Disol daryosi-Asal fermasi eritmasi D / inf. 250 ml (shisha)

Tarkib

Faol moddalar: natriy atsetat - 2 g, natriy xlorid - 6,0 g.

Yordamchi moddalar: inyeksiya uchun suv - 1000 ml gacha.

Tavsif

Tiniq, rangsiz suyuqlik.

Dori shakli

Infuziya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Tuzli eritmalar. ATX kodi: B05BB.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Disol - dezintoksikatsion, plazma o‘rnini bosuvchi, degidratatsiyalovchi, siydik haydovchi, shokka qarshi, antiagregant ta’sirga ega bo‘lgan kompleks tuzli eritma. Gipovolemiyani kamaytiradi, qon quyish va metabolik atsidoz rivojlanishining oldini oladi, diurezni kuchaytiradi, mikrotsirkulyatsiyani yaxshilaydi.

Suv-elektrolit muvozanati va kislota-ishqor holatini tiklaydi.Suv-elektrolit buzilishlarini davolashda gipokaliyemiya va uning asoratlarini kamaytiradi.

Natriy xlorid elektrolitik, regidratlovchi va detoksikatsion ta’sir ko‘rsatadi. Turli patologik holatlarda natriy va xlor ionlari tanqisligini bartaraf etadi. Bu gomeostazni ushlab turuvchi nihoyatda muhim elementdir.

Xlorid hujayra tashqarisidagi bo‘shliqdagi asosiy anion bo‘lib, membrana potensialiga ta’sir qiladi va natriy metabolizmi bilan chambarchas bog‘liq. Organizmdagi kislota-ishqor muvozanatining o‘zgarishi xloridlar konsentratsiyasining o‘zgarishi bilan bog‘liq.

Farmakokinetika

Disol vena ichiga yuborilgani sababli, uning tarkibiy qismlarining biosinguvchanligi 100% ni tashkil etadi. Preparat qisqa vaqt davomida qon tomir tizimida ushlanib qoladi va interstitsial hujayra ichi sektoriga o‘tadi.

Natriy va xlorid asosan hujayra tashqarisidagi bo‘shliqqa o‘tadi, kaliy esa hujayra ichida joylashadi.Na+ ionlari asosan buyraklar orqali, oz miqdorda ichak, teri, ko‘z yoshi va boshqalar orqali chiqariladi.

Organizmda atsetat atsetil-koenzim A gacha faollashadi, so‘ngra atsetatning faol miqdori Krebs siklida karbonat angidrid va suvgacha oksidlanadi.

Atsetatning oksidlanish jarayoni mushak hujayralarida sodir bo‘ladi, shuning uchun organizmning uni o‘zlashtirish qobiliyati asosan organizmning mushak massasiga bog‘liq.

Atsetil-KoA metabolizmi oksidlanishning ikkinchi darajali yo‘li bilan ham sodir bo‘lishi mumkin, natijada yog‘ kislotalari, ketokislotalar va xolesterin hosil bo‘ladi.

Asetatning siydik bilan chiqarilishi qabul qilish vaqtida ko‘payadi. Lekin uning organizm to‘qimalarida metabolizmi shunchalik tez amalga oshadiki, uning juda oz miqdori siydikka tushadi.

Ko‘rsatmalar

Turli kelib chiqishga ega degidratatsiya:

vabo El-Tor (Inoba);

o‘tkir dizenteriya;

oziq-ovqat toksikoinfeksiyasi va boshqa kasalliklar;

giperkaliyemiya.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kiritishdan oldin eritma 36-38 °C gacha isitiladi.

Preparat vena ichiga (oqim yoki tomchilab) najas, qusuq massalari, siydik va ter bilan yo‘qotilgan suyuqlik hajmini tiklash uchun zarur bo‘lgan miqdorda yuboriladi.

Kasallikning og‘ir shakllarida (gipovolemik infeksion-toksik shok, noadekvat kapillyar perfuziya, dekompensatsiyalangan metabolik atsidoz, anuriya) 1-2 soat davomida bemor vaznining 7-10% miqdorida purkash bilan boshlanadi, so‘ngra 24-48 soat davomida daqiqasiga 40-120 tomchi tezlikda tomchilab yuborishga o‘tiladi.

Kasallikning yengilroq shakllarida (intoksikatsiya va organizmning suvsizlanishi, metabolik atsidoz, oliguriya) preparatni tomchilab yuborish bilan cheklanish mumkin. Preparatni qo‘llash gematokrit va qondagi elektrolitlar konsentratsiyasi nazorati ostida amalga oshiriladi. Kiritilgan va yo‘qotilgan suyuqlik balansi har 6 soatda aniqlanadi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Ba’zi hollarda et uvishishi mumkin.

Eritmani ko‘p miqdorda yuborish xlorid atsidoz, gipergidratatsiya, gipokaliyemiyaga olib kelishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

gipernatriyemiya;

gipergidratatsiya holati;

o‘pka, miya shishi xavfi;

kortikosteroidlarning katta dozalari bilan davolash;

preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Buyraklarning ajratish funksiyasi buzilgan bemorlarda, gipokaliyemiyada preparatni katta hajmda ehtiyotkorlik bilan qo‘llaniladi.

Homiladorlik va laktatsiya davrida preparatni qo‘llash

Preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida tavsiya etilgan dozalarda qo‘llash mumkin.

Preparatning transport vositasini yoki potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sirining o‘ziga xos xususiyatlari

Ta’sir qilmaydi.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmang.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Bir vaqtda qabul qilinayotgan preparatlarning so‘rilish tezligi va darajasini pasaytiradi.

Uni boshqa preparatlar bilan bir vaqtda qabul qilish mumkin emas.

Chiqarish shakli

Infuziya uchun eritma 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml (shishalar, flakonlar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan quruq joyda, 25 °C gacha bo‘lgan haroratda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatilmasin.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Reqa-Med Farm,SP. O‘zbekiston.