FDP ital kukuni D / in. har biri 5 g (shisha)

Tarkib

Bitta flakon quyidagilarni o‘z ichiga oladi: 1,6-D-Fruktozo-difosfat natriy - 5,0 g; 7,5 g; 10,0 g.

Tavsif

Oq yoki deyarli oq rangli kristall kukun, kuchsiz o‘ziga xos hidli, biroz sho‘r ta’mli.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma tayyorlash uchun kukun.

Farmakoterapevtik guruh

Metabolik jarayonlarni korreksiyalash uchun vosita. ATX kodi: C01EB07.

Farmakologik xususiyatlari

D-Fruktoza-1,6-difosfat (FDF) hujayra ichida sodir bo‘ladigan glikolizda oraliq bo‘g‘in hisoblanadi. U fosfofruktokinaza, piruvatkinaza va laktatdegidrogenazani faollashtirish orqali turli fermentativ reaksiyalarni boshqaradi. Uning hujayra ichidagi konsentratsiyasi hujayra turlariga qarab o‘zgarib turadi. Odam eritrotsitlarida FDF miqdori 6-10 mg/l ni tashkil etadi.

In vitro va in vivo biokimyoviy tadqiqotlar shuni ko‘rsatadiki, farmakologik dozalarda FDF hujayra membranasi bilan o‘zaro ta’sirlashib, qonda aylanib yuruvchi kaliyning hujayralar tomonidan so‘rilishiga yordam beradi va energiya sig‘imi yuqori bo‘lgan hujayra ichidagi fosfatlar hamda 2,3-difosfoglitserat hosil bo‘lishini rag‘batlantiradi. Boshqa tomondan, FDF mexanik jarohatlar tufayli yuzaga kelgan eritrotsitlar gemolizini kamaytiradi va kimyoviy stimulyatsiyaga uchragan neytrofillarda erkin kislorod radikallari ishlab chiqarilishini susaytiradi.

O‘pka yo‘llarining progressiv surunkali obstruksiyasi (O‘YOS) bilan og‘rigan bemorlarda oziqlanish yetishmovchiligi belgilari kuzatilishi mumkin, bu esa nafas mushaklari funksiyasiga ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Bunday bemorlar orasida gipofosfatemiya va buyrakda fosfatlar reabsorbsiyasidagi nuqsonlar keng tarqalganligi aniqlandi.

Nafas olish va periferik mushaklardagi bunday fosfor yetishmovchiligi oziqlanishning yetishmasligi va buyraklar tomonidan fosfor yo‘qotilishi tufayli teofillin, diuretiklar, kortikosteroidlar va β-retseptor agonistlarini qabul qilish natijasida yuzaga kelishi mumkin. Fosfor hujayralarning tarkibiy qismi hisoblanadi (membrana fosfolipidlari, nuklein kislotalar, 2,3-difosfoglitserat, fosfoprotein). Uning kamayishi asab-mushak va miokardial o‘zgarishlarni keltirib chiqarishi mumkin va noto‘g‘ri ovqatlanadigan KO‘O bilan og‘rigan bemorlarda nafas mushaklarining zaiflashuvi va charchoqqa sabab bo‘lishi mumkin. Eksperimental parhez tufayli yuzaga kelgan fosfor yetishmovchiligi nafas mushaklari funksiyasini buzishi ko‘rsatilgan. Fosfor miqdorini to‘g‘rilash orqali vaziyatni tuzatish mumkin. SO‘O bilan og‘rigan bemorlar uchun fosforli oziq-ovqat qo‘shilmalarining samaradorligi yetarli darajada o‘rganilmagan bo‘lsa-da, klinik tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, FDFni qo‘llash ular uchun foydali bo‘lishi mumkin, ayniqsa fosfor ionlari, RaO2 va mustahkamlikni oshirish orqali nafas olish mushaklarini mustahkamlashda.

Farmakokinetika

250 mg/kg infuziyadan keyin 5 daqiqa ichida o‘lchangan sog‘lom ko‘ngillilarda FDFning plazma konsentratsiyasi 770 mg/l ni tashkil etdi.

Infuziyadan 80 daqiqa o‘tgach, plazmada FDF aniqlanmadi. Plazmadan yarim chiqarilish davri 10-15 minutni tashkil etadi. FDF ning plazmadan chiqarilishi eritrotsitlar va plazma fosfatazalari ta’sirida a’zolarga tarqalishi va noorganik fosfat hamda fruktozagacha gidrolizlanishi bilan bog‘liq.

Ko‘rsatmalar

Bu preparat gipofosfatemiyada ko‘rsatiladi. Gipofosfatemiya transfuziya, sun’iy qon aylanishi, parenteral oziqlantirish kabi o‘tkir holatlarda va fosfor yetishmovchiligi bilan bog‘liq ba’zi surunkali holatlar hamda kasalliklarda (surunkali alkogolizm, uzoq vaqt och qolish, nafas yo‘llarining surunkali kasalliklarida karbon kislotalar yetishmovchiligi) kuzatilishi mumkin.

Qo‘llash usuli va dozalari

Qo‘llash usuli: 1 g kukun 10 ml inyeksiya uchun steril suvda eritiladi, aralashgandan so‘ng eritma vena ichiga infuziya yo‘li bilan yuboriladi (10 ml/min tezlikda).

Tayyorlangan eritma bir martalik dozadan iborat bo‘ladi. Qolgan qismini tashlab yuborish kerak.

Dozalash tartibi: Tavsiya etilgan sutkalik doza: 5~10 g. Gipofosfatemiyani davolashda fosforni ortiqcha iste’mol qilmaslik uchun doza fosfatlar yetishmovchiligi darajasiga bog‘liq bo‘lishi kerak.

Yuqori dozalardan foydalanilganda sutkalik dozani 2 marta qabul qilishga bo‘lish tavsiya etiladi.

Bolalar uchun dozalar tana vazniga qarab belgilanishi kerak (70~160 mg/kg). Tavsiya etilgan dozalardan oshib ketmaslik kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Infuziya tezligi 10 ml/daqiqadan oshgan taqdirda, bemorlar harorat ko‘tarilishi, yurak urishining tezlashishi va qo‘l-oyoqlardagi sanchiqlardan shikoyat qilishlari mumkin. Har qanday noxush reaksiyalar haqida shifokorga xabar berish kerak. Anafilaktik shokgacha bo‘lgan turli daraja va og‘irlikdagi allergik reaksiyalarning kamdan-kam holatlari haqida xabar berilgan.

Allergik reaksiyalar rivojlanganda preparatni yuborishni darhol to‘xtatish va allergiyaga qarshi davo o‘tkazish lozim. Allergik shok rivojlanganda choralar ko‘rish kerak: preparatni yuborishni to‘xtatish, qon bosimini o‘lchash, shokka qarshi terapiya o‘tkazish - vena ichiga epinefrin inyeksiyasi qilish, antigistaminlar qabul qilish va boshqalar.

Qarshi ko‘rsatmalar

Fruktozani irsiy ko‘tara olmaslik, preparat va fruktozaga allergiya, giperfosfatemiya, buyrak yetishmovchiligi.

Dozani oshirib yuborish

Xabarlar yo‘q.

Maxsus ko‘rsatmalar

Kutilmagan holatlarning oldini olish uchun inyeksiya uchun mo‘ljallangan eritmani qo‘llashdan oldin diqqat bilan ko‘zdan kechirish lozim. Sariq rangning paydo bo‘lishi faollikka ta’sir qilmaydi.

Foydalanishdagi ehtiyot choralari:

Infuziya vaqtida eritmaning tomirlardan to‘qimalarga oqishi og‘riq va mahalliy ta’sirlanishni keltirib chiqarishi mumkin.

Maxsus ehtiyot choralari: Kreatinin klirensi 50 ml/daqiqadan kam bo‘lgan bemorlarda plazmadagi fosfatlar darajasini kuzatib borish lozim.

U detey preparat sleduyet primenyat tolko pri konkretnoy neobxodimosti i pod strogim vrachevim kontrolom.

Homiladorlik va laktatsiyada qo‘llash

Homiladorlikning uchinchi trimestrida ALA qabul qilgan homilador ayollarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda hech qanday salbiy reaksiyalar aniqlanmadi.

Pediatriya

Shifokor tomonidan bemorning klinik holati hamda kutilayotgan foyda va ehtimoliy xavf nisbati baholangandan keyingina bolalarda qo‘llash mumkin.

Qariyalarda qo‘llanilishi

RN 3,5 - 5,8 da erimaydigan preparatlar va tarkibida kalsiy tuzlari ko‘p bo‘lgan ishqoriy eritmalar bilan kombinatsiya qilish mumkin emas.

Chiqarish shakli

Infuziyalar uchun natriy-kalsiy-silikatli shishadan tayyorlangan flakonlar. Qutida 1 flakon.

Saqlash shartlari

Harorati 20 °C dan yuqori bo‘lmagan salqin joyda saqlanadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Anhui Pioneer Pharmaceutical Co., Ltd." XXR,

Manzil: 35-uy, HongFeng Road, New & High Technology Industry Development Zone,

Xefey, Anxuy provinsiyasi, Xitoy,

Pochta indeksi: 230088,

Tel: 86-551-65355025 86-551-65355028,

E-mail: http://www.xfcn.com