Lization kukuni D/in. 600 mg № 10 (flakonlar + 3 ml erituvchi)

Tarkib

1 ta flakonda quyidagilar mavjud:

faol modda: natriy glutation, glutationga ekvivalent - 600 mg.

Tavsif

Oq rangli liofillangan gigroskopik kukun.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma tayyorlash uchun kukun.

Farmakoterapevtik guruh

Dezintoksikatsion vosita (antidot). ATX kodi: V03AB32.

Farmakologik xususiyatlari

Farmakodinamika

Glutation sulfgidril guruhli chiziqli tripeptid bo‘lib, uning tarkibiga L-glutamin, L-sistein va glitsin kiradi. U kuchli antioksidant bo‘lib, organizm hujayralarini himoya qilishda muhim vazifani bajaradi. Odam organizmida glutation yetishmasligi Parkinson kasalligi, tirozinemiyaning I turi, alkogoldan zaharlanish va boshqa ko‘plab kasalliklarning kelib chiqishiga sabab bo‘ladi. In vivo va in vitro tajribalari shuni ko‘rsatdiki, glutation yetishmasligi mitoxondriyalarning shikastlanishiga va kislorodning toksik shakllari sonining ko‘payishi natijasida hujayralarning nobud bo‘lishiga olib kelishi mumkin, bu esa erkin radikallar miqdorining oshishiga olib keladi.

Glutation zaharli moddalar va/yoki ularning metabolitlari bilan birikish orqali hujayralarning shikastlanishini oldini olishga qodir. Ksenobiotiklarni glutation bilan zararsizlantirish uch xil usulda amalga oshirilishi mumkin: substratning glutation bilan konyugatsiyasi yo‘li bilan, nukleofil almashinish natijasida va organik peroksidlarning spirtlargacha qaytarilishi natijasida.

Glutation ishtirokidagi zararsizlantirish tizimi organizmning turli xil ta’sirlarga chidamliligini shakllantirishda o‘ziga xos rol o‘ynaydi va hujayraning eng muhim himoya mexanizmi hisoblanadi. Ba’zi ksenobiotiklarning biotransformatsiyasida glutation ishtirokida tioefirlar hosil bo‘ladi, so‘ngra ular merkaptanlarga aylanadi, ular orasida zaharli mahsulotlar topilgan. Glutationning ko‘pchilik ksenobiotiklar bilan kon’yugatlari boshlang‘ich moddalarga qaraganda kamroq reaksiyaga kirishuvchan va ko‘proq gidrofil bo‘lib, shuning uchun kamroq zaharli va organizmdan osonroq chiqib ketadi.

Glutation juda ko‘p miqdordagi lipofil birikmalarni bog‘lab (fizik zararsizlantirish), ularning membranalarning lipid qavatiga kirishiga va hujayra funksiyasining buzilishiga yo‘l qo‘ymaydi.

Shunday qilib, glutamin hujayra membranasining barqarorligini yaxshilaydi, jigar hujayralari membranasini himoya qiladi, fermentlar va jigar faolligini oshiradi hamda erkin radikallarni yo‘q qilish orqali jigarning detoksikatsiya va tiklanish faolligiga yordam beradi.

Farmakokinetika

2 g glutation vena ichiga yuborilgandan 15 daqiqa o‘tgach, qondagi glutationning o‘rtacha konsentratsiyasi 444 mmol/l ni tashkil etadi (qondagi glutationning o‘rtacha fiziologik konsentratsiyasi 6,9 mmol/l). Taqsimot hajmi 15 l.

Yarim chiqarilish davri 10 min. Klirens 850 ml/min. Infuziyadan 90 daqiqa o‘tgach, siydik bilan o‘zgarmagan holda yoki sistein shaklida chiqariladi.

Ko‘rsatmalar

Turli etiologiyali (virusli, alkogolli, toksik) o‘tkir va surunkali gepatit, alkogolli sirroz, jigar steatozi, jigar fibrozi kabi jigar kasalliklarining kompleks terapiyasi tarkibida.

Sisplatin yoki sisplatin analogi yordamida kimyoterapiyadan keyingi neyropatiyalarning oldini olish.

Qo‘llash usuli va dozalari

Vena ichiga yuborilganda flakondagi suyuqlik 250-500 mg 0,9% li natriy xlorid eritmasida eritiladi. Preparat eritmasi tayyorlangandan so‘ng darhol ishlatiladi, qolgan eritmadan qayta foydalanishga yo‘l qo‘yilmaydi.

Turli etiologiyali gepatitning og‘ir shakllarida vena ichiga kuniga 1,2-2,4 g dan 30 kun davomida infuziya ko‘rinishida yuboriladi.

Alkogolli gepatitda 1,8 g dan vena ichiga kuniga 14-30 kun davomida infuziya ko‘rinishida.

Alkogolli sirrozda 1,2 g dan vena ichiga kuniga 30 kun davomida infuziya ko‘rinishida. Jigar steatozida 1,8 g dan vena ichiga kuniga 30 kun davomida infuziya ko‘rinishida. Vena ichiga infuziya sekinlik bilan amalga oshirilishi kerak.

Neyropatiyalarning oldini olish uchun kuniga 1-2 flakon mushak orasiga, vena ichiga sekin bolyusli inyeksiya yoki vena ichiga infuziya ko‘rinishida yuboriladi.

Doza bemorning yoshiga, tana vazniga va klinik sharoitga, shuningdek, kimyoterapevtik vositaning dozasi va dozirovkasiga bog‘liq.

Mushak orasiga yuborilganda: 0,3 g 3 ml 0,9% li natriy xlorid eritmasida, 0,6 g 4 ml 0,9% li natriy xlorid eritmasida suyultiriladi. Preparat erituvchida to‘liq erishi kerak. Eritma tiniq va rangsiz bo‘lishi kerak. 1,2 g va 1,8 g mushak orasiga yuborilmaydi.

Keksa yoshdagi bemorlar

Jigar yoki yurak faoliyati buzilishlarining yuqori ehtimolini hisobga olgan holda, keksa bemorlarga Lization dori vositasining dozasini ehtiyotkorlik bilan tanlash, dori vositasini doza diapazonining pastki chegarasidan boshlab qo‘llash lozim.

Turli etiologiyali gepatitning og‘ir shakllarida vena ichiga kuniga 0,6-1,2 g dan 30 kun davomida infuziya ko‘rinishida oshirish tavsiya etilmaydi.

Alkogolli gepatitda kuniga 0,9 g dan vena ichiga 14-30 kun davomida infuziya ko‘rinishida yuborish tavsiya etilmaydi.

Alkogolli sirrozda vena ichiga kuniga 0,6 g dan 30 kun davomida infuziya ko‘rinishida yuborish tavsiya etilmaydi.

Jigar steatozida kuniga 0,9 g dan vena ichiga 30 kun davomida infuziya ko‘rinishida yuborish tavsiya etilmaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Allergik reaksiyalar, qon bosimining pasayishi, yurak urishining kamayishi yoki ko‘payishi, yurak urishining tezlashishi, dispeptik buzilishlar kuzatilishi mumkin, bular preparatni qo‘llash to‘xtatilgandan keyin o‘tib ketadi.

Qarshi ko‘rsatmalar

preparatning tarkibiy qismlariga nisbatan shaxsiy ko‘tara olmaslik;

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar yoshi;

homiladorlik, emizish davri.

Ehtiyotkorlik bilan

Keksa yosh (preparat qon bosimi va yurak urishi chastotasini sinchkovlik bilan nazorat qilgan holda ikki baravar kamaytirilgan dozalarda berilishi kerak).

Dozani oshirib yuborish

Dozani oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan. Doza oshib ketganda simptomatik terapiyani qo‘llash zarur.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Allergiya belgilari paydo bo‘lganda, preparatni qo‘llashni to‘xtatish lozim.

Homiladorlik va laktatsiya davri

Homiladorlik davrida va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Agar preparatni emizish davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish lozim.

Avtomobil va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Dori vositasining nojo‘ya ta’sirlari namoyon bo‘lishi mumkinligini hisobga olgan holda, transport vositalarini boshqarayotgan va mexanizmlarga xizmat ko‘rsatuvchi shaxslarda preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Menadion natriy bisulfit, sianokobalamin, kalsiy pantotenat, sulfanilamid preparatlari va tetratsiklinlar bilan birga qo‘llashdan saqlanish kerak.

Chiqarish shakli

Tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutida 1 flakon va 1 ampula. 10 ta flakon va 10 ta ampula karton qutida tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang. Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Yaroqlilik muddati o‘tgandan keyin qo‘llash mumkin emas.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Laboratorio Italiano Biochimico Farmaceutico Lisapharma S.P.A.

Via Licinio 11-22036 Erba (Co) - Italiya.

Tel. +39-31 641257, Faks 139-31 644182.