Bronxolitin Tab tabletkalari 40 mg №20 (blister)

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: glautsin gidrobromid;

Qobiq bilan qoplangan 1 tabletka 10 mg yoki 40 mg glautsin gidrobromid saqlaydi;

Yordamchi moddalar: bug‘doy kraxmali, saxaroza, jelatin, mikrokristallik sellyuloza, talk, stearin kislotasi;

Qobiq: Jelatin, titan dioksidi (E 171), saxaroza, akatsiya, talk, makrogol 6000, glitserin, 10 mg uchun: Apalyuks pushti AS-24825 (saxaroza, tozalangan suv, titan dioksidi (E 171), karmin (E 120), povidon (E 1201), ponso 4R (E 124), natriy benzoat (E 211), indigokarmin (E 132)) yoki 40 mg uchun: Apalyuks zarg‘aldoq AS-23060 (saxaroza, tozalangan suv, titan dioksidi (E 171), sariq zaqat FCF (E 110), talk, sariq temir oksidi (E 172), povidon (E 1201), natriy benzoat (E 211), indigokarmin (E 132)).

Dori shakli

Qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

Asosiy fizik-kimyoviy xususiyatlari:

10 mg li tabletkalar: ikki tomonlama qavariq pushti rangli, qobiq bilan qoplangan, to‘g‘ri yumaloq shaklli, yuzasi yaltiroq tabletkalar;

40 mg li tabletkalar: ikki tomonlama qabariq, zarg‘aldoq rangli, qobiq bilan qoplangan, to‘g‘ri yumaloq shaklli, yuzasi yaltiroq tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Yo‘talga qarshi vositalar.

ATX kodi R05D B.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Bronxolitin® Tab – yo‘talga qarshi markaziy ta’sir etuvchi dori vositasi. Glaucium flavum o‘simligidan olingan glautsin alkaloidini o‘z ichiga oladi, u yo‘tal markazini bostiradi. Kodeindan farqli o‘laroq, glautsin nafas markaziga ta’sir ko‘rsatmaydi va dorilarga qaramlikni keltirib chiqarmaydi. U ichak motorikasiga ta’sir qilmaydi, sust spazmolitik faollik ko‘rsatadi, simpatolitik ta’sirga ega va qon bosimini pasaytirishi mumkin. Yallig‘lanishga qarshi ta’sirga ega.

Farmakokinetika

Preparat ichga qabul qilinganda oshqozon-ichak traktidan tezda so‘riladi. Qon plazmasidagi maksimal darajaga erishish vaqti qabul qilingandan so‘ng taxminan 1,5 soat davom etadi. Jigarda metabolizmga uchraydi va asosan siydik bilan chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Yuqori nafas yo‘llarining yuqumli-yallig‘lanish kasalliklari, shu jumladan o‘tkir va surunkali bronxit, grippda turli etiologiyali quruq yo‘talni simptomatik davolash.

Qarshi ko‘rsatmalar

Dori vositasining ta’sir etuvchi yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik;

arterial gipotenziya;

o‘tkir miokard infarkti

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Bronxolitin bilan dori vositalarining salbiy o‘zaro ta’siri haqida ma’lumotlar yo‘q. ® Uni antibiotiklar, kimyoterapevtik vositalar va boshqa dori vositalari bilan birgalikda qo‘llash mumkin.

Bronxolitin® Tabni ham markaziy (kodein, kodterpin), ham periferik ta’sir mexanizmi (eksangit, libeksin) bo‘yicha yo‘talni susaytiruvchi dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin emas. Bronxial sekretsiyani pasaytiradigan preparatlar (masalan, atropin hosilalari) bilan kombinatsiya qilish o‘zini oqlamaydi.

Bronxolitin® Tabni bronxodilatatorlar, yurak-qon tomir preparatlari bilan bir vaqtda qo‘llash mumkin.

Faol modda efedrin, limon kislotasi, rayhon moyi bilan sirop shaklida yo‘talni yengillashtirish uchun kombinatsiyalangan preparatlarda samarali kombinatsiyalanadi.

Qo‘llash xususiyatlari

Bronxolitin® Tab balg‘am ajralishi bilan kechadigan produktiv yo‘talda qo‘llanilmasligi kerak, chunki bronxial sekretning ushlanib qolishi natijasida bronxlar obturatsiyasi xavfi mavjud.

Labil arterial bosim holatida shifokor maslahati zarur. Bronxolitin® Tab glyutsinning simpatolitik ta’siri natijasida kollaps xavfi tufayli ehtiyotkorlik bilan qo‘llanilishi lozim.

Preparat yordamchi modda sifatida bug‘doy kraxmalini o‘z ichiga oladi, u glyutenni o‘z ichiga olishi mumkin, ammo faqat oz miqdorda, shuning uchun seliakiya bilan og‘rigan odamlar uchun xavfsiz hisoblanadi.

Bug‘doyga allergiyasi bo‘lgan bemorlar (bu seliakiyadan farq qiladi) ushbu dori vositasini qo‘llamasliklari kerak.

Preparat qo‘shimcha modda sifatida qobiq tarkibida saxaroza saqlaydi. Fruktozani kamdan-kam uchraydigan irsiy ko‘tara olmaslik, glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi yoki saxaraza-izomaltaza yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga Bronxolitin® Tab.

E 110 yoki E 124 bo‘yog‘i allergik reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Bronxolitin® Tabni homilador va emizikli ayollarga foyda/xavf nisbatini baholagan holda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Preparat bilan davolanish vaqtida bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, holsizlik va tez charchash kuzatilsa, transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlashdan tiyilish kerak.

Qo‘llash usuli va dozalari

Bronxolitin® Tab og‘iz orqali qabul qilinadi, preparatni ovqatdan keyin qabul qilish tavsiya etiladi.

Kattalarga.

Kattalar uchun bir martalik doza 40 mg bo‘lib, kuniga 2-3 marta qo‘llaniladi. Og‘irroq holatlarda bir martalik dozani 80 mg gacha oshirish mumkin. Maksimal sutkalik doza 200 mg dan oshmasligi kerak.

Bolalar 4 yoshdan.

4 yoshdan boshlab bir martalik dozasi 10 mg bo‘lib, sutkada 2-3 marta qabul qilinadi.

Maksimal sutkalik doza 40 mg dan oshmasligi kerak.

Jigar va buyrak faoliyati buzilgan bemorlar.

Buyrak va jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlar uchun preparat dozasini kamaytirish yoki qabul qilish oralig‘ini uzaytirish zarur.

Davolash davomiyligi Bronxolitin® Tab 5 kundan oshmasligi kerak.

Dori vositasini uzoqroq muddat va yuqori dozalarda qo‘llash faqat shifokor ko‘rsatmasi va doimiy nazorati ostida amalga oshirilishi mumkin.

Bolalar.

Dori vositasini 4 yoshgacha bo‘lgan bolalarni davolashda qo‘llash mumkin emas.

Dozani oshirib yuborish

Belgilari: Bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, holsizlik va tez charchash, ko‘ngil aynishi, qusish, qon bosimining pasayishi.

Davolash: Preparatni organizmdan tezda chiqarib yuborish uchun umumiy qabul qilingan choralarni qo‘llash (oshqozonni yuvish, faollashtirilgan ko‘mir qo‘llash, suv-tuzli eritmalar infuziyasi), shuningdek, simptomatik davo o‘tkazish.

Nojo‘ya reaksiyalar

Preparat yaxshi o‘zlashtirilishi bilan xarakterlanadi. Kamdan-kam hollarda, yuqori bir martalik doza 80 mg dan oshganda, bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, holsizlik va tez charchash, ko‘ngil aynishi va qusish, qon bosimining pasayishi kuzatilishi mumkin. Allergik reaksiyalar, jumladan qichishish, terida toshmalar paydo bo‘lishi mumkin.

Agar nojo‘ya ta’sirlarning birortasi jiddiy tus olsa, preparatni qabul qilishni to‘xtatish va bu haqda shifokorni xabardor qilish kerak.

Ushbu yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan nojo‘ya ta’sirlar yuzaga kelgan taqdirda, darhol shifokorni xabardor qilish lozim.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Saqlash shartlari

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Qadoq

Qobiq bilan qoplangan, PVX plyonka va alyuminiy folga blisterida 20 tadan tabletka. Karton qutida 1 tadan blister.

Ta’til toifasi

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Sofarma" AJ.

Ishlab chiqaruvchilarning joylashgan joyi va ular faoliyatini amalga oshiradigan joyning manzili.

"Sofarma" AJ

Ilienskoe shosse ko‘chasi, 16, Sofiya, 1220, Bolgariya.