Grammidin topikal spreyi (0,06 mg + 0,1 mg) / 112 doza dozasi (shisha)

Tarkib

Preparatning bir dozasi quyidagilarni o‘z ichiga oladi:

faol moddalar: gramitsidin S digidroxlorid - 0,0638 mg (gramitsidin S ga qayta hisoblaganda - 0,06 mg), setilpiridiniy xlorid - 0,10 mg;

yordamchi moddalar: etanol 96% - 19,00 mg, sukraloza - 0,20 mg, glitserol - 33,20 mg, yalpiz aromatizatori - 0,82 mg, limon kislotasi monogidrati - 0,058 mg, natriy sitrati - 0,022 mg, polisorbat 80 - 0,40 mg, metilparagidroksibenzoat (metilparaben) - 0,184 mg, propilparagidroksibenzoat (propilparaben) - 0,02 mg, tozalangan suv - 0,2 ml gacha.

Tavsif

Tipik yalpiz hidiga ega bo‘lgan shaffof yoki opalescent rangsiz yoki sarg‘ish eritma.

Dori shakli

Mahalliy qo‘llash uchun sprey.

Farmakoterapevtik guruh

Tomoq kasalliklarini davolash uchun preparatlar. ATX kodi: R02AA20.

Farmakologik xususiyatlari

Tomoq va og‘iz bo‘shlig‘ining infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini davolash uchun kombinatsiyalangan preparat.

Preparat tarkibiga mikroblarga qarshi vosita - gramitsidin S va antiseptik vosita - setilpiridiniy xlorid kiradi. Gramitsidin S ning ta’sir mexanizmi mikrob hujayrasi sitoplazmatik membranasining o‘tkazuvchanligi oshishi bilan bog‘liq bo‘lib, bu uning barqarorligini buzadi va nobud bo‘lishiga olib keladi.

Gramitsidin S grammusbat va grammanfiy mikroorganizmlarning keng doirasiga nisbatan antibakterial ta’sir ko‘rsatadi. Setilpiridiniy xlorid antiseptik vositalarga kiradi, og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq yuqumli kasalliklari qo‘zg‘atuvchilarining o‘sishi va ko‘payishini to‘xtatadi. Preparat mikroblarga qarshi ta’sir ko‘rsatadi, yallig‘lanishni kamaytiradi, tomoqdagi noxush sezgilarni yumshatadi, yutishni osonlashtiradi.

Farmakokinetika

Mahalliy ta’sir etuvchi preparat. Klinik oldi farmakokinetik tadqiqotlar ma’lumotlariga ko‘ra, so‘rilish deyarli kuzatilmaydi.

Ko‘rsatmalar

Og‘iz bo‘shlig‘i va tomoqning infeksion-yallig‘lanish kasalliklari: faringit, tonzillit, parodontit, gingivit, stomatit.

Qo‘llash usuli va dozalari

Mahalliy, og‘iz bo‘shlig‘i va tomoq shilliq qavatiga purkash orqali.

Izidan qo‘llaniladi.

Kattalar uchun doza: 7 kun davomida kuniga 3 marta bir marta qo‘llash uchun 4 ta inyeksiya.

Preparat qo‘llanilgandan so‘ng bevosita 1 soat davomida ovqat va ichimlik iste’mol qilishdan tiyilish lozim.

Agar davolanishdan so‘ng ahvol yaxshilanmasa yoki alomatlar og‘irlashsa yoki yangi alomatlar paydo bo‘lsa, shifokor bilan maslahatlashish zarur.

Preparatni faqat ko‘rsatmalarga, qo‘llash usuliga va yo‘riqnomada ko‘rsatilgan dozalarda qo‘llang.

Nojo‘ya ta’sirlari

Preparatning tarkibiy qismlariga allergik reaksiyalar kuzatilishi mumkin.

Agar sizda yo‘riqnomada ko‘rsatilgan nojo‘ya ta’sirlar kuzatilsa yoki ular kuchayib borsa, yoki yo‘riqnomada ko‘rsatilmagan boshqa nojo‘ya ta’sirlarni sezsangiz, bu haqda shifokorga xabar bering.

Qarshi ko‘rsatmalar

gramitsidin C, setilpiridiniy xlorid va preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik;

homiladorlik (I trimestr);

laktatsiya davri;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlari: Preparatni tavsiya etilgan dozadan ortiq qo‘llash oshqozon-ichak trakti tomonidan buzilishlarga olib kelishi mumkin: ko‘ngil aynishi, qusish, diareya.

Davolash: Preparatni qo‘llashni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak.

Maxsus ko‘rsatmalar

Og‘iz bo‘shlig‘ida ochiq yaralar bo‘lganda preparatni qo‘llash mumkin emas, chunki setilpiridiniy xlorid yaralarning bitishini sekinlashtiradi.

Preparat tarkibida etanol bor. Preparatning maksimal bir martalik dozasida etanol miqdori 0,08 g gacha bo‘ladi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Preparatni qo‘llashdan oldin, agar siz homilador bo‘lsangiz yoki homilador bo‘lishingiz mumkinligini taxmin qilsangiz yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan bo‘lsangiz, shifokor bilan maslahatlashish lozim. Homiladorlik davrida preparatni qo‘llash bo‘yicha adekvat nazoratli tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Preparatni homiladorlikning I trimestrida qo‘llash mumkin emas. Preparatni homiladorlikning II-III trimestrida qo‘llash mumkin, agar ona uchun potensial foyda homila uchun mumkin bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lsa.

Preparat komponentlarining ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma’lumotlar yo‘q. Laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish lozim.

Avtotransportni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Preparat alohida e’tibor va reaksiya tezligini talab qiladigan potensial xavfli faoliyat turlarini bajarish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi (avtomobil va boshqa transport vositalarini boshqarish, harakatlanuvchi mexanizmlar bilan ishlash, dispetcher va operator ishi va h.k.).

Boshqa dorilar bilan o‘zaro ta’siri

Hozirgi vaqtda boshqa dori vositalari bilan klinik ahamiyatga ega o‘zaro ta’sir holatlari qayd etilmagan.

Chiqarish shakli

Mahalliy qo‘llash uchun 0,06 mg + 0,1 mg/doza dozalangan sprey. 112 dozadan alyuminiy yoki shisha flakonlarga, plastmassa bilan qoplangan, pompa va buklanadigan kanyulali bosish qurilmasi bilan ta’minlangan.

1 flakon, qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutiga solinadi.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

Valenta Farm, AJ., Rossiya. Delfarm Bladel B.V., Valent Farm, AJ buyurtmasi bo‘yicha, Rossiya.