Diazolin Uzhimfarm 100 mg № 10 tabletkalar (blister)

Tarkib

1 tabletka quyidagilarni o‘z ichiga oladi: mebgidrolin - 100 mg.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Megidrolin antigistamin preparatlarga kiradi, gistamin hl-retseptorlarining blokatoridir. Mebgidrolin gistaminning bronx, ichak silliq mushaklariga nisbatan spazmogen ta’sirini hamda tomirlar o‘tkazuvchanligiga ta’sirini susaytiradi. Birinchi avlod antigistamin preparatlaridan (dimedrol, suprastin) farqli o‘laroq, u kamroq sedativ va uxlatuvchi ta’sirga ega. Kuchsiz ifodalangan m-xolinobloklovchi va og‘riqsizlantiruvchi xususiyatlarga ega.

Farmakokinetika

Ovqat hazm qilish yo‘llaridan tez so‘riladi. Biologik o‘zlashtirilishi 40-60% oralig‘ida o‘zgarib turadi. Terapevtik ta’siri 15-30 daqiqadan so‘ng rivojlanadi, maksimal ta’siri 1-2 soatdan keyin kuzatiladi. Samaraning davomiyligi 2 sutkagacha yetishi mumkin. Preparat gematoensefalik to‘siqdan deyarli o‘tmaydi, jigarda metillanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydi, jigar fermentlarini induksiyalaydi, organizmdan buyraklar orqali chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Mavsumiy va allergik rinit, pollinoz, eshakemi, oziq-ovqat va dori allergiyasi, teri qichishishi (ekzema, neyrodermit) bilan kechadigan dermatozlarning oldini olish va davolash.

Qo‘llash usuli

Ichga, ovqatdan keyin, kattalar va 12 yoshdan boshlab bolalarga 100-200 mg dan kuniga 1-2 marta buyuriladi. Kattalar uchun maksimal dozalar: bir martalik 300 mg, sutkalik 600 mg. 5-12 yoshli bolalarga 50 mg dan kuniga 1-3 mahal, 3-5 yoshli bolalarga 50 mg dan kuniga 1-2 mahal buyuriladi. Davolash davomiyligini shifokor kasallikning xususiyatiga, klinik ta’siriga va preparatni ko‘tara olish darajasiga qarab belgilaydi.

Bolalar. Preparat 3 yoshdan katta bolalarga qo‘llaniladi.

Nojo‘ya ta’siri

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: oshqozon-ichak trakti shilliq qavatlarining ta’sirlanishi, bu ba’zan dispeptik hodisalar (jig‘ildon qaynashi, ko‘ngil aynishi, epigastral sohada og‘riq) bilan namoyon bo‘ladi.

Markaziy asab tizimi tomonidan: bosh aylanishi, paresteziyalar, tez charchash, uyquchanlik, ko‘rish idrokining noaniqligi, reaksiyalar tezligining sekinlashishi, tremor, xavotirlanish (kechasi).

Boshqalar: og‘iz qurishi, siydik ajralishining buzilishi, allergik reaksiyalar.

Juda kam hollarda granulotsitopeniya va agranulotsitoz paydo bo‘lishi mumkin. Bolalarda ba’zan paradoksal reaksiyalar kuzatiladi: yuqori qo‘zg‘aluvchanlik, tremor, uyqu buzilishi, asabiylashish.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Oshqozon va o‘n ikki barmoqli ichak yara kasalligi qo‘zg‘alish davrida, ovqat hazm qilish traktining yallig‘lanish kasalliklari, pilorostenoz, prostata bezining giperplaziyasi, yopiq burchakli glaukoma, epilepsiya, yurak ritmining buzilishi.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasi oshirib yuborilganda, tegishli bo‘limda tavsiflangan nojo‘ya ta’sirlarning yuzaga kelish xavfi ortadi. Bu holda preparat bekor qilinadi, zarurat tug‘ilganda umumiy detoksikatsiya tadbirlari (oshqozonni yuvish, kuchaytirilgan diurez), simptomatik terapiya o‘tkaziladi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Diazolin ® markaziy asab tizimini susaytiruvchi uxlatuvchi, tinchlantiruvchi va boshqa dorilar hamda alkogolning ta’sirini kuchaytiradi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Diazolin ® og‘ir jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan buyuriladi (dozani tuzatish va qabul qilish oraliqlarini uzaytirish mumkin). Diazolin bilan davolanish paytida spirtli ichimliklar ichish va tarkibida etanol bo‘lgan dorilarni qabul qilish tavsiya etilmaydi. Agar sizda ba’zi qandlarni ko‘tara olmaslik holati aniqlansa, ushbu preparatni qabul qilishdan oldin shifokor bilan maslahatlashing.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik yoki emizish davrida preparatni qo‘llash mumkin emas.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Preparatni qo‘llashda avtotransportni boshqarish va diqqatni jamlashni talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanish tavsiya etilmaydi.

Chiqarish shakli

0,1 g li N10, N10 (1x10) tabletkalar (kontur yacheykali o‘ramlar).

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, +25 °S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

UZXIMFARM, O‘zbekiston.