Levonil D/in eritmasi. 5 ml №5 (ampulalar)
- Tovar haqida hamma narsa
- Dorixonalardagi narxlar
- Analoglar (dan 37900 so'm)
![Sotib olish Levonil D/in eritmasi. 5 ml №5 (ampulalar) Levonil D/in eritmasi. 5 ml №5 (ampulalar)](https://liki.uz/images/noPhotoProd.jpg)
Uchun ko‘rsatma Levonil D/in eritmasi. 5 ml №5 (ampulalar)
5 мл раствора содержат:
активное вещество: левокарнитин - 1 г;
вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота - q.s., вода для инъекций - до 5 мл.
Прозрачный бесцветный раствор.
Раствор для инъекций.
Метаболическое средство. Код АТХ: А16АА01.
Фармакодинамика
Левонил - средство для коррекции метаболических процессов.
L-карнитин (природное вещество, родственное витаминам группы В) участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через мембраны клеток из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты окисляются (процесс бета-окисления) с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ). L-карнитин повышает устойчивость нервной ткани к поражающим факторам (гипоксии, травме, интоксикации и др.), угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза. Препарат восполняет щелочной резерв крови, способствует восстановлению ауторегуляции церебральной гемодинамики и увеличению кровоснабжения пораженной области, ускоряет репаративные процессы в очаге поражения и оказывает анаболическое действие.
Фармакокинетика
После в/в введения через 3 ч практически полностью выводится из крови.
Легко проникает в печень и миокард, медленнее - в мышцы.
Выводится почками преимущественно в виде ацильных эфиров (более 80% за 24 ч).
Предназначен для лечения первичного и вторичного дефицита карнитина у взрослых и детей.
Вторичный дефицит карнитина у гемодиализных больных.
Вторичный дефицит карнитина, подозреваемый у длительно находящихся на гемодиализе пациентов, которые имеют следующее состояние:
- Тяжелые и стойкие мышечные спазмы и/или эпизоды гипотензии во время диализа.
- Упадок сил, вызывающий значительное негативное влияние на качество жизни.
- Слабость скелетных мышц и/или миопатия.
- Кардиомиопатия.
- Анемия при уремии, неподдающаяся лечению или требующая больших доз эритропоэтина.
- Потеря мышечной массы, вызванная недоеданием.
Вводят внутривенно, капельно медленно или струйно (2-3 мин).
Возможны аллергические реакции, мышечная слабость (у пациентов с уремией).
При быстром введении (80 кап/мин и более) возможно возникновение болей по ходу вены, проходящих при снижении скорости введения.
Индивидуальная непереносимость, беременность, период лактации (в настоящее время отсутствуют данные о возможности и безопасности применения препарата при беременности и в период лактации).
Нет никаких сведений о токсичности передозировки левокарнитина.
Передозировку следует лечить поддерживающей терапией.
По мере улучшения утилизации глюкозы, назначение левокарнитина больным сахарным диабетом, получающим инсулин или любое гипогликемическое пероральное лечение, может привести к гипогликемии. Уровни глюкозы в плазме у этих субъектов должны регулярно контролироваться, с тем, чтобы немедленно откорректировать гипогликемическую терапию, если это требуется.
Безопасность и эффективность перорального приема левокарнитина не была оценена у больных с почечной недостаточностью. Хронический прием высоких пероральных доз левокарнитина у пациентов с тяжелым нарушением почечной функции или в терминальной стадии почечной недостаточности (ТСПН) у пациентов, находящихся на диализе может привести к накоплению потенциально токсичных метаболитов, триметиламина (ТМА) и триметиламин-N-оксида (ТМАО), так как эти метаболиты обычно выводятся с мочой. Данная ситуация не наблюдается после внутривенного введения левокарнитина.
Беременность и период лактации
Противопоказано.
Влияние лекарственного средства на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Не влияет.
С осторожностью следует применять прием этого лекарства с седативными, транквилизаторами, антидепрессантами, нейролептиками, барбитуратами и алкоголем. Такое сочетание может вызвать сильный седативный эффект (сонливость), который обусловлен препаратами, используемыми в одиночку.
Не должен сочетаться с ингибиторами MOA.
По 5 мл препарата в ампуле янтарного цвета с линией взлома.
По 5 ампул помещают в пластиковую контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. Одну пластиковую контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пенал из картона коробочного.
Хранить при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.
Не применять после истечения срока годности.
По рецепту.
« BHARAT PARENTERALS LTD». Индия.
L-karnitin: 200 mg/ml
Ko`p so`raladigan savollar
Levonil D/in eritmasi. 5 ml №5 (ampulalar) narxi 14000 so'm - 1 шт.
Levonil D/in eritmasi. 5 ml №5 (ampulalar) ning to`liq analoglari:
Levonil D/in eritmasi. 5 ml №5 (ampulalar) ni ishlab chiqaruvchi mamlakat Hindiston.
Levonil D/in eritmasi. 5 ml №5 (ampulalar) ning asosiy faol moddasi L-karnitin hisoblanadi.
Levonil D/in eritmasi. 5 ml №5 (ampulalar) ishlab chiqaruvchisi Bharat Parenterals hisoblanadi.