Fenibut Usolye Sibirskiy ximfarmzavod tabletkalari 250 mg №20 (2 Blister х 10 tabletka)

Tarkib

1 ta tabletka tarkibida quyidagilar mavjud:

faol modda: aminofenilmoy kislota gidroxloridi - 250,0 mg.

yordamchi moddalar: laktoza (sut shakari) - 181,4 mg; kartoshka kraxmali - 63,6 mg; kalsiy stearati - 5,0 mg.

Tavsif

Oq yoki sarg‘ish tusli oq dumaloq yassi silindrsimon tabletkalar, faskali va chiziqli.

Dori shakli

Tabletkalar 250 mg.

Farmakologik guruh

Boshqa psixostimulyatorlar va nootrop preparatlar.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Fenibut bosh miya nerv hujayralaridagi metabolik jarayonlarni me’yorlashtiradi. Fenibut preparatining ta’sir etuvchi moddasi (aminofenilmoy kislota gidroxloridi) gamma-aminomoy kislota (GAMK) hosilasi yoki beta-feniletilaminning hosilasi sifatida qaralishi mumkin. Fenibut nootrop faollikka ega, GAMK hosilasi sifatida esa anksiolitik (trankvilizator) ta’sirga ega. Xolino- va adrenoretseptorlarga ta’sir qilmaydi.

Preparat zo‘riqish, bezovtalik, qo‘rquvni kamaytiradi va uyquni yaxshilaydi, shuning uchun u nevrozlarni davolashda va operatsiyalardan oldin ishlatiladi. Fenibut uxlatuvchi, narkotik, neyroleptik va parkinsonizmga qarshi vositalarning ta’sirini uzaytiradi va kuchaytiradi. Fenibut talvasaga qarshi faollikdan mahrum. Fenibut nistagmning yashirin davrini uzaytiradi va uning davomiyligi hamda ifodalanganligini qisqartiradi. Preparat asteniya va vazovegetativ simptomlarning namoyon bo‘lishini, jumladan, bosh og‘rig‘i, boshda og‘irlik hissi, uyquning buzilishi, asabiylashish, hissiy beqarorlikni kamaytiradi va aqliy ish qobiliyatini oshiradi. Psixologik ko‘rsatkichlar (diqqat, xotira, sensor-motor reaksiyalarning tezligi va aniqligi) Fenibut preparati ta’sirida trankvilizatorlar ta’siridan farqli ravishda yaxshilanadi. Asteniya bilan og‘rigan bemorlarda va emotsional labil bemorlarda terapiyaning birinchi kunlaridanoq subyektiv farovonlik yaxshilanadi, qiziqish va tashabbuskorlik, faoliyatga bo‘lgan motivatsiya oshadi.

Farmakokinetika

Aminofenilmoy kislota ichga qabul qilingandan so‘ng yaxshi so‘riladi va organizmning barcha to‘qimalariga o‘tadi, gematoensefalik to‘siqni osonlik bilan yengib o‘tadi. Preparat yuborilgan dozaning taxminan 0,1% i miya to‘qimalariga o‘tadi, bunda yosh va keksa yoshdagi odamlarda sezilarli darajada ko‘proq bo‘ladi. Jigarda metabolizmga uchraydi - 80-95%, farmakologik faol bo‘lmagan metabolitlargacha. 5% ga yaqini buyraklar orqali o‘zgarmagan holda, qisman o‘t bilan chiqariladi. Takroriy qabul qilinganda kumulyatsiya kuzatilmaydi.

Ko‘rsatmalar

Astenik va xavotirli-nevrotik holatlar; bolalarda duduqlanish, tiklar va enurez; qariyalarda uyqusizlik va tungi bezovtalik; Mener kasalligi; turli genezli vestibulyar analizator disfunksiyasi bilan bog‘liq bosh aylanishi; kinetozlarda bosh aylanishi profilaktikasi; psixosomatik va somato-vegetativ buzilishlarni bartaraf etish uchun alkogol abstinent sindromida kompleks terapiya tarkibida.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ovqatdan keyin suv bilan ichiladi. Chaynalmasin. Tabletkalarni bo‘lish mumkin.

Astenik va xavotirli-nevrotik holatlar

Kattalar: 250-500 mg dan kuniga 3 mahal. Maksimal bir martalik doza - 750 mg (3 tabletka), 60 yoshdan oshgan bemorlar uchun - 500 mg. Davolash kursi - 2-3 hafta. Zarurat tug‘ilganda sutkalik doza 2500 mg gacha oshiriladi. Davolash kursi 4-6 hafta.

Bolalar: 3 yoshdan 8 yoshgacha - 125 mg dan kuniga 2-3 marta; 8 yoshdan 14 yoshgacha - 250 mg dan kuniga 2-3 marta; 14 yoshdan katta bolalar - kattalar uchun dozalar.

Bolalarda duduqlanish, tiklar va enurez: 3 yoshdan 8 yoshgacha - 125 mg dan kuniga 3 marta; 8 yoshdan 14 yoshgacha - 250 mg dan kuniga 3 marta; 14 yoshdan oshgan bolalar - kattalar uchun dozalar.

Qariyalarda uyqusizlik va tungi bezovtalik: 250-500 mg dan kuniga 3 mahal.

Mener kasalligi, turli xil kelib chiqishga ega bo‘lgan vestibulyar analizator disfunksiyasi bilan bog‘liq bosh aylanishi:

Xuruj davrida 750 mg dan kuniga 3-4 marta 5-7 kun davomida, keyin 250-500 mg dan kuniga 3 marta 5-7 kun davomida va keyin 250 mg dan kuniga 1 marta 5 kun davomida buyuriladi. Vestibulyar analizatorning qon tomir va travmatik genezli disfunksiyalarida bosh aylanishini davolash uchun - 250 mg dan kuniga 3 marta 12 kun davomida.

Kinetozlarda chayqalishning oldini olish uchun 250-500 mg dan bir marta mo‘ljallangan sayohatdan 1 soat oldin yoki chayqalishning birinchi belgilari paydo bo‘lganda. Dori vositasining dozasi oshirilganda, uning ko‘ngilni aynitadigan ta’siri kuchayadi. Preparat kuchli chayqalish holatlarida ("to‘xtatib bo‘lmaydigan" qusish va boshqalar) kam samara beradi.

Alkogol abstinent sindromida kompleks terapiya tarkibida psixosomatik va somatovegetativ buzilishlarni bartaraf etish maqsadida

Davolashning birinchi kunlarida 250-500 mg dan kuniga 3 marta va kechasi 750 mg dan buyuriladi, sutkalik doza kattalar uchun odatdagidek asta-sekin kamaytiriladi.

Nojo‘ya ta’sirlar

Fenibut, boshqa dorilar kabi, barcha bemorlarda ham namoyon bo‘lmaydigan nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarishi mumkin. Odatda Fenibut yaxshi ko‘tariladi.

Ehtimol:

Asab tizimi tomonidan buzilishlar: uyquchanlik va simptomlarning kuchayishi (davolash boshida), bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i;

Oshqozon-ichak trakti tomonidan buzilishlar: ko‘ngil aynishi (davolash boshida);

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan buzilishlar: allergik reaksiyalar (teri - toshma, qichishish);

Jigar va o‘t yo‘llari tomonidan buzilishlar: yuqori dozalarni uzoq vaqt qo‘llashda - gepatotoksiklik.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning ta’sir etuvchi moddasiga yoki yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik, homiladorlik, emizikli davr, 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Preparat tarkibida laktoza saqlaydi. Galaktozani kamdan-kam uchraydigan tug‘ma ko‘tara olmaslik, laktaza tanqisligi yoki glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi bo‘lgan bemorlarga qo‘llash mumkin emas.

Ehtiyotkorlik bilan

Oshqozon-ichak traktining eroziv-yarali kasalliklari bilan og‘rigan bemorlarga preparatning qitiqlovchi ta’siri tufayli uni kamroq dozalarda buyurish tavsiya etiladi.

Dozani oshirib yuborish

Dori vositasi kam zaharli. Dozani oshirib yuborish holatlari haqida ma’lumotlar mavjud emas.

Belgilari

Uyquchanlik, ko‘ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi. Yuqori dozalar uzoq vaqt qo‘llanganda eozinofiliya, arterial bosimning pasayishi, buyrak faoliyatining buzilishi, jigarning yog‘li distrofiyasi rivojlanishi mumkin (7 g dan ortiq qabul qilinganda).

Davolash

Me’dani yuvish, simptomatik davolash, hayotiy muhim funksiyalarni qo‘llab-quvvatlash. Maxsus antidot yo‘q.

Maxsus ko‘rsatmalar

Uzoq muddat qo‘llanganda (2-3 haftadan ortiq) har 2-3 haftada periferik qon va jigar faoliyatini nazorat qilib turish kerak.

Homiladorlik va emizish

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi, chunki yetarli miqdordagi klinik kuzatuvlar mavjud emas.

Hayvonlarda o‘tkazilgan eksperimental tadqiqotlarda preparatning mutagen, teratogen va embriotoksik ta’siri aniqlanmagan.

Transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Davolash davrida transport vositalarini boshqarishda va diqqatning yuqori konsentratsiyasini hamda psixomotor reaksiyalarning tezligini talab qiladigan boshqa potensial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanishda ehtiyot bo‘lish zarur, chunki ba’zi bemorlarda markaziy asab tizimi tomonidan uyquchanlik va bosh aylanishi kabi buzilishlar kuzatilishi mumkin.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

O‘zaro potensiyalash maqsadida aminofenilmoy kislotasini boshqa psixotrop preparatlar bilan kombinatsiyada qo‘llash mumkin, bunda aminofenilmoy kislotasi va kombinatsiyalangan dori vositalarining dozalari kamaytiriladi.

Uxlatuvchi, neyroleptik, tutqanoqqa qarshi va parkinsonizmga qarshi dori vositalarining ta’sirini uzaytiradi va kuchaytiradi.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Chiqarish shakli

Polivinilxlorid plyonkasi va laklangan alyuminiy bosma folgasidan tayyorlangan konturli katakli o‘ramga 10 tadan tabletka solinadi.

1, 2, 3, 4, 5 tadan kontur yacheykali o‘ramlar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton pachkaga joylanadi.

200, 400, 500, 600, 1000 konturli yacheykali o‘ramlar tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomalarning teng miqdori bilan birga karton qutiga joylashtiriladi (statsionarlar uchun).

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha beriladi.

Ishlab chiqaruvchi

Usolye-Sibir kimyo farmatsevtika zavodi, Rossiya.