Ksilomer burun spreyi 0,1%, 15 ml (naycha qopqog'i)

1 мл раствора 0,05% содержит:

активное вещество: ксилометазолина гидрохлорид - 0,5 мг;

вспомогательные вещества: морская соль, калия дигидрофосфат, вода очищенная до - 1,0 мл.

1 мл раствора 0,1 % содержит:

активное вещество: ксилометазолина гидрохлорид - 1,0 мг;

вспомогательные вещества: морская соль, калия дигидрофосфат, вода очищенная до - 1,0 мл.

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость.

Назальный спрей.

Средство для лечения заболеваний ЛОР-органов. Код АТХ: R01AA07.

Фармакодинамика

Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств с альфа-адреномиметическим действием, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, устраняя, таким образом, отек и гиперемию слизистой носоглотки. Облегчает носовое дыхание при ринитах. В терапевтических концентрациях не раздражает слизистую оболочку носа не вызывает гиперемию. Действие наступает через несколько минут и продолжается в течение 10-12 часов.

Фармакокинетика

При местном применении препарат практически не всасывается, поэтому его концентрация в плазме крови очень мала (современными аналитическими методами не определяется).

Острый ринит (в том числе на фоне острых респираторных заболеваний и аллергический ринит), поллиноз, синусит, евстахиит, средний отит (для уменьшения отека слизистой носоглотки).

Подготовка больного диагностическим манипуляциям в полости носа.

Интраназально.

0,05% раствор для детей от 2 до 6 лет: по 1 капле или впрыскиванию в каждый носовой ход 1-2 раза в день; не следует применять более 3 раз в день.

0,1% раствор для взрослых и детей старше 6 лет: по 1 капле или впрыскиванию в каждой носовой ход (при необходимости можно повторить); не следует применять более 3 раз в день.

Препарат применяется не более 7 дней, далее по предписанию врача.

Местные реакции: при частом и/или длительном применении-раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, парестезии, чиханье, гиперсекреция; отек слизистой оболочки носа.

Системные реакции: рвота, головная боль, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении высоких доз).

Повышенная гиперчувствительность, к компонентам препарата, артериальная гипертензия, тахикардия, выраженный атеросклероз, глаукома, атрофический ринит, тиреотоксикоз, хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе), беременность, детский возраст до 2 лет (для 0,05% раствора препарата); детский возраст до 6 лет (для 0,1% раствора препарата ).

С осторожностью: сахарный диабет, стенокардия III-IV функционального класса, гиперплазия предстательной железы.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Не следует применять в течение длительного времени, например, при хроническом рините.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период лактации препарат следует применять только после тщательной оценки соотношения пользы для матери для плода и ребенка. Не допускается превышения рекомендуемых доз.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами

В дозах, превышающих рекомендуемые, может влиять на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, что требует соблюдения осторожности.

Возможно усиление системного действия при одновременном применении ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) и трициклических антидепрессантов.

Спрей назальный 0,05% и 0,1% по 10 мл, 15 мл и 20 мл в тюбик-капельницу или во флакон пластмассовый, снабженный распылителем с наконечником и с защитным колпачком из полиэтилена. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. Беречь от детей!

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Без рецепта.

Aseptica, ООО.