alimemazin va fenotiazin hosilalari bir vaqtda qo‘llanganda arterial gipotenziya va ekstrapiramidal buzilishlar xavfi ortadi.
Alimemazinni suyak ko‘migida qon yaratilishini susaytiruvchi DV bilan bir vaqtda qo‘llanganda miyelosupressiya xavfi ortadi.
Fenotiazin hosilalarini (bularga alimemazin ham kiradi) gepatotoksik dori vositalari bilan birga qo‘llash gepatotoksik dori vositalarining namoyon bo‘lishini kuchaytirishi mumkin.
Maxsus ko‘rsatmalar
Alimemazin birgalikda qo‘llaniladigan DVning ototoksik ta’sirini (quloq shang‘illashi, bosh aylanishi) niqoblashi mumkin.
Alimemazin organizmning riboflavinga bo‘lgan ehtiyojini oshiradi.
Allergenlarga teri skarifikatsion sinamalari natijalarining buzilishini oldini olish uchun preparatni allergologik sinovdan 72 soat oldin bekor qilish lozim.
Davolash davrida homiladorlik bor-yo‘qligi to‘g‘risida soxta ijobiy natijalar olinishi mumkin.
Davolanish davrida alkogol iste’mol qilmaslik kerak.
Avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri:
Preparat bilan davolash fonida diqqatning yuqori konsentratsiyasini va psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan faoliyat turlari bilan shug‘ullanmaslik kerak (avtomobil va boshqa transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher va operator ishi).
Chiqarish shakli
Plyonkali qobiq bilan qoplangan 5 mg va 10 mg li tabletkalar.
25 ta tabletka konturli yacheykali o‘ramga yoki polivinilxlorid plyonkasi va alyuminiy bosma laklangan folga perforatsiyali konturli yacheykali o‘ramga solinadi.
1, 2 yoki 4 ta konturli o‘ramlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga pachkaga joylashtiriladi.
Saqlash shartlari
Yorug‘lik tushmaydigan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.
Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.
Yaroqlilik muddati
3 yil.
Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.
Ta’til shartlari
Retsept bo‘yicha beriladi.
Ishlab chiqaruvchi
Rossiya, Valenta Farm AO.
| Nomi | Narxi so'm |
|---|---|
| Teralidjen Valenta plyonka bilan qoplangan tabletkalar 5 mg №50 (2 blister х 25 tabletka) | 146 000 so'm |