Levonil D/in eritmasi. 5 ml №5 (ampulalar)

Tarkib

5 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: levokarnitin - 1 g;

yordamchi moddalar: xlorid kislotasi - q.s., inyeksiya uchun suv - 5 ml gacha.

Tavsif

Shaffof rangsiz eritma.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Metabolik vosita. ATX kodi: A16AA01.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Levonil - metabolik jarayonlarni korreksiyalash vositasi.

L-karnitin (B guruhi vitaminlariga qarindosh bo‘lgan tabiiy modda) yog‘ kislotalarini hujayra membranasi orqali sitoplazmadan mitoxondriyaga tashuvchi sifatida moddalar almashinuvi jarayonlarida ishtirok etadi, bu kislotalar mitoxondriyada oksidlanib (beta-oksidlanish jarayoni), ko‘p miqdorda metabolik energiya (ATF shaklida) hosil qiladi. L-karnitin nerv to‘qimasining shikastlovchi omillarga (gipoksiya, travma, intoksikatsiya va boshqalar) chidamliligini oshiradi, ketokislotalar hosil bo‘lishini va anaerob glikolizni susaytiradi, laktatatsidoz darajasini kamaytiradi. Preparat qonning ishqoriy zaxirasini to‘ldiradi, serebral gemodinamikaning autoregulyatsiyasini tiklashga va zararlangan sohaning qon bilan ta’minlanishini oshirishga yordam beradi, zararlanish o‘chog‘idagi reparativ jarayonlarni tezlashtiradi va anabolik ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Vena ichiga yuborilgandan so‘ng 3 soat o‘tgach, qondan deyarli to‘liq chiqariladi.

Jigar va miokardga oson, mushaklarga sekinroq o‘tadi.

Buyraklar orqali asosan atsil efirlari ko‘rinishida chiqariladi (24 soat ichida 80% dan ortiq).

Ko‘rsatmalar

Kattalar va bolalarda karnitinning birlamchi va ikkilamchi tanqisligini davolash uchun mo‘ljallangan.

Gemodializli bemorlarda karnitinning ikkilamchi tanqisligi.

Gemodializda uzoq vaqt bo‘lgan bemorlarda gumon qilingan ikkilamchi karnitin tanqisligi, quyidagi holatlar mavjud:

Dializ paytida og‘ir va doimiy mushak spazmlari va/yoki gipotenziya epizodlari.

Hayot sifatiga sezilarli salbiy ta’sir ko‘rsatadigan quvvatning pasayishi.

Skelet mushaklarining kuchsizligi va/yoki miopatiya.

Kardiomiopatiya.

Davolanmaydigan yoki eritropoetinning katta dozalarini talab qiladigan uremiya kamqonligi.

To‘yib ovqatlanmaslik tufayli mushak massasining kamayishi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Vena ichiga, tomchilab sekin yoki oqim bilan (2-3 min) yuboriladi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar, mushaklar kuchsizligi (uremiya bilan og‘rigan bemorlarda) kuzatilishi mumkin.

Tez yuborilganda (80 tomchi/daqiqa va undan ortiq) vena bo‘ylab og‘riq paydo bo‘lishi mumkin, bu esa yuborish tezligining pasayishi bilan o‘tib ketadi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Individual ko‘tara olmaslik, homiladorlik, laktatsiya davri (hozirgi vaqtda preparatni homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash imkoniyati va xavfsizligi haqida ma’lumotlar yo‘q).

Dozani oshirib yuborish

Levokarnitin dozasini oshirib yuborishning toksikligi haqida hech qanday ma’lumot yo‘q.

Dozaning oshirib yuborilishini qo‘llab-quvvatlovchi terapiya bilan davolash lozim.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Glyukoza utilizatsiyasi yaxshilangani sari, insulin yoki har qanday gipoglikemik og‘iz orqali davolanuvchi qandli diabet bilan og‘rigan bemorlarga levokarnitin buyurish gipoglikemiyaga olib kelishi mumkin. Agar zarur bo‘lsa, gipoglikemik terapiyani zudlik bilan tuzatish uchun ushbu subyektlarda plazmadagi glyukoza darajasi muntazam ravishda nazorat qilinishi kerak.

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda levokarnitinni peroral qabul qilishning xavfsizligi va samaradorligi baholanmagan. Buyrak funksiyasining og‘ir buzilishi bo‘lgan bemorlarda yoki buyrak yetishmovchiligining oxirgi bosqichida (BYUE) dializda bo‘lgan bemorlarda levokarnitinning surunkali yuqori peroral dozalarini qabul qilish potensial zaharli metabolitlar, trimetilamin (TMA) va trimetilamin-N-oksid (TMAO) to‘planishiga olib kelishi mumkin, chunki bu metabolitlar odatda siydik bilan chiqariladi. Bu holat levokarnitin vena ichiga yuborilganda kuzatilmaydi.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Qo‘llash mumkin emas.

Dori vositasining transport vositasini va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Ta’sir qilmaydi.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri va boshqa turdagi o‘zaro ta’sirlar

Bu dorini sedativlar, trankvilizatorlar, antidepressantlar, neyroleptiklar, barbituratlar va alkogol bilan ehtiyotkorlik bilan qabul qilish kerak. Bunday kombinatsiya kuchli sedativ ta’sirni (uyquchanlik) keltirib chiqarishi mumkin, bu yakka holda qo‘llaniladigan dorilar bilan bog‘liq.

MOA ingibitorlari bilan birga qo‘llanilmasligi kerak.

Chiqarish shakli

Yoriq chiziqli kahrabo rangli ampulada 5 ml dan preparat.

5 ta ampula polivinilxlorid plyonkasidan tayyorlangan konturli yacheykali plastik idishga joylashtiriladi. Bitta plastik konturli yacheykali o‘ram qo‘llanilishi bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga quti shaklidagi karton qalamdonga joylashtiriladi.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlanadi. °

Saqlash muddati

3 yil.

Yaroqlilik muddati tugagandan keyin qo‘llanilmaydi.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

" BHARAT PARENTERALS LTD." Hindiston.