D/in eritmasi sinal. 0,25% 1 ml № 10 (ampulalar)

Tarkib
1 ml eritma (1 ampula) tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol moddalar: piratsin - 2,5 mg, piridoksin gidroxlorid - 0,5 mg;

yordamchi moddalar: inyeksiya uchun suv 1,0 ml.

Tavsif
Tiniq, rangsiz suyuqlik.

Dori shakli
Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh
Vitaminlarning minerallar bilan kombinatsiyasi. ATX kodi: A11JB.

Farmakologik xususiyatlari
Piratsin - rux mikroelementining piridoksin gidroxlorid (B6 vitamini) biofaol organik birikmasi bilan koordinatsion birikmasi bo‘lib, uning anorganik tuziga qaraganda ko‘proq biofaol va kamroq zaharli hisoblanadi. Piratsin gipolipidemik va antiaterosklerotik faollikka ega.

Rux biologik membranalar, hujayra retseptorlari, oqsillarning tarkibiy qismi bo‘lib, 200 dan ortiq fermentativ tizimlar tarkibiga kiradi. Teri trofikasini optimallashtiradi, pigment almashinuvini normallashtiradi, terining elastikligini va uning regenerator xususiyatlarini yaxshilaydi. Erkaklar reproduktiv a’zolarining normal ishlashi uchun muhim omil hisoblanadi.

Yetilishni rag‘batlantiradi va spermatozoidlar faolligini oshiradi, erkak jinsiy bezlarining normal ishlashi va rivojlanishiga yordam beradi. Rux ta’sirida follikulani stimullovchi gormon miqdori ortadi. Preparatdagi rux miqdori 1 ml da 0,23 mg ni tashkil etadi.

Piridoksin (Vitamin B6) moddalar almashinuvida ishtirok etadi; markaziy va periferik nerv tizimining normal ishlashi uchun zarur. Organizmga tushgach, u fosforlanib, piridoksal-5-fosfatga aylanadi va aminokislotalarning dekarboksillanishi hamda qayta aminlanishini amalga oshiruvchi fermentlar tarkibiga kiradi. Triptofan, metionin, sistein, glutamin va boshqa aminokislotalar almashinuvida ishtirok etadi. Lipidlar almashinuvini normallashtirishga yordam beradi. Preparat tarkibida 0,5 mg piridoksin gidroxlorid (V6 vitamini) mavjud.

Farmakokinetika
Preparat parenteral yuborilganidan so‘ng to‘qimalarda va organizmning biologik suyuqliklarida yaxshi taqsimlanadi.

Preparatning eng yuqori konsentratsiyasi jigar, oshqozon osti bezi, buyraklar, taloq va o‘pkada aniqlanadi.

Qondan yarim chiqarilish davri (T1/2) 3 soat 46 daqiqani tashkil etadi. Yuborilgandan 24 soat o‘tgach, preparat qonda aniqlanmaydi.

Asosan najas bilan ajraladi, buyrak orqali ekskretsiya yo‘li kam.

Ko‘rsatmalar
Rux tanqisligi holatlarining namoyon bo‘lishini kompleks davolash (ateroskleroz, gipoglikemiya, vitiligo, o‘choqli alopetsiya, seboreyali alopetsiya, yiringli va flegmonoz husnbuzarlar, enteropatik akrodermatit va terining qiyin bitadigan boshqa yaralari).

Qo‘llash usuli va dozalari
Preparat mushak orasiga buyuriladi.

Rux tanqisligi holatlarining teri ko‘rinishlarida (enteropatik akrodermatit, o‘choqli alopetsiya, seboreyali alopetsiya, pustulyoz va flegmonoz husnbuzarlar, vitiligo, qiyin bitadigan teri yaralari) preparat eritmasi 1 ml dan kuniga 1 marta 10 kun davomida qo‘llaniladi.

Yurak-qon tomir kasalliklarida kompleks terapiya tarkibida 5 mg (2 ml) dan kuniga 1 mahal, 15 kun davomida.

Zarurat tug‘ilganda davolash kurslarini 10 kunlik tanaffuslar bilan bir necha marta takrorlash mumkin.

Nojo‘ya ta’sirlari
Preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi.

Kamdan-kam hollarda ko‘ngil aynishi va qusish, eshakemga o‘xshash allergik reaksiyalar ko‘rinishidagi dispeptik hodisalar kuzatilishi mumkin, ular odatda preparat bekor qilingandan so‘ng o‘z-o‘zidan o‘tib ketadi.

Qarshi ko‘rsatmalar
tarkibida rux bo‘lgan preparatlarga yuqori sezuvchanlik;
preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik;
homiladorlik va laktatsiya davri.
Dozani oshirib yuborish
Preparat dozasi oshirib yuborilgan hollarda nojo‘ya ta’sir belgilari kuchayishi mumkin.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari
Preparatni qo‘llashda spirtli ichimliklarni iste’mol qilishdan saqlanish kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davri
Qo‘llash mumkin emas.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri
Ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri
Tavsiflanmagan.

Chiqarish shakli
Inyeksiya uchun 0,25% li eritma 1 ml dan №5 (1x5), №10 (2x5) ampulalarda, tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang.

Yaroqlilik muddati
2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari
Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi
"REMEDY GROUP" MCHJ QK

O‘zbekiston Respublikasi, Toshkent shahri, 100069, Olmazor tumani, Yangi Olmazor ko‘chasi, 51.

Tel./faks: (99871) 248-02-05.

"Zeus Pharma Ltd" uchun, Buyuk Britaniya.