Хлорофиллипт спрей по 15 мл

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: 1 konteyner tarkibida 30 mg quyuq (10,76:1) xlorofillipt ekstrakti (ekstragent etanol 93%) mavjud.

Boshqa tarkibiy qismlar: metilparagidroksibenzoat (Ye 218), propilparagidroksibenzoat (Ye 216), etanol (96%), glitserin, polisorbat (polisorbat-80), tozalangan suv.

Dori shakli

Sprey.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: och yashildan yashil ranggacha, o‘ziga xos hidli opalescent suyuqlik.

Farmakoterapevtik guruh

Antiseptik va dezinfeksiyalovchi vositalar ATX kodi: D08AX.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Xlorofillipt evkalipt barglaridagi xlorofilllarning aralashmasidir. Preparat stafilokokklarga nisbatan antibakterial (bakteriostatik va bakteritsid) faollik ko‘rsatadi, shuningdek, antiseptik va yallig‘lanishga qarshi faollik namoyon qiladi.

Farmakokinetika

Tekshirilmagan.

Ko‘rsatmalar

Antibiotiklarga chidamli stafilokokklar keltirib chiqaradigan kasalliklarni davolash: bachadon bo‘yni eroziyasi, kuyish, trofik yaralar, o‘tkir respirator kasalliklar (O‘RK), anginalar.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Antiseptik preparatlarning ta’sirini kuchaytiradi.

Qo‘llash xususiyatlari

Qo‘llashni boshlashdan oldin davolovchi shifokor bilan maslahatlashish lozim.

Birinchi marta qo‘llangandan keyin 6-8 soat tanaffus qilish kerak. Quyuq xlorofillipt ekstraktiga allergik reaksiya yo‘qligi (lablar, burun shilliq qavati, tomoq shishi va boshqa allergik reaksiyalar ehtimoli) tasdiqlangandan so‘ng kursli davolash mumkin. Agar yuqorida keltirilgan alomatlardan birortasi paydo bo‘lsa, preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shifokor maslahatiga murojaat qilish lozim.

Tarkibida metilparagidroksibenzoat va propilparagidroksibenzoat bo‘lishi allergik reaksiyalarni (ehtimol, sekinlashgan) keltirib chiqarishi mumkin.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik yoki emizish davrida preparatni qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi o‘rganilmagan, shuning uchun preparatni ushbu toifadagi bemorlarda qo‘llash mumkin emas.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Ta’sir qilmaydi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Xlorofillipt mahalliy qo‘llanadi. Yuqori nafas yo‘llari a’zolarining yallig‘lanishida (angina, O‘RK) kattalar tomog‘iga konteyner klapanini 2 marta bosib, kuniga 3-4 marta, 3-4 kun davomida purkaladi. Eroziyalar, trofik yaralar, kuyishlarni davolashda doka salfetkani preparat bilan namlab, teri yoki shilliq qavat yuzasiga 15-20 daqiqaga qoldiriladi. Muolaja kuniga 2 marta o‘tkaziladi. Muolaja 10 kun davomida har kuni takrorlanadi.

Bolalar. Bolalarda qo‘llash tajribasi yo‘q.

Dozani oshirib yuborish

Nojo‘ya ta’sirlar kuchayishi mumkin.

Salbiy ta’sirlar

Preparat qo‘llanganda allergik reaksiyalar (ehtimol sekinlashgan), jumladan toshma, qichishish, angionevrotik shish, giperemiya kuzatilishi mumkin.

Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: og‘iz bo‘shlig‘i shilliq qavatining ta’sirlanishi, ko‘ngil aynishi, qusish.

Asab tizimi tomonidan: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori haroratda. To‘g‘ridan-to‘g‘ri quyosh nurlari ta’siridan himoya qilish.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

Qutidagi purkagichli idishda 15 ml dan.

Ta’til toifasi

Retseptsiz.

Ishlab chiqaruvchi

"GNSLS" tajriba zavodi" mas’uliyati cheklangan jamiyati.

"Farmasevtik kompaniya Zdorove" mas’uliyati cheklangan jamiyati.

Manzil

Ukraina, 61057, Xarkov viloyati, Xarkov shahri, Vorobyov ko‘chasi, 8-uy.

("GNSLS" tajriba zavodi" mas’uliyati cheklangan jamiyati)

Ukraina, 61013, Xarkov viloyati, Xarkov shahri, Shevchenko ko‘chasi, 22-uy.

("Salomatlik" farmatsevtika kompaniyasi" mas’uliyati cheklangan jamiyati)