Fortrans og'iz eritmasi uchun kukun 64 g №4 (paketlar)

1 пакетик(саше) содержит:

активное вещество: полиэтиленгликоль 4000 - 64,0 г;

вспомогательные вещества: натрия хлорид - 1,46 г, калия хлорид - 750 мг, натрия гидрокарбонат - 1,68 г, натрия сульфат безводный - 5,7 г, натрия сахаринат - 100 мг.

Белого цвета, легко растворимый в воде.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Слабительный препарат с осмотическими свойствами, применяемый для лаважа кишечника. Код АТХ: A06AD15.

Слабительный препарат. Действие препарата основано на сочетании высокомолекулярного полимера с изотоническим раствором электролитов.

Препятствует всасыванию воды из желудка и кишечника и способствует ускоренной эвакуации кишечного содержимого (путем частых дефекаций).

Электролиты, входящие в состав препарата, препятствуют нарушению водно-электролитного баланса организма.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Фортранс не предоставлены.

• подготовка к эндоскопическому или рентгенологическому исследованию толстой кишки;
• подготовка к оперативным вмешательствам, требующим отсутствия содержимого в кишечнике.

Препарат назначают внутрь взрослым и подросткам старше 15 лет. Перед применением содержимое 1 пакета полностью растворяют в 1 л воды.

Дозу препарата устанавливают из расчета 1 литр приготовленного раствора на 15-20 кг массы тела (в среднем 3-4 литра раствора).

Необходимую дозу препарата принимают частями по 200 мл через каждые 20 минут вечером накануне обследования. Возможен прием в равных частях вечером накануне и утром в день обследования, при этом последний прием препарата должен быть за 3-4 ч до проведения необходимой процедуры.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, метеоризм; в начале приема - чувство тяжести и дискомфорта в животе.

Прочие: редко - аллергические реакции (кожная сыпь, отеки).

• тяжелое состояние пациента, например, дегидратация или тяжелая сердечная недостаточность;
• наличие злокачественной опухоли или другого заболевания толстой кишки, сопровождающегося обширным поражением слизистой оболочки кишечника;
• полная или частичная кишечная непроходимость;
• возраст до 15 лет (в связи с отсутствием данных о клиническом применении);
• повышенная чувствительность к полиэтиленгликолю, поскольку имеются сообщения об очень редких аллергических реакциях (сыпь, отек, в единичных случаях - анафилактический шок) на прием препаратов, содержащих полиэтиленгликоль.

Данные о передозировке препарата Фортранс не предоставлены.

Противопоказан при нарушениях функции почек.

Пациентам пожилого возраста с различными сопутствующими заболеваниями препарат рекомендуют применять под медицинским контролем.

Пациент должен быть предупрежден о необходимости сообщить врачу о всех одновременно применяемых препаратах.

Беременность и период лактации

В настоящее время нет достаточных данных для оценки влияния макрогола 4000 на мальформацию плода при применении препарата у беременных женщин. Поэтому Фортранс можно применять при беременности только в случае необходимости.

Поскольку макрогол 4000 не абсорбируется из ЖКТ, Фортранс можно применять в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.

Влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

Диарея, вызванная применением Фортранса, может привести к нарушению абсорбции других одновременно принимаемых лекарственных средств.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 64 г N4 (пакетик).

По рецепту.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30 °C.

5 лет.

Бофур ИПСЕН ИНДУСТРИ / BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE.

Рю ете Виртон 28100 Дрему, Франция / Rue Ethe Virton 28100 DREUX, France.