Diazolin Farmak tabletkalari 0,1 g №10 (1 blister)

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: mebhydrolin;

1 tabletka tarkibida 100% moddaga hisoblaganda 50 mg (0,05 g) yoki 100 mg (0,1 g) mebgidrolin mavjud;

Boshqa tarkibiy qismlar: laktoza monogidrati, kartoshka kraxmali, povidon, saxaroza, kalsiy stearati.

Dori shakli

Tabletkalar.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: tabletkalar dumaloq shaklda, yuzasi tekis, chiziqli va faskali, oq yoki deyarli oq rangda.

Farmakoterapevtik guruh

Tizimli qo‘llash uchun antigistamin vositalar.

ATX kodi R06A X15.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Megidrolin antigistamin preparatlarga kiradi, N1-gistamin retseptorlarining blokatoridir. Mebgidrolin gistaminning bronx, ichak silliq mushaklariga nisbatan spazmogen ta’sirini hamda tomirlar o‘tkazuvchanligiga ta’sirini susaytiradi. Birinchi avlod antigistamin preparatlaridan (dimedrol, suprastin) farqli o‘laroq, u kamroq sedativ va uxlatuvchi ta’sir ko‘rsatadi. Kuchsiz ifodalangan m-xolinobloklovchi va anesteziyalovchi xususiyatlarga ega.

Farmakokinetika

Ovqat hazm qilish yo‘llaridan tez so‘riladi. Biologik o‘zlashtirilishi 40 dan 60% gacha o‘zgarib turadi. Terapevtik ta’siri 15–30 daqiqadan so‘ng rivojlanadi, maksimal ta’siri 1–2 soatdan so‘ng kuzatiladi. Samaraning davomiyligi 2 sutkagacha yetishi mumkin. Preparat GEB orqali deyarli o‘tmaydi, jigarda metillanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi, jigar fermentlarini indutsirlaydi, organizmdan buyraklar orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Mavsumiy va allergik rinit, pollinoz, eshakemi, oziq-ovqat va dori allergiyasi, teri qichishi bilan kechuvchi dermatozlar (ekzema, neyrodermit) ning oldini olish va davolash.

Qarshi ko‘rsatmalar

Ta’sir etuvchi moddaga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik, me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi qo‘zg‘alish davrida, ovqat hazm qilish traktining yallig‘lanish kasalliklari, pilorostenoz, prostata bezining giperplaziyasi, yopiq burchakli glaukoma, epilepsiya, yurak ritmining buzilishi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Diazolin Markaziy nerv sistemasini susaytiradigan uxlatuvchi, tinchlantiruvchi va boshqa preparatlar, shuningdek alkogolning ta’sirini susaytiradi.

Qo‘llash xususiyatlari

Preparatni qo‘llashda spirtli ichimliklar va tarkibida etanol bo‘lgan dorilarni iste’mol qilish tavsiya etilmaydi.

Preparat og‘ir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi (dozani tuzatish va qabul qilish oralig‘ini uzaytirish zarur bo‘lishi mumkin).

Preparat tarkibida laktoza mavjud, shuning uchun galaktozani ko‘tara olmaslikning kam uchraydigan irsiy shakllari, laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi sindromi bo‘lgan bemorlarga preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Agar sizda ba’zi qandlarni ko‘tara olmaslik holati aniqlansa, ushbu dori vositasini qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik yoki emizish davrida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Preparatni qo‘llashda avtotransportni boshqarish yoki diqqatni jamlash va psixomotor reaksiyalar tezligini talab qiladigan boshqa mexanizmlar bilan ishlash tavsiya etilmaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Diazolin ichga, ovqatdan keyin, kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalarga 100–200 mg dan sutkada 1–2 marta buyuriladi. Kattalar uchun maksimal dozalar: bir martalik – 300 mg, sutkalik – 600 mg.

5–12 yoshli bolalarga 50 mg dan sutkada 1–3 marta; 3–5 yoshli bolalarga 25–5 mg dan sutkada 1–3 marta.

Davolash davomiyligini shifokor kasallikning xususiyatiga, klinik ta’siriga va preparatni ko‘tara olish darajasiga qarab belgilaydi.

Bolalar. Preparat 3 yoshdan katta bolalarga qo‘llaniladi.

Dozani oshirib yuborish

Preparat dozasi oshirib yuborilganda, tegishli bo‘limda tavsiflangan nojo‘ya ta’sirlar xavfi ortadi. Bunday holda preparat bekor qilinadi, zarurat tug‘ilganda umumiy detoksikatsiya tadbirlari (oshqozonni yuvish, kuchaytirilgan diurez), simptomatik terapiya o‘tkaziladi.

Salbiy ta’sirlar

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: oshqozon-ichak trakti shilliq qavatining ta’sirlanishi, ba’zan dispeptik hodisalar (jig‘ildon qaynashi, ko‘ngil aynishi, epigastral sohada og‘riq) bilan namoyon bo‘ladi.

Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, paresteziya, tez charchash, uyquchanlik, ko‘rish idrokining noaniqligi, reaksiyalar tezligining sekinlashishi, tremor, bezovtalik (kechasi).

Boshqalar: Og‘iz qurishi, siydik ajralishining buzilishi, allergik reaksiyalar. Juda kam hollarda granulotsitopeniya va agranulotsitoz paydo bo‘lishi mumkin.

Bolalarda ba’zan paradoksal reaksiyalar: kuchli qo‘zg‘alish, tremor, uyquning buzilishi, jizzakilik kuzatiladi.

Kamdan kam hollarda, ro‘yxatdan o‘tgandan keyingi davrda quyidagi nojo‘ya reaksiyalar qayd etildi: bosh og‘rig‘i, qichishish, toshma, eshakemi, Kvinke shishi.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Preparat qadog‘ida ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmasin.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

Blisterda 10 tadan tabletka. Qutida 1 yoki 2 tadan blister.

Ta’til toifasi

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"Formak" AJ.

Manzil

Ukraina, 04080, Kiyev sh., Kirillovskaya ko‘chasi, 74.