Hay-Fleks intraartikulyar in'ektsiya uchun eritma 20 mg / 2 ml № 3 (shpritslar)

Tarkib

Har bir shpris tarkibida: natriy gialuronati -20 mg, shuningdek, natriy xlorid (17 mg), natriy gidrofosfat, natriy digidrofosfat va inyeksiya uchun suv mavjud.

Tavsif

Shaffof rangsiz yopishqoq eritma.

Dori shakli

Bo‘g‘im ichiga yuborish uchun steril eritma, qo‘llashga tayyor shprislarda (20 mg / 2 ml).

Farmakoterapevtik guruh

To‘qima trofikasi va regeneratsiyasi stimulyatori. ATX kodi: M09AX01.

Farmakologik xususiyatlari

Xay-Fleks yengil va o‘rtacha darajadagi osteoartrit yoki osteoartrozni davolash uchun sinovial bo‘shliqqa bo‘g‘im ichiga yuborish uchun qovushqoq-elastik implant sifatida qo‘llaniladi.

Xay-Fleks yuqori darajada tozalangan, yuqori molekulyar natriy gialuronatning (o‘rtacha molekulyar og‘irligi - 3 million dalton) steril 1,0% li eritmasi (10 mg/ml) hisoblanadi.

Natriy gialuronati sinovial suyuqlikning asosiy tarkibiy qismi bo‘lib, u moylash va zarbani yutish vositasi, tog‘ay va sinovial suyuqlik o‘rtasidagi metabolik almashinuvni tartibga soluvchi yarim o‘tkazuvchan to‘siq, hujayralar harakatini boshqaruvchi vosita hamda sinoviotsitlar va qo‘shni nerv oxirlari atrofidagi qovushqoq-elastik ekran vazifasini bajaradi.

Sog‘lom bo‘g‘imda natriy gialuronati sinovial membrana va bo‘g‘imning yuza qatlamlarida yuqori konsentratsiyaga ega. Asosiy modda tarkibining o‘zgarishi degeneratsiyaga olib keladi: tog‘ay elastikligini yo‘qotadi, notekis yupqalashadi, unda yoriqlar hosil bo‘ladi, suyak to‘qimasi chetlari bo‘ylab o‘sib ketadi.

Bakterial fermentatsiya usuli bilan ishlab chiqarilgan Xay-Fleks aslida inson sinovial suyuqligining analogi va o‘rnini bosuvchisidir.

Zararlangan bo‘g‘imga yuborilgan Xay-Fleks yo‘qolgan sinovial muvozanatni tiklaydi: sinovial suyuqlik qovushqoqligini oshiradi, uning moylovchi va zarb yutuvchi xususiyatlarini qayta tiklaydi, tog‘ayni mexanik va kimyoviy shikastlanishdan saqlaydi, sinovial qobiq yallig‘lanishini kamaytiradi va uning himoya funksiyalarini tiklaydi.

Preparatning ta’siri ancha uzoq vaqt - 12 haftadan 6 haftagacha, ba’zan esa 12 oygacha saqlanadi.

Qo‘llanilishi

Og‘riq qoldiruvchi ta’sirga ega bo‘lgan Xay-Fleks quyidagi holatlarda tavsiya etiladi:

tizza, tos-son va boshqa sinovial bo‘g‘imlarning degenerativ-distrofik va travmatik o‘zgarishlari natijasida yuzaga keladigan og‘riqlar va cheklangan harakatchanlik;

sinovial suyuqlikni vaqtinchalik almashtirish va to‘ldirish;

Hay-Fleksni faol turmush tarzi shikastlangan bo‘g‘imlarga muntazam yuklama (og‘ir yuk ko‘tarish, sport mashg‘ulotlari va h.k.) tushishiga olib keladigan bemorlarni davolashda ham qo‘llash mumkin.

Qo‘llash usuli va dozalari

Xay-Fleks zararlangan bo‘g‘imga haftada bir marta 15 kun davomida: 1, 8 va 15-kunlarda yuboriladi. Davolashning bir kursi uchun 3 ta tayyor shpritsni o‘z ichiga olgan preparatning bir qadog‘i yetarli.

Zarurat tug‘ilganda, katta yoshli bemorlarda inyeksiyalar chastotasi o‘zgartirilishi, masalan, kuchli og‘riqlarda ko‘paytirilishi mumkin.

Bir vaqtning o‘zida bir nechta bo‘g‘imlarni davolash mumkin.

Klinik samara, odatda, davolashning birinchi kursi (3 ta bo‘g‘im ichiga inyeksiya) o‘tkazilgandan so‘ng boshlanadi va kasallikning og‘irligiga qarab uch oydan olti oygacha va undan ko‘proq davom etadi.

Takroriy davolash kurslarini shifokor bemorning ahvoliga qarab tayinlaydi.

Davolash kasalxonaga yotqizishni talab qilmaydi va ambulatoriya sharoitida o‘tkazilishi mumkin.

Qarshi ko‘rsatmalar

Xay-Fleksni preparat komponentlariga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan bemorlarga, bo‘g‘imlarning yallig‘lanish kasalliklarida (masalan, revmatoid artrit) yoki mo‘ljallangan inyeksiya sohasidagi teri kasalliklarida buyurmaslik kerak.

Nojo‘ya ta’sirlari

Klinik tadqiqotlar shuni ko‘rsatdiki, preparatni bo‘g‘imga yuborish og‘riq, shish va/yoki shish, bo‘g‘im suyuqligi (ba’zan keskin og‘riq paydo bo‘lishi bilan) bilan kechishi mumkin. Ba’zan teri reaksiyalari kuzatilgan. Issiqlik hissi va harorat ko‘tarilishi ham mumkin.

Odatda, aksariyat nojo‘ya ta’sirlar bir necha kun ichida yo‘qoladi, shish yoki bo‘g‘im suyuqligi kabi mahalliy noxush ta’sirlar esa ko‘pincha atigi 10-15 daqiqa ichida bartaraf etiladi (masalan, muzli pufak yordamida).

Agar nojo‘ya ta’sir uzoqroq davom etsa yoki yetarlicha jiddiy bo‘lsa, bemorni kuzatayotgan shifokor natriy gialuronatni yuborishni bekor qilishi va bunday holatda zarur bo‘lgan davolash haqida qaror qabul qilishi kerak.

Ammo, umuman olganda, natriy gialuronat bemorlar tomonidan yaxshi qabul qilinadi.

Qandaydir toksik va mutagen reaksiyalar haqida ma’lumotlar yo‘q.

Preparatning ishlab chiqarish shakli (ishlatishga tayyor shprislar) tufayli inyeksiya paytida ikkilamchi infeksiya tushish ehtimoli minimal darajaga tushiriladi.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Natriy gialuronatning bo‘g‘im ichiga yuborish uchun boshqa eritmalar bilan mos kelmasligi haqida ma’lumotlar yo‘q. Davolashning boshlang‘ich davrida zarurat tug‘ilganda analgetiklar va yallig‘lanishga qarshi dori vositalarini buyurish mumkin.

Maxsus ko‘rsatmalar

Xay-Fleksni faqat shifokor ko‘rsatmasi bilan qo‘llash lozim. Uni yuborishda bo‘g‘im ichiga qilinadigan inyeksiyalar uchun ko‘zda tutilgan barcha tegishli ehtiyot choralariga rioya qilish kerak.

Preparat yuborilgan joyni antiseptik bilan ishlov berish kerak (to‘rtlamchi ammoniy tuzlarini o‘z ichiga olgan vositalarni qo‘llash mumkin emas).

Xay-Fleksni faqat bo‘g‘im ichiga yuborish kerak: mahalliy va umumiy nojo‘ya ta’sirlar ko‘pincha preparatni noto‘g‘ri yuborganda yuzaga keladi.

Xay-Fleksni yuborish bilan bir vaqtda boshqa bo‘g‘im ichi dori vositalarini ishlatmaslik: bu davolashning xavfsizligi va samaradorligiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Sut mahsulotlari, tuxum, parranda patlariga allergiyasi bor bemorlarni davolashda alohida ehtiyotkorlik bilan yondashish lozim.

Natriy gialuronatni bolalarda, shuningdek, homilador va emizikli ayollarda qo‘llashning xavfsizligi o‘rganilmagan. Bemorlarning ushbu guruhlariga Xay-Fleksni tayinlash e’tibor va ehtiyotkorlikni talab qiladi.

Davolashni amalga oshirayotgan tibbiyot xodimlari bo‘g‘im ichi inyeksiyasining sterilligini ta’minlaydigan barcha choralarga rioya qilishlari zarur: preparatni tegishli haroratda saqlash, shprislarni faqat bir marta ishlatish va qisman ishlatilgan shprislarni darhol tashlab yuborish, agar dori vositasining birlamchi qadog‘i shikastlangan bo‘lsa, undan foydalanmaslik.

Bemorni yuzaga kelishi mumkin bo‘lgan nojo‘ya ta’sirlar haqida ogohlantiring va jismoniy zo‘riqish hamda faol turmush tarzidan (masalan, sport bilan shug‘ullanishdan) saqlanish zarurligi haqida ma’lumot bering.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlash va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmaslik kerak.

Dozani oshirib yuborish

O‘rganilmagan: dozani oshirib yuborish holatlari haqida ma’lumotlar yo‘q.

Chiqarish shakli

Ishlatishga tayyor shprislar, blisterda 3 tadan shpris, o‘ramda bitta blister. Qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma - qadoq ichida.

Saqlash shartlari

30 °C gacha bo‘lgan haroratda, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

Yaroqlilik muddati - 3 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmaydi.

Dorixonalardan berish shartlari

Shifokor retsepti bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

XankukKorus Farm., Ltd. zavodida ishlab chiqarilgan. (Koreya)

JElKorporasheyn (Koreya) litsenziyasi asosida.