Drolotsit forte eritmasi D / in. 500 mg / 2 ml + 12 mg / 2 ml 2 ml № 5 (ampulalar)

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

Faol moddasi: Sitikolin (natriy tuzi shaklida) 250 mg.

Yordamchi moddalar: 1M natriy gidroksid eritmasi, natriy bisulfit yoki natriy metabisulfit, inyeksiya uchun suv.

Tavsif

Shaffof rangsiz eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Nootrop preparatlar.

Farmakologik xususiyatlari

Sitikolin hujayra membranasining asosiy ultrastrukturali tarkibiy qismlarining (asosan fosfolipidlarning) o‘tmishdoshi bo‘lib, neyronlar membranalarining strukturaviy fosfolipidlari biosintezini rag‘batlantiradi, bu magnit-rezonans spektroskopiya ma’lumotlari bilan tasdiqlangan. Sitikolin ion nasoslari va retseptorlar kabi membrana mexanizmlarining faoliyatini yaxshilaydi, ularni boshqarmasdan turib nerv impulslarini normal o‘tkazish mumkin emas. Neyronlar membranasiga barqarorlashtiruvchi ta’siri tufayli sitikolin miya shishining qayta so‘rilishiga yordam beradigan shishga qarshi xususiyatlarni namoyon etadi. Eksperimental tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, sitikolin ba’zi fosfolipazalar (A1, A2, C va D) faollashuvini ingibirlaydi, erkin radikallar hosil bo‘lishini kamaytiradi, membrana tizimlarining buzilishini oldini oladi va antioksidant himoya tizimlarini saqlab qoladi. Sitikolin neyron energiya zaxirasini saqlaydi, apoptozni ingibirlaydi va atsetilxolin sintezini rag‘batlantiradi. Sitikolin bosh miya fokal ishemiyasida ham profilaktik neyroprotektor ta’sir ko‘rsatishi tajribada isbotlangan.

Klinik tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, sitikolin miya qon aylanishining o‘tkir buzilishi bo‘lgan bemorlarda funksional tiklanish ko‘rsatkichlarini sezilarli darajada oshiradi, bu neyrovizualizatsiya ma’lumotlariga ko‘ra bosh miyaning ishemik shikastlanishi o‘sishining sekinlashishiga mos keladi. Bosh miya jarohati bilan og‘rigan bemorlarda sitikolin tiklanishni tezlashtiradi va posttravmatik sindromning davomiyligi hamda intensivligini kamaytiradi. Sitikolin diqqat va ong darajasini yaxshilaydi, bosh miya ishemiyasi bilan bog‘liq amneziya, kognitiv va nevrologik buzilishlar belgilarini kamaytirishga yordam beradi.

Ko‘rsatmalar

O‘tkir bosqichdagi insult va uning nevrologik oqibatlari; ishemik va gemorragik insultlarning tiklanish davri; bosh miya jarohati va uning nevrologik asoratlari; surunkali qon tomir va degenerativ serebral buzilishlar tufayli kognitiv va xulq-atvor buzilishlari.

Qo‘llash usuli

Preparat vena ichiga yoki mushak orasiga yuborish uchun qo‘llaniladi. Vena ichiga vena ichiga sekin inyeksiya shaklida (belgilangan dozaga qarab 3-5 daqiqa davomida) yoki vena ichiga tomchilab (daqiqasiga 40-60 tomchi) buyuriladi.

Kattalar uchun tavsiya etilgan doza bemor ahvolining og‘irligiga qarab kuniga 500-2000 mg.Maksimal sutkalik doza 2000 mg. O‘tkir va shoshilinch holatlarda preparat birinchi 24 soat ichida buyurilganda maksimal terapevtik samaraga erishiladi. Davolashning davomiyligi bemor ahvolining og‘irligiga bog‘liq bo‘lib, 5-7 kunni tashkil etadi, keyinchalik mushak orasiga yuborish yoki ichishga o‘tiladi.

Vena ichiga yuborish yo‘li mushak ichiga yuborishdan ko‘ra afzalroqdir. Mushak orasiga yuborilganda, preparatni bir joyga takroran yuborishdan saqlanish kerak. Hushning uzoq muddatli buzilishlarida kasallikning birinchi bosqichlaridan boshlab preparatni uzluksiz qo‘llash. Kuniga 1-2 marta inyeksiya qilinadi. Maksimal terapevtik samara qayd etilgan davolashning tavsiya etilgan muddati 12 haftani tashkil etadi. Keksa yoshdagi bemorlar uchun dozani o‘zgartirish talab etilmaydi. Preparat barcha vena ichiga yuboriladigan izotonik eritmalar, shuningdek, glyukozaning gipertonik eritmalari bilan mos keladi. Ushbu eritma bir marta qo‘llash uchun mo‘ljallangan. Eritma ampulani ochgandan so‘ng darhol yuborilishi kerak. Ishlatilmagan eritma yo‘q qilinadi. Zarurat tug‘ilganda, davolash ichish uchun eritma shaklidagi preparat bilan davom ettiriladi.

Nojo‘ya ta’siri

Juda kamdan-kam (<1/10 000) (bemorlarning xabarlarini hisobga olgan holda).

Markaziy va periferik asab tizimi tomonidan kuchli bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, gallyutsinatsiyalar.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan arterial gipertenziya, arterial gipotenziya.

Nafas olish tizimi tomonidan hansirash.

Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan ko‘ngil aynishi, qusish, ich ketishi, ishtahaning pasayishi, jigar transaminazalari faolligining o‘zgarishi kuzatiladi.

Teri tomonidan giperemiya, allergik toshmalar, ekzantema, purpura, eshakem.

Umumiy reaksiyalar - titroq, shish.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik. Parasimpatik asab tizimi tonusining oshishi. 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (ma’lumotlar yo‘qligi sababli). Tarkibida meklofenaksat bo‘lgan preparatlarni qo‘llash.

Dozani oshirib yuborish

Noma’lum. Preparatning past toksikligini hisobga olgan holda, hatto terapevtik dozalar tasodifan oshirib yuborilganda ham zaharlanish ehtimoli past.

Maxsus ko‘rsatmalar

Persistirlovchi kalla ichi qon ketishi holatida preparatni juda sekin vena ichiga yuborish (daqiqasiga 30 tomchi) va sutkalik dozani 1000 mg dan oshirmaslik tavsiya etiladi.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Sitikolin transport vositalarini boshqarish va murakkab mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir qilmaydi.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

Sitikolinni homilador ayollarda qo‘llash to‘g‘risida yetarli ma’lumotlar yo‘q. Preparatni homiladorlik yoki emizish davrida faqat ona uchun kutilayotgan foyda homila yoki bola uchun ehtimoliy xavfdan yuqori bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Sitikolinning ona sutiga o‘tishi to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q.Bolalar.Dori vositasini bolalarda qo‘llash to‘g‘risida yetarli ma’lumotlar yo‘q.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Saqlash shartlari

+25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanadi.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 1000 mg / 4 ml + 24 mg / 4 ml 4 ml dan No5 (ampulalar).

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Remedy Group, O‘zbekiston.