Kordiamin-Darnitsa D/in eritmasi. 250 mg/ml 2 ml № 10 (ampulalar)

Tarkib

Ta’sir etuvchi modda: niketamid;

1 ml eritma tarkibida nikotin kislotasi dietilamid (niketamid) 250 mg;

Yordamchi modda: inyeksiya uchun suv.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Asosiy fizik-kimyoviy xossalari: tiniq, rangsiz yoki biroz sarg‘ish, o‘ziga xos hidli suyuqlik.

Farmakoterapevtik guruh

Nafas analeptiklari. Niketamid. ATX kodi: R07AB02.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Aralash ta’sir etuvchi analeptik. Ta’sir mexanizmi ikki komponentdan iborat: markaziy va periferik. Birinchisi uzunchoq miyaning tomirlarni harakatlantiruvchi markaziga bevosita ta’sir ko‘rsatish bilan bog‘liq bo‘lib, uning qo‘zg‘alishiga va tizimli arterial bosimning bilvosita ko‘tarilishiga olib keladi (ayniqsa, bu markazning birlamchi susayishida). Periferik komponent karotid sinus xemoretseptorlarining qo‘zg‘alishi bilan bog‘liq bo‘lib, nafas harakatlari chastotasi va chuqurligining ortishiga olib keladi. Dori vositasi vena ichiga yuborilganda ritm tezlashadi, nafas chastotasi va chuqurligi ortadi, arterial bosim biroz va qisqa vaqtga ko‘tariladi. Dori vositasi yurakka to‘g‘ridan-to‘g‘ri rag‘batlantiruvchi ta’sir ko‘rsatmaydi va to‘g‘ridan-to‘g‘ri rag‘batlantiruvchi tomir toraytiruvchi ta’sir ko‘rsatmaydi.

Farmakokinetika

Niketamid barcha yuborish usullarida qonga yaxshi so‘riladi, nisbatan tez parchalanadi, ta’siri qisqa (15-60 daqiqa). Organizmda jigarda nikotinamid, nikotin kislotasi monoetilamidi, niketamid-N-oksidigacha metabolizmga uchraydi. Faol bo‘lmagan metabolitlar ko‘rinishida siydik bilan tez chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Kollaps va asfiksiya (shu jumladan yangi tug‘ilgan chaqaloqlar asfiksiyasi);

jarrohlik operatsiyalari paytida va operatsiyadan keyingi davrda shok holatlari;

qon aylanishining o‘tkir va surunkali buzilishi;

yuqumli kasalliklar bilan og‘rigan bemorlarda va sog‘ayish davrida qon tomirlar tonusining pasayishi va nafas olishning susayishi;

uyqu va og‘riq qoldiruvchi vositalar bilan zaharlanish (kompleks terapiya tarkibida).

Qarshi ko‘rsatmalar

Niketamidga yoki dori vositasining har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik; tutqanoqqa moyillik, epilepsiya, epileptik xurujlar (anamnezda); porfiriya; bolalarda gipertermiya.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Niketamidning analeptik ta’siri paraaminosalitsil kislota (PASK), salyuzid, fenotiazin hosilalari (aminazin va boshqalar) ta’sirida kamayadi. Aminazin va rezerpin niketamidning talvasa ta’sirini kuchaytirishi mumkin. Dori vositasining pressor ta’siri monoaminoksidaza ingibitorlari (MAO) ta’sirida ortadi. Niketamid ftivazidni ko‘tara olmaslik rivojlanishiga yordam beradi. Psixostimulyatorlar, antidepressantlar ta’sirini kuchaytiradi. Narkotik analgetiklar, uxlatuvchi, antipsixotik vositalar, anksiolitiklar, talvasaga qarshi vositalar ta’sirini pasaytiradi. Chuqur narkoz fonida niketamid ta’sir qilmaydi.

Qo‘llash xususiyatlari

Dori vositasini faqat shifokor nazorati ostida statsionar sharoitda qo‘llash lozim. Vena ichiga yuborilganda qisqa vaqt ta’sir qiladi. Niketamidning teri ostiga va mushak orasiga inyeksiyalari (og‘riqli) bo‘lganligi sababli, og‘riqni kamaytirish uchun inyeksiya joyiga oldindan novokain yuborish kerak (kattalarga - 1 ml 0,5% li eritma, bolalarga - yosh dozalariga muvofiq). Novokainni yuborishdan oldin sinama o‘tkazish kerak. Novokainni qo‘llashda novokainning xavfsizligi haqidagi ma’lumotlarni hisobga olish lozim.

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Dori vositasi homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanilishi mumkin emas.

Transport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Davolash davrida diqqatni jamlash va psixomotor reaksiyalarning yuqori tezligi zarurati bilan bog‘liq bo‘lgan avtotransportni boshqarish va potentsial xavfli faoliyat turlaridan qochish kerak.

Qo‘llash usuli va dozalari

Bir martalik va sutkalik dozalar, yuborish chastotasi bemorning ko‘rsatmalari va yoshiga qarab shifokor tomonidan individual ravishda belgilanadi.

Dori vositasi teri ostiga, mushak orasiga va venaga yuboriladi. Kattalar va 14 yoshdan oshgan bolalarga 1-2 ml dan sutkada 1-3 marta buyuriladi.

Vena ichiga yuborish uchun dori vositasining bir martalik dozasi 10 ml 0,9% li natriy xlorid eritmasida suyultiriladi; 1-3 daqiqa ichida yuboriladi.

Kattalar uchun yuqori dozalar teri ostiga: bir martalik - 2 ml, kunlik - 6 ml. Kattalar uchun zaharlanishda teri ostiga va vena ichiga eng yuqori bir martalik doza - 5 ml.

Bolalarga yoshiga qarab quyidagi bir martalik dozalar teri ostiga buyuriladi:

1 yoshgacha - 0,1 ml;

1-4 yosh - 0,15-0,25 ml;

5-6 yosh - 0,3 ml;

7-9 yosh - 0,5 ml;

10-14 yosh - 0,75 ml.

Kuniga 1-3 marta yuborilsin.

Bolalar.

Dori vositasi pediatriya amaliyotida tavsiya etilgan yoshga oid dozalarda qo‘llanilishiga ruxsat etilgan. Gipertermiyada qo‘llash mumkin emas.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlari:Dori vositasining nojo‘ya ta’sirining kuchayishi; katta dozalarda dori vositasi umumiy tonikoklonik tutqanoqlarni keltirib chiqarishi, ong va nafas olish buzilishlarini rivojlantirishi, tutqanoq paytida apnoeni keltirib chiqarishi mumkin, o‘lim holati istisno qilinmaydi.

Davolash: Talvasaga qarshi vositalarni qo‘llash, tezlashtirilgan diurez. Zarurat tug‘ilganda - boshqariladigan nafas olish.

Salbiy ta’sirlar

Oshqozon-ichak yo‘li tomonidan: ko‘ngil aynishi, qusish.

Asab tizimi tomonidan: bezovtalik, yuqori ta’sirchanlik, xavotirlanish.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: aritmiyalar, arterial gipertenziya, taxikardiya.

Immun tizimi tomonidan: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan eshakem, angionevrotik shish, tarqalgan papulyoz toshmalar.

Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: yuzning pastozligi yoki qizarishi, terining qichishi va/yoki po‘st tashlashi.

Tayanch-harakat tizimi va biriktiruvchi to‘qima tomonidan: og‘izning aylanma mushaklaridan boshlanadigan mushaklarning tortishishi, tremor, mushaklarning rigidligi.

Umumiy buzilishlar: gipertermiya, ko‘p terlash.

Yuborilgan joydagi reaksiyalar: infiltratsiya, og‘riq, giperemiya, qichishish, yuborilgan joyda terining achishish hissi.

Shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqida xabarlar.

Dori vositasi ro‘yxatdan o‘tkazilgandan so‘ng shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqida xabar berish muhim jarayon hisoblanadi. Bu tegishli dori vositasi uchun "foyda/xavf" nisbatini kuzatishni davom ettirish imkonini beradi. Tibbiyot xodimlari har qanday shubhali nojo‘ya ta’sirlar haqida milliy xabar berish tizimi orqali xabar berishlari kerak.

Yaroqlilik muddati

5 yil.

Saqlash shartlari

Asl qadoqda 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Muzlatmang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

Ampulada 2 ml dan; konturli yacheykali o‘ramda 5 ta ampula; pachkada 2 ta konturli yacheykali o‘ram.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Darnitsa" farmatsevtika firmasi" OAJ.

Manzil

Ukraina, 02093, Kiyev sh., Borispolskaya ko‘chasi, 13.