Monozal 2 D/in kukuni. 1000 mg + 1000 mg (shisha)

1 флакон содержит:

активное вещество: стерильный Цефоперазон натрия USP, эквивалентный безводному Цефоперазону - 500 мг или 1000 мг, стерильный Сульбактам натрия USP, эквивалентный безводному Сульбактаму - 500 мг или 1000 мг.

Порошок белого или почти белого цвета.

Порошок для приготовления инъекционного раствора.

Антибактериальные препараты для системного применения. Цефалоспорины третьего поколения. Код АТХ: 101D D62.

Антибактериальным компонентом препарата является цефоперазон цефалоспорин третьего поколения, который действует бактерицидно, путем угнетения синтеза бактериальной стенки. Сульбактам не имеет реальной антибактериальной активности, кроме действия против Neisseriaceae и Acinetobacter, однако он является ингибитором бета-лактамаз ферментов, которые продуцируются микроорганизмами, резистентными к бета-лактамным антибиотикам.

Сульбактам предупреждает деструкцию пенициллинов и цефалоспоринов резистентными микроорганизмами и демонстрирует выраженный синергизм с пенициллинами и цефалоспоринами. Поскольку сульбактам также связывается с некоторыми пенициллин связывающими белками, чувствительные микроорганизмы становятся более восприимчивыми к действию сульбактама цефоперазона, чем к действию одного цефоперазона.

Комбинация сульбактама и цефоперазона активна против таких микроорганизмов: Нает Philus influenzae, Виды Bacteroides, Acinetobacter Calcoaceticus, Enterobacter Aerogenes, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter Freundii, Enterobacter Cloacae, Citrobacter Diversus. Сульбактам/цефоперазон проявляет in vitro активность против широкого спектра клинически значимых микроорганизмов.

Грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллинаху), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae (преимущественно Diplococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический стрептококк группы А), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический стрептококк группы В), большинство других видов бета- гемолитических стрептококков, многих видов Streptococcus faecalis.

Грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, виды Klebsiella, виды Enterobacter, виды Citrobacter, Haemophilus influenzae, Proteus Mirabilis, Proteus Vulgaris, Morganella morganii (преимущественно Proteusmorganii), Providenciarettgeri (npeнмущественно Proteus Rettgeri), виды Providencia, виды Serratia (включая S. marcescens), виды Salmonella Shigella, Pseudomonas Aeruginosa, некоторые виды Pseudomonas, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria Gonorrhoeae. Neisseria Meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia Enterocolitica.

Анаэробные микроорганизмы: грамнегативные бациллы (включая Bacteroides fragilis, другие виды Вастеroides и висы Fusobacterium), грампозитивные и грамнегативные хокки (включая виды Peptococcus, Peptostreptococcus Veillonella); грампозитивные бациллы (включая виды Clostridium, Eubacterium a Lactobacillus).

Фармакокинетика

Всасывание

После внутривенного (в/в) введения 1 г цефоперазона максимальная концентрация (Стах )достигается через 30 мин и составляет 114 мкг/мл. После в/в введения 500 мг или 1 сульбактама С тах достигается через 15 мин и составляет 21-40 мкг/мл и 48-88 матлин соответственно

Распределение

Связывание с белками плазмы цефоперазона составляет 82-93 %, сульбактама 38%. Средние значения максимальных концентраций сульбактама и цефоперазона после введения 2 г сульбактама/цефоперазона внутривенно на протяжении 5 минут составляют соответственно 130,2 и 236,8 мкг/мл. Это свидетельствует о большем объеме распределения сульбактама (Va-18,0-27,61) по сравнению распределением цефоперазона (Ѵа = 10,2-11,3Л). И сульбактам, и цефоперазон подлежат интенсивному распределению в тканях и жидкостях организма, включая желчь, желчный пузырь, кожу, аппендикс, фалопиевыструбы, яичники, матку и другие.

Выведение

При введении препарата приблизительно 84% дозы сульбактама и 25% дозы цефоперазона, полученных выводится почками. Большая часть дозы цефоперазона выводится с желчью. После введения сульбактама/цефоперазона средний Т 1/2 сульбактама составляет 1 час, а цефоперазона 1,7 часа. Концентрации в плазме пропорциональны введенной дозе. У детей средний срок Т 1/2 сульбактама находится в пределах от 0,91 до 1,42 часа, цефоперазона OT 1,44 до 1,88 часа. Данные относительно какого-либо фармакокинетического взаимодействия между сульбактамом и цефоперазоном при их совместном применении в форме комплексного препарата отсутствуют.

После многократного введения не выявлено каких-либо существенных изменений фармакокинетике компонентов сульбактама/цефоперазона и какой-либо их кумуляции при применении каждые 8-12 часов.

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефоперазону микроорганизмами:

• инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. бактериальный синусит);-инфекции верхних и нижних отделов мочевыводящих путей;
• инфекции брюшной полости (в т.ч. перитонит, холецистит, холангит);
• инфекции кожи и мягких тканей;
• инфекции костей и суставов;
• инфекция малого таза (в т.ч. эндометрит);
• гонорея;
• септицемия;
• менингит.

Монозал предназначен для внутривенного и внутримышечного введения. Перед началом терапии необходимо исключить наличие у пациента повышенной чувствительности, сделав кожную пробу.

Применение у взрослых

Рекомендованная суточная доза препарата Монозал составляет

При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточная доза препарата может быть 2-4 г. Препарат следует вводить каждые 12 часов в равномерно распределенной дозе. увеличена до 8 г. У пациентов, которые получают препарат, может возникнуть необходимость дополнительного назначения препаратов пиперазина (следует вводить каждые 12 часова равномерно распределенной дозе). Максимальная суточная доза сульбактама равна 4 г.

Применение при нарушении функции печени

Коррекция дозы может быть необходима в случаях тяжелой обструктивной желтухи и тяжелых заболеваний печени или когда обезти патологии сопровождаются нарушением функция почек. У пациентов с нарушениями функции печени и сопутствующими нарушениями функции почек необходим контроль концентрации цефоперазона в покое и при необходимости соответствующая коррекция дозы. В случае отсутствия тщательного контроля концентрации препарата в плячие доча цефоперазона не должна превышать 2 г s сутки.

Применение при нарушениях функции почек

При применении препарата Мопозал у пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин необходима коррекция дозы препарата с целью компенсации сниженного клиренса сульбактама. При клиренсе креатинина 15-30 мл/мин максимальная разовая доза сульбактама составляет 1 г каждые 12 часов; при клиренсе креатинина менее 15 мл/мин 500 мг каждые 12 часов. Поэтому при тяжелых инфекциях может возникнуть необходимость дополнительного назначения препаратов цефоперазона. При применении диализа необходима коррекция дозового режима (см. Особые указания).

Применение у детей

Рекомендованная суточная доза препарата Монозал составляет 40- 80 мг/кг массы тела. Препарат следует вводить каждые 6-12 часов в равномернораспределенных дозах. При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточная доза препарата Монозал может быть увеличена до 160 мг/кг и распределена на 2-4 равные дозы. Младенцам 1-2 недели жизни препарат следует вводить каждые 12 часов. Максимальная суточная доза для младенцев не должна превышать 80 мг/кг.

Внутривенное применение

Для капельной инфузии содержимое 1 флакона (2,0 г) следует растворить в 6-7 мл 5% раствора глюкозы в воде, 0,9% раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций, а потом перед применением тем же растворителем развести до 20 мл. Препарат вводят инфузионно на протяжении 15-30 минут. Препарат Монозал совместим с водой для инъекций. 5% раствором глюкозы в 0,225% растворе натрия хлорида, 5% раствором глюкозы в 0,9% растворе натрия хлорида в концентрациях от 10 мг/мл цефоперазона и 10 мг/мл сульбактама до 250 мг/мл цефоперазона и 250 мг/мл сульбактама. Раствор Рингера является подходящим для разведения при внутривенной инфузии, но не для первичного разведения.

Для внутривенной инъекции содержимое флакона следует растворить как описано выше и вводить на протяжении как минимум 3 минут.

Внутримышечное применение

Раствор лидокаина является подходящим для разведения при внутримышечном применении, но не для первичного растворения. После растворения возможно хранения раствора для в/м и в/в введения препарата при температуре от 8 до 25° С в течение 24 ч, при температуре от 2 до 8° С-7 дней.

Со стороны нервной системы: головная боль (0,04%).

Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек.

Со стороны органов пищеварительной системы: тошнота, рвота, псевдомембранозный колит. Транзиторное повышения уровня билурубин, ЩФ.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипопротромбинемия, преходящая эозинофилия, понижение уровня гемоглобина и гематокрита, тромбоцитопения, обратимая нейтропения при длительном лечении, лейкопения, гипотензия, васкулит.

Аллергические реакции: зуд, крапивница, макулопапулезная сыпь, анафилактоидные реакции, васкулит.

Местные реакции: иногда - преходящая боль в месте введения, флебит в месте инфузии при в/в выведении с помощью катетера.

Прочие: лихорадка, озноб.

Повышенная чувствительность к цефалоспоринвы и другны В-лактамныы антибиотикам.

Применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода и ребенка.

Симптомы: возможны неврологические нарушениях, включая судороги.

Лечение: гемодиализ или перитонеальный диализ. Специфического антидота нет.

У некоторых больных лечение препаратом Монозал, как и другими цефалоспоринами, может привести к развитию реакции гиперчувствительности, в т.ч. фатальных анафилактических реакций. Возникновение таких реакций наиболее вероятно у лиц с известной гиперчувствительностью ко многим аллергенам в анамнезе.

При развитии аллергических реакций необходимо немедленно отменить препарат и назначить соответствующее лечение.

Тяжелые анафилактические реакции требуют немедленного применения неотложной терапии, в частности введения адреналина. По показаниям возможно применение оксигенотерапии, внутривенное введение кортикостероидов, обеспечение проходимости дыхательных путей, включая интубацию.

У некоторых больных лечение цефоперазоном, как и другими антибиотиками, может привести к дефициту в организме витамина К, что связано, вероятно, с угнетением микрофлоры кишечника, синтезирующей этот витамин. Такому риску подвержены ослабленные пациенты, пациенты с ограниченным питанием, больные с муковисцидозом, а также пациенты, находящиеся длительное время на парентеральном питании. В таких случаях необходимо контролировать уровень протромбина и назначать при необходимости препараты витамина К. Аналогичный контроль следует осуществлять у пациентов, получающих терапию антикоагулянтами.

Продолжительное применение препарата Монозал может приводить к усилению роста устойчивых микроорганизмов, поэтому необходим тщательный контроль за состоянием больного. Следует быть готовым * периодическим проявлениям нарушений деятельности почек, печени и кроветворной системы. Это особенно важно в отношении новорожденных, в частности недоношенных, а также других младенцев.

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с яврушеннями функции почек разной степени при применении препарат Монозал общий клиренс сульбактама тесно коррелирует с определенным клиренсом креатинина. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек отмечается существенное увеличение срока Т 1/2 сульбактама. Гемодиализ существенно влияет на срок Т 1/2, общий клиренс и объем распределения сульбактама. Каких-либо изменений в фармакокинетике цефоперазона у больных с почечной недостаточностью не выявлено.

Применение при нарушении функции печени

Дофонеров в значительной морезыделие ги с желчью. У пациентов с заболеваниями печени и/или обструкцией желчевыводящих путей Т 1/2 цефоперазона в плазме продлевается, и выделение с мочой увеличивается, Даже при тяжелых нарушениях функции печени в желчи определяются терапевтические концентрации цефоперазона, а Т 1/2 в плазме увеличивается в 2-4 раза.

В случаях тяжелой обструкции желчевыводящих путей, тяжелых заболеваний печени или при наличии сопутствующих нарушений функции почек может быть необходимым коррекция дозы (см. Способ применения и дозы).

Применение в пожилом и старческом возрасте

При применении как сульбактама, так и цефоперазона, наблюдается удлинение срока Т 1/2, снижение общего клиренса и увеличение объема распределения. Фармакокинетика сульбактама прямо коррелирует с уровнем функции почек, а фармакокинетика цефоперазона коррелирует с нарушениями функций печени.

Применение для лечения детей

Фармакокинетика компонентов препарата Монозал в педиатрической популяции не имеет существенных отличий по сравнению со взрослыми. Препарат эффективно применяется у младенцев. Однако всесторонних исследований применения комбинации цефоперазон/сульбактам у недоношенных младенцев или новорожденных не проводилось. Поэтому перед началом лечения недоношенных младенцев или новорожденных следует тщательно оценить потенциальную пользу и возможный риск терапии.

Беременность и период лактации

Сульбактам и цефоперазон проникают через плацентарный барьер. Поэтому во время беременности препарат Монозал следует принимать только в том случае, когда ожидаемая польза для женщины превышает потенциальный риск для плода.

Сульбактам и цефоперазон в незначительном количестве выделяются с грудным молоком, поэтому при применении препарата Монозал в период лактации следует решить вопрос о прекращении кормления грудью.

Дети

Препарат Монозал следует с особой осторожностью применять в детском возрасте до 2 лет.

Влияние лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

На данный момент сообщений нет.

Несовместимость

Растворы препарата Монозал и аминогликозидов не следует непосредственно смешивать, поскольку между ними существует физическая несовместимость. Если комбинированная терапия препаратом Монозал и аминогликозидами необходима, следует применить их последовательную раздельную капельную инфузию с применением отдельной вторичной внутривенной трубочной системы; при этом первичная внутривенная трубочная система должна быть тщательно промыта соответствующим раствором перерыве между инфузиями указанных препаратов.

Также целесообразно, чтобы на протяжении суток интервалы между введениями препарата Монозал и аминогликозидов были по возможности как можно более длительными.

Первичное разведение раствором Рингера лактата не рекомендовано, поскольку эта смесь несовместима. Однако применение двухэтапного процесса разведения позволяет избежать несовместимости; сначала используют стерильную воду для инъекций, потом полученный раствор разводят раствором Рингера лактата до концентрации сульбактама 5 мг/мл (2 мл первичного раствора разводят в 50 мл раствора Рингера лактата или 4 мл первичного раствора в 100 мл раствора Рингера лактата).

Первичное разведение 2% раствором лидокаина не рекомендовано, поскольку эта смесь несовместима. Однако применение двухэтапного процесса разведения позволяет избежать несовместимости: сала используют стерильную воду для инъекций, потом полученный раствор разводят 2% раствором лидокаина (для получения растворе, который содержит до 250 мг/мл цефоперазона и 250 мг/мл сульбактама приблизительно в 0,5% растворе лидокаина гидрохлорида).

Одновременное применение препарата Монозал и спиртосодержащих препаратов или одновременное применение алкоголя во время или на протяжении 5 дней после окончания лечения может привести к эффектам, подобным действию дисульфирама (тетурам): спазма животе, тошнота, рвота, головная боль, сердцебиение, одышка, покраснение лица. Эти эффекты отмечаются на протяжении 15-30 минут после употребления алкоголя и проходят самостоятельно через несколько часов. Это связано с присутствием №- метилтиотетразоловой боковой цепи в структуре молекулы цефоперазона, которая угнетает активность фермента ацетальдегиддегидрогеназы, что приводит к накоплению в крови ацетальдегида, который вызывает описанные побочные эффекты.

Одновременное применение с антикоагулянтами (производными кумарина или индандиона), гепарином или какими-либо тромболитиками повышается риск кровотечения.

При применении препарата Монозал возможны псевдоположительные результаты при определении содержания глюкозы в моче не ферментативными методами и при постановке реакции Кумбса. В случае применения препарата Монозал в составе комбинированной терапии.с аминогликозидами, необходимо контролировать функции почек на протяжении всего курса терапии (см. Несовместимость).

Препарат совместим со следующими инфузионными растворами: вода для инъекции, 5 % или 10% растворами декстрозы (глюкозы), 0,9% раствором натрия хлорида.

Для первоначального растворения порошка не следует применять раствор Рингера и 2% раствор лидокаина.

Порошок для приготовления инъекционного раствора в стеклянных флаконах, вместимостью 20 мл.

Хранить при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

24 месяцев.

Не использовать после истечения срока годности.

По рецепту.

Supermax Drugs and Pharmaceuticals Pvt. Ltd. India.