Mikrolaks (Microlax) rektal yuborish uchun eritma, 5 ml №4 (naychalar)

Tarkib

1 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

ta’sir etuvchi moddalar: natriy sitrat - 90 mg, natriy laurilsulfoatsetat 70% - 12,9 mg (9 mg natriy laurilsulfoatsetatga mos keladi), sorbitol 70% eritmasi - 893 mg (625 mg sorbitolga mos keladi);

yordamchi moddalar: sorbin kislotasi, glitserol, tozalangan suv.

Tavsif

Rangsizdan deyarli oq ranggacha bo‘lgan, tarkibida kichik havo pufakchalari bo‘lgan opalescent yopishqoq suyuqlik.

Chiqarish shakli

Rektal yuborish uchun eritma.

Preparatning tavsifi

MIKROLAKS® - surgi ta’sir ko‘rsatadigan kombinatsiyalangan preparat. Ta’siri 5-15 daqiqadan keyin boshlanadi. Preparat tarkibiga natriy sitrat (najas tarkibidagi bog‘langan suvni siqib chiqaradigan peptizator), natriy laurilsulfoatsetat (ichak tarkibini suyultiradi) va sorbit (ichakka suv kirishini rag‘batlantirish orqali surgi ta’sirini kuchaytiradi) kiradi. Peptizatsiya va suyultirish hisobiga suv miqdorining ko‘payishi axlat massasining yumshashiga yordam beradi va ichakning bo‘shashini osonlashtiradi.

Farmakoterapevtik guruh

Surgi vositasi. Laurilsulfat, shu jumladan boshqa preparatlar bilan kombinatsiyada. ATX kodi: A06AG11.

Ko‘rsatmalar

Qabziyat, shu jumladan enkoprez bilan, oshqozon-ichak traktining endoskopik (rektoskopiya) va rentgenologik tekshiruviga tayyorgarlik.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori individual sezuvchanlik;

etiologiyasi noma’lum bo‘lgan ichak tutilishi va qorinda og‘riq;

bir vaqtning o‘zida natriy/kalsiy polistirolsulfonatni peroral/rektal qo‘llash.

Ehtiyotkorlik bilan

Gemorroy, anal yoriqlari yoki gemorragik rektokolit xuruji kuzatilganda ushbu dori vositasini qo‘llashdan saqlanish tavsiya etiladi.

Yo‘g‘on ichakning yallig‘lanish yoki yara kasalliklari yoki o‘tkir oshqozon-ichak kasalliklari bilan og‘rigan bemorlarda qo‘llanilganda alohida ehtiyotkorlik choralari ko‘rilishi lozim.

Qo‘llash usuli va dozalari

Kattalar va 3 yoshdan katta bolalar

Bitta mikroklizmaning barcha tarkibini rektal yo‘l bilan, uchlikni butun uzunligi bo‘ylab kiritib yuborish (universal uchlikning uzunligi 60,6 mm ni tashkil etadi).

Chaqaloqlar va 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar

Bitta mikroklizmaning barcha tarkibini rektal yo‘l bilan kiritish, universal uchlikni yarim uzunlikka kiritish.

Agar shikoyatlar uzoq vaqt davom etsa, shifokorga murojaat qilish kerak.

3 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qisqartirilgan uchlikli (qisqartirilgan uchlikning uzunligi 47,3 mm) mikroklizmadan ham foydalanish mumkin. Bunday holda, bitta mikroklizmaning barcha tarkibini rektal yo‘l bilan, uchlikni butun uzunligi bo‘yicha kiritib yuborish kerak.

Qo‘llash bo‘yicha ko‘rsatmalar:

Tyubik uchidagi plombani sindiring.

Preparat tomchisi huqna uchini surtishi uchun tyubikni yengil bosing - bu yuborish jarayonini osonlashtiradi.

Tyubikni siqib, ichidagi moddani to‘liq siqib chiqaring. Tyubikni avvalgidek yengil qisib turib, uchlikni chiqarib oling.

Nojo‘ya ta’sirlari

Nomaqbul hodisalar haqidagi tasodifiy xabarlar asosida

Dori vositasini ro‘yxatdan o‘tgandan keyingi qo‘llash davrida aniqlangan nojo‘ya ta’sirlar quyidagicha tasniflandi: juda tez-tez (≥10%), tez-tez (≥1%, lekin <10%), tez-tez emas (≥0,1%, lekin <1%), kamdan-kam (≥0,01%, lekin <0,1%), juda kam (<0,01%) va nojo‘ya ta’sirlarning noaniq chastotasi (mavjud ma’lumotlar asosida paydo bo‘lish chastotasini baholash mumkin emas).

Oshqozon-ichak tizimidagi buzilishlar.Juda kam uchraydi: qorin sohasidagi og‘riq (jumladan, abdominal noqulaylik, qorin sohasidagi, shuningdek, qorinning yuqori qismlaridagi og‘riq); anorektal sohadagi noqulaylik, suyuq ich kelishi.

Immun tizimi tomonidan buzilishlar.Juda kam hollarda: yuqori sezuvchanlik reaksiyalari (masalan, eshakem).

Dozani oshirib yuborish

Tavsiflanmagan.

O‘zaro aloqa

Natriy/kalsiy polistirolsulfonat va preparat tarkibiga kiruvchi sorbitol bir vaqtda peroral/rektal qo‘llanganda yo‘g‘on ichak nekrozi rivojlanish xavfi mavjud.

Maxsus ko‘rsatmalar

Agar alomatlar saqlanib qolsa, uzoq vaqt qo‘llashdan saqlaning va shifokorga murojaat qiling.

Homiladorlik va laktatsiya

Homilador ayollar ishtirokida adekvat va qat’iy nazorat qilinadigan tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Ushbu preparat tizimli qon oqimiga sezilarsiz darajada so‘rilishi mumkinligi sababli, homiladorlik yoki laktatsiya davrida tavsiyalarga muvofiq qo‘llanilganda homila yoki emizikli bola uchun nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi kutilmaydi.

Transport vositalari va mexanizmlarini boshqarish qobiliyatiga ta’siri

MIKROLAKS® transport vositalarini boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir ko‘rsatmaydi.

Qadoq

Rektal yuborish uchun 5 ml dan mikroklizmada bir marta qo‘llash uchun eritma (uchligi qisqartirilgan yoki universal va plombasi uziladigan polietilen tyubik).

4 tadan yoki 12 tadan qisqartirilgan uchli mikroklizmalar karton qutida qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

4 yoki 12 tadan universal uchlikli mikroklizma karton qutida qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga.

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Utilizatsiya

Agar dori vositasi yaroqsiz holga kelgan yoki yaroqlilik muddati tugagan bo‘lsa - uni oqova suvga to‘kmang va ko‘chaga tashlamang! Dori vositasini paketga soling va axlat qutisiga tashlang. Bu chora-tadbirlar atrof-muhitni muhofaza qilishga yordam beradi!

Yaroqlilik muddati

5 yil. Qadoqda ko‘rsatilgan yaroqlilik muddati tugagandan so‘ng qo‘llanilmaydi.

Izoh:

Qadoqdagi yaroqlilik muddati tamg‘asi (ishlab chiqarilgan sanadan "gacha yaroqli" bandida ko‘rsatilgan sanagacha bo‘lgan davr) 5 yildan 1 oyga kam bo‘lishi mumkin.

Dorixonalardan berish shartlari

Retseptsiz.

Ro‘yxatdan o‘tish guvohnomasi egasi

JONSON & JONSON MCHJ Rossiya.

Ishlab chiqaruvchi

DELFARM ORLEANS Fransiya.