Laferabion rektal suppozitorlari 150000 IU № 5 (1 blister)

Tarkib

1 ta shamchada quyidagilar mavjud:

ta’sir etuvchi modda: odamning alfa-2b rekombinant interferoni - 150 000 XB;

yordamchi moddalar: tokoferol atsetatning 5% li moyli eritmasi, askorbin kislotasi, qattiq yog‘.

Tavsif

Shamchalar sharsimon, sarg‘ish-oq rangli, bir xil konsistensiyali.

Dori shakli

Shamchalar.

Farmakoterapevtik guruh

Immunostimulyatorlar. Interferon alfa-2b. ATX kodi: L03AB05.

Farmakologik xususiyatlari

Interferon alfa-2b rekombinant kuchli antivirus, antiproliferativ va immunomodullovchi ta’sir ko‘rsatadi. "Laferobion®" preparatining kompleks tarkibi bir qator yangi ta’sirlarni keltirib chiqaradi: tokoferol atsetat va askorbin kislotasi bilan birgalikda alfa-2b rekombinant interferonning virusga qarshi faolligi 10-14 marta oshadi, uning T- va B-limga immunomodulyator ta’siri kuchayadi. Rekombinant interferon-alfa-2b ning virusga qarshi faolligini neytrallovchi antitanachalar hosil bo‘lmaydi, hatto 2 yil davomida qo‘llanilganda ham endogen tizim faoliyati me’yorlashadi.

Ko‘rsatmalar

O‘tkir respirator virusli infeksiyalarni (O‘RVI) kompleks davolashda.

Qo‘llash usuli va dozalari

O‘RVI kompleks terapiyasida bolalar uchun tavsiya etilgan dozalar quyidagilardan iborat:

Yangi tug‘ilgan va chala tug‘ilgan chaqaloqlarga preparat sutkasiga 150 000 XB dan 2 ta shamchadan 12 soat tanaffus bilan rektal buyuriladi. Davolash kurslari va kurslar orasidagi tanaffuslar - 5 kundan.

Gestatsion yoshi 34 haftadan kam bo‘lgan chala tug‘ilgan chaqaloqlarga preparat 150 000 XB dan sutkada 3 marta (8 soatdan keyin) rektal buyuriladi. Kurs 5 kunni tashkil etadi;

1 yoshdan 7 yoshgacha bo‘lgan bolalarga - 500 000 XB dan sutkasiga 2 marta;

Bolalar.

Pediatriya amaliyotida qo‘llaniladi ("Qo‘llash usuli va dozalari" bo‘limiga qarang).

Salbiy ta’sirlar

Laferobion preparatini qo‘llash bilan bog‘liq barcha nojo‘ya ta’sirlar ahamiyatsiz yoki o‘rtacha og‘irlikda. Davolash tugagandan keyin ular, albatta, yo‘qoladi.

Umumiy buzilishlar. "Laferobion®" preparati yuborilganda grippga o‘xshash alomatlar kuzatilishi mumkin: titroq, harorat ko‘tarilishi, charchoq, bo‘shashish, shuningdek, bosh og‘rig‘i, mushaklar, bo‘g‘imlardagi og‘riqlar, terlash; kamdan-kam hollarda - qusish, bosh aylanishi, toshmalar. Preparatga nisbatan yuqori sezuvchanlik reaksiyalari yuzaga kelishi mumkin.

Qon yaratish tizimi tomonidan: uzoq vaqt qo‘llanganda leykopeniya, trombotsitopeniya, anemiya, burundan qon ketishi mumkin.

Oshqozon-ichak trakti, jigar tomonidan: ALT va AST darajasining oshishi; LF darajasining oshishi; ishtahaning yo‘qolishi. Jigar faoliyatining buzilishi.

Endokrin buzilishlar: qalqonsimon bez faoliyatining buzilishi.

Markaziy va periferik asab tizimi tomonidan: uzoq muddat qo‘llanganda bosh aylanishi, uyquning buzilishi, ongning chalkashishi, xavotirli va depressiv holatlar, yuqori qo‘zg‘aluvchanlik, uyquchanlik, ataksiya, paresteziya kuzatilishi mumkin.

Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial gipertenziya yoki gipotenziya bo‘lishi mumkin; kamdan-kam hollarda - taxikardiya.

Teri va teri osti to‘qimalari tomonidan: allergik reaksiyalar, shu jumladan toshmalar (shu jumladan gerpetik), qichishish, giperemiya.

Nafas olish tizimining buzilishi - yo‘tal.

Boshqa: yuborish joyidagi o‘zgarishlar, ko‘rishning buzilishi, buyrak faoliyatining buzilishi, elektrolit muvozanatining buzilishi.

Dozani oshirib yuborish

Hozirgi kunga qadar "Laferobion®" preparatining dozasini oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Biroq, har qanday dori vositasining dozasini oshirib yuborishda bo‘lgani kabi, hayotiy muhim a’zolar faoliyatini kuzatish va bemorning holatini sinchkovlik bilan kuzatish bilan simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik; bemorda qalqonsimon bez disfunksiyasining mavjudligi; Kaposhi sarkomasi bilan og‘rigan bemorlarda og‘ir visseral buzilishlarning mavjudligi; og‘ir yurak-qon tomir kasalliklari; psoriaz; jigar va/yoki buyrak faoliyatining yaqqol buzilishi; epilepsiya va markaziy asab tizimining boshqa kasalliklari (shu jumladan funksional); progressiv yoki dekompensatsiyalangan jigar sirrozi fonida surunkali gepatit; immunodepressantlar bilan davolanayotgan yoki yaqinda davolangan bemorlarda surunkali gepatit (qisqa muddatli kortikosteroid terapiyasidan tashqari); anamnezda autoimmun gepatit yoki boshqa autoimmun kasalliklar. Qon yaratilishining miyeloid o‘simtasining susayishi.

Qo‘llash xususiyatlari

"Laferobion®" preparati bilan davolash shifokor nazorati ostida o‘tkazilishi lozim.

Uzoq muddat qo‘llanganda qonning umumiy tahlili, jigar, buyrak va qalqonsimon bez faoliyati nazorat qilinadi.

Tezkor turdagi o‘ta sezuvchanlik reaksiyasi (eshakem, angionevrotik shish, bronxospazm, anafilaksiya) rivojlanganda preparatni zudlik bilan bekor qilish va tegishli choralar ko‘rish kerak.

Yaroqlilik muddati tugagach, preparatni ishlatish mumkin emas. Preparatning sifati qayta nazorat qilinmaydi va yaroqlilik muddati uzaytirilmaydi.

Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash

Preparatni homiladorlik va emizish davrida qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q.

Avtotransport yoki boshqa mexanizmlarni boshqarishda reaksiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati

Preparatni qo‘llash natijasida kelib chiqadigan markaziy asab tizimining ba’zi salbiy ta’sirlari bemorlarning transport vositalarini boshqarish va potensial xavfli mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Preparatni opioid dori vositalari, analgetiklar, uxlatuvchi va sedativ vositalar bilan bir vaqtda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim (miyelosupressiv ta’sir ko‘rsatishi mumkin).

Oksidlanish yo‘li bilan metabolizmga uchraydigan preparatlar (shu jumladan ksantin hosilalari - aminofillin va teofillin bilan) bilan bir vaqtda qo‘llanganda, "Laferobion®" preparatining oksidlanish metabolik jarayonlariga ta’sir qilish imkoniyatini hisobga olish lozim. Qon zardobidagi teofillin konsentratsiyasini nazorat qilish va zarurat tug‘ilganda dozalash tartibini o‘zgartirish lozim.

Preparat kimyoterapevtik preparatlar (sitarabin, doksorubitsin, tenipozid, siklofosfamid) bilan birgalikda qo‘llanganda, hayot uchun xavfli bo‘lgan toksik ta’sirlarning rivojlanish xavfi (ularning og‘irligi va davomiyligi) ortadi.

Zidovudin preparati bilan bir vaqtda qo‘llanganda neytropeniya rivojlanish xavfi oshadi.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Saqlash shartlari

Yorug‘lik ta’siridan himoya qilish uchun asl qadoqda 2 °C dan 8 °C gacha bo‘lgan haroratda saqlang.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Qadoq

Konturli katakli o‘ramda 3 yoki 5 ta shamcha. Karton qutida 3 yoki 5 ta shamchadan iborat 1 ta konturli yacheykali o‘ram yoki 5 ta shamchadan iborat 2 ta konturli yacheykali o‘ram.

Ta’til toifasi

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

"Biofarma" XAJ, Ukraina; MCHJ

Ishlab chiqaruvchining joylashgan yeri va uning faoliyat ko‘rsatish joyi manzili

Ukraina, 03680, Kiyev sh., N. Amosov ko‘chasi, 9.