Elkar tomir ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma 100 mg/ml, 5 ml №10 (ampulalar)

Tarkib

1 ml tarkibida:

ta’sir etuvchi modda: levokarnitin (Karnifit) 100 mg;

yordamchi modda: inyeksiya uchun suv 1 ml gacha.

Tavsif

Tiniq, rangsiz suyuqlik.

Dori shakli

Vena ichiga va mushak ichiga yuborish uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Metabolik vosita. ATX kodi: A16AA01.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Elkar metabolik jarayonlarni korreksiyalash vositasi. L-karnitin (B guruhi vitaminlariga yaqin bo‘lgan tabiiy modda) yog‘ kislotalarini hujayra membranasi orqali sitoplazmadan mitoxondriyaga tashuvchi sifatida moddalar almashinuvi jarayonlarida ishtirok etadi, bu kislotalar mitoxondriyada oksidlanib (beta-oksidlanish jarayoni), ko‘p miqdorda metabolik energiya (ATF shaklida) hosil qiladi. L-karnitin nerv to‘qimasining shikastlovchi omillarga (gipoksiya, travma, intoksikatsiya va boshqalar) chidamliligini oshiradi, ketokislotalar hosil bo‘lishini va anaerob glikolizni susaytiradi, laktatatsidoz darajasini kamaytiradi. Preparat qonning ishqoriy zaxirasini to‘ldiradi, serebral gemodinamikaning autoregulyatsiyasini tiklashga va zararlangan sohaning qon bilan ta’minlanishini oshirishga yordam beradi, shikastlanish o‘chog‘idagi reparativ jarayonlarni tezlashtiradi va anabolik ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Vena ichiga yuborilgandan keyin 3 soat o‘tgach, u qondan deyarli to‘liq chiqariladi. Jigar va miokardga oson, mushaklarga sekinroq o‘tadi. Buyraklar orqali asosan atsil efirlari ko‘rinishida chiqariladi (24 soat ichida 80% dan ortiq).

Qo‘llanilishi

o‘tkir gipoksiya holatlarida (miyaning o‘tkir gipoksiyasi, ishemik insult, tranzitor ishemik hujum) kompleks terapiya tarkibida;

bosh miya qon aylanishi buzilishlarining o‘tkir, yarim o‘tkir va tiklanish davrlarida;

dissirkulyator ensefalopatiya va bosh miyaning turli travmatik va toksik shikastlanishlarida;

jarrohlik aralashuvlaridan keyingi tiklanish davrida;

karnitinning birlamchi va ikkilamchi tanqisligida, shu jumladan gemodializda bo‘lgan surunkali buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda;

kardiomiopatiya, yurak ishemik kasalligi (stenokardiya, o‘tkir miokard infarkti, infarktdan keyingi holatlar), kardiogen shok tufayli gipoperfuziya va miokarddagi metabolizmning boshqa buzilishlarida.

Qarshi ko‘rsatmalar

individual ko‘tara olmaslik;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi;

homiladorlik va emizish davri (ushbu toifadagi bemorlarda preparatning xavfsizligi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘qligi sababli).

Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas (ushbu toifadagi bemorlarda preparatning xavfsizligi to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘qligi sababli).

Qo‘llash usuli va dozalari

Bitta ampulada 0,5 g ta’sir etuvchi modda bor.

Elkar vena ichiga tomchilab, sekin yoki oqim bilan (23 daqiqa) yoki mushak orasiga yuboriladi. Vena ichiga yuborishdan oldin ampula ichidagisi 100-200 ml erituvchida (0,9% natriy xlorid eritmasi yoki 5% dekstroza (glyukoza) eritmasi) eritiladi.

Bosh miyada qon aylanishining o‘tkir buzilishlarida 1 g/sutka (2 ampula) 3 kun davomida, so‘ngra 0,5 g/sutka (1 ampula) 7 kun davomida buyuriladi. 10-12 kundan so‘ng 3-5 kun davomida takroriy kurslar o‘tkazish mumkin.

Preparat o‘tkir osti va tiklanish davrida, dissirkulyator ensefalopatiya va bosh miyaning turli shikastlanishlarida, karnitin yetishmovchiligida buyurilganda, bemorlarga Elkar eritmasi 0,51 g/sutka (12 ampula) hisobida vena ichiga (tomchilab, oqim bilan) yoki mushak orasiga (kuniga 2-3 marta) suyultirilmasdan 3-7 kun davomida yuboriladi. Zarurat tug‘ilganda 12-14 kundan keyin takroriy kurs buyuriladi.

Venaga yuborish, sekin (2-3 min), gemodializda karnitinning ikkilamchi yetishmovchiligida 2 g (4 ampula) bir marta (muolajadan keyin); o‘tkir miokard infarktida, o‘tkir yurak yetishmovchiligida 35 g/sutka (6-10 ampula), birinchi 2-3 kunda 2-3 qabulga bo‘lingan, keyinchalik doza 2 baravar kamaytiriladi; kardiogen shokda 35 g/sutka (6-10 ampula), bemor shokdan chiqqunga qadar 2-3 qabulga bo‘lingan. So‘ngra Elkar ichishga o‘tiladi.

Nojo‘ya ta’siri

Allergik reaksiyalar, mushaklar kuchsizligi (uremiya bilan og‘rigan bemorlarda) kuzatilishi mumkin. Tez yuborilganda (80 tomchi/daqiqa va undan ko‘p) vena bo‘ylab og‘riq paydo bo‘lishi mumkin, bu esa yuborish tezligi pasayganda o‘tib ketadi.

Dozani oshirib yuborish

Levokarnitinning dozasini oshirib yuborishda toksikligi haqida ma’lumotlar yo‘q. Doza oshirib yuborilganda simptomatik terapiya buyuriladi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Glyukokortikosteroidlar preparatning to‘qimalarda (jigardan tashqari) to‘planishiga yordam beradi, boshqa anaboliklar ta’sirni kuchaytiradi.

Chiqarish shakli

Vena va mushak orasiga yuborish uchun eritma 100 mg/ml. Nuqtali yoki siniq halqasi bo‘lgan rangsiz shisha ampulalarga 5 ml dan preparat solinadi. 10 ta ampula to‘siqli karton qutiga solinadi. Yoki 5 ta ampula polivinilxlorid plyonkasidan yasalgan konturli yacheykali o‘ramga joylashtiriladi. Ikkita kontur yacheykali o‘ram karton pachkaga joylashtiriladi. Har bir qutiga preparatni qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma qo‘yiladi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil. Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha beriladi.

Ishlab chiqaruvchi

"Ellara" MCHJ, Rossiya, 601122, Vladimir viloyati, Petushinskiy tumani, Pokrov shahri, Frans Shtolverk ko‘chasi, 20-uy, 2-bet.