Moreserk 24 mg planshetlar №30 (3 blister х 10 tabletka)

Tarkib

faol modda: betagistin digidroxlorid 24 mg;

yordamchi moddalar: mikrokristall sellyuloza, mannitol, talk, gidroksipropilsellyuloza, suvsiz kolloid kremniy dioksidi, suvsiz limon kislotasi.

Tavsif

Oq, dumaloq, bir tomonida chizig‘i bor tabletkalar.

Dori shakli

Tabletkalar.

Farmakoterapevtik guruh

Chayqalish sindromiga qarshi vosita. ATX kodi: N07CA01.

Farmakologik xususiyatlari

Betagistin asosan ichki quloq va markaziy asab tizimining vestibulyar yadrolaridagi H1- va H3-gistamin retseptorlariga ta’sir ko‘rsatadi. Ichki quloq tomirlarining H1-retseptorlariga to‘g‘ridan-to‘g‘ri agonistik ta’sir ko‘rsatish orqali, shuningdek, bilvosita NS-retseptorlariga ta’sir ko‘rsatish orqali mikrotsirkulyatsiyani va kapillyarlar o‘tkazuvchanligini yaxshilaydi, labirint va chig‘anoqdagi endolimfa bosimini me’yorlashtiradi. Shu bilan birga betagistin bazillar arteriyada qon oqimini ko‘paytiradi. Vestibulyar nerv yadrolari NS-retseptorlarining ingibitori bo‘lib, kuchli markaziy ta’sirga ega. Bosh miya ustuni darajasidagi vestibulyar yadrolar neyronlarida o‘tkazuvchanlikni me’yorlashtiradi. Ko‘rsatilgan xususiyatlarning klinik ko‘rinishi bosh aylanishi chastotasi va intensivligining pasayishi, quloqdagi shovqinning kamayishi, u pasaygan taqdirda eshitishning yaxshilanishidir.

Farmakokinetika

Betagistin og‘iz orqali qabul qilinganda oshqozon-ichak yo‘llarida tez va deyarli to‘liq so‘riladi. So‘rilgandan so‘ng preparat tez va deyarli to‘liq metabolizmga uchrab, 2-piridilsirka kislotasining nofaol metabolitini hosil qiladi.

Preparat 8-48 mg dozada qabul qilinganda, boshlang‘ich dozaning taxminan 85% siydikda 2-piridilsirka kislotasi ko‘rinishida aniqlanadi. Betagistinning buyraklar yoki ichak orqali chiqarilishi sezilarli emas. Betagistinning chiqarilish tezligi 8-48 mg preparatni og‘iz orqali qabul qilishda doimiy bo‘lib, bu betagistin farmakokinetikasining chiziqliligini ko‘rsatadi va ishtirok etgan metabolik yo‘l to‘yinmaganligini taxmin qilish imkonini beradi.

Ko‘rsatmalar

Turli xil kelib chiqishga ega bo‘lgan vestibulyar bosh aylanishini davolash va oldini olish;

Bosh aylanishi va bosh og‘rig‘i, quloq shang‘illashi, eshitish qobiliyatining progressiv pasayishi, ko‘ngil aynishi va qusish kabi sindromlar;

Mener kasalligi yoki sindromi.

Qo‘llash usuli va dozalari

Ichga, ovqatlanish paytida.

Tabletkalar 24 mg: 1 tabletkadan kuniga 2 mahal.

Dozani davolanishga bo‘lgan reaksiyaga qarab individual tanlash lozim. Yaxshilanish ba’zan bir necha haftalik davolanishdan keyingina kuzatiladi. Eng yaxshi natijalarga ba’zan bir necha oylik davolanishdan so‘ng erishiladi. Kasallikning boshlanishida davolanishni tayinlash uning rivojlanishini va/yoki keyingi bosqichlarda eshitish qobiliyatini yo‘qotishni oldini olishi haqida ma’lumotlar mavjud. Keksa yoshdagi bemorlarda, shuningdek, buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozani tuzatish talab etilmaydi.

Nojo‘ya ta’sirlari

Oshqozon-ichak trakti tomonidan: qusish, oshqozon-ichak trakti sohasidagi og‘riqlar, qorin dam bo‘lishi kabi o‘rtacha buzilishlar. Odatda, bu ta’sirlar odatda preparatni ovqat bilan bir vaqtda qabul qilgandan keyin yoki dozani kamaytirgandan keyin yo‘qoladi.

Teri va teri osti yog‘ to‘qimasi tomonidan: angionevrotik shish, eshakemi, qichishish va toshma.

Immun tizimi tomonidan: yuqori sezuvchanlik reaksiyasi, shu jumladan anafilaktik reaksiya haqida xabar berilgan.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparatning har qanday tarkibiy qismiga yuqori sezuvchanlik.

18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik ma’lumotlari yetarli emasligi sababli).

Ehtiyotkorlik bilan:

Anamnezida oshqozon va 12 barmoqli ichak yara kasalligi bo‘lgan bemorlarni davolashda. Feoxromotsitoma va bronxial astma bilan og‘rigan bemorlar davolanish davrida muntazam ravishda shifokor nazoratida bo‘lishlari kerak.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozasini oshirib yuborishning bir nechta holatlari ma’lum. Ba’zi bemorlarda yengil va o‘rtacha belgilar (ko‘ngil aynishi, qusish, uyquchanlik, qorin og‘rig‘i) kuzatilgan. Jiddiyroq asoratlar (talvasalar, yurak-o‘pka asoratlari) betagistinning yuqori dozalarini ataylab qabul qilishda, ayniqsa boshqa dori vositalarining dozasini oshirish bilan birgalikda kuzatilgan. Simptomatik davolash tavsiya etiladi.

Maxsus ko‘rsatmalar

Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash

Homiladorlik

Homiladorlik davrida betagistinni qo‘llash, agar onaning foydasi homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lsa, ruxsat etiladi.

Laktatsiya

Ko‘krak suti bilan emizish vaqtida preparatni qabul qilmaslik kerak. Onaga dori vositasini tayinlash masalasi faqat ko‘krak suti bilan emizishning foydasi va emizikli bola uchun potensial xavf taqqoslangandan so‘ng qabul qilinishi kerak.

Avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Betagistinning avtomobil va boshqa mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri yo‘q yoki ahamiyatsiz deb hisoblanadi, chunki betagistinni qo‘llash bilan bog‘liq klinik tadqiqotlar davomida ushbu qobiliyatga potensial ta’sir ko‘rsatadigan ta’sirlar aniqlanmagan.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmang.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Agar siz hozirda yoki yaqin o‘tmishda boshqa dori vositalarini, shu jumladan shifokor ko‘rsatmasisiz qabul qilgan bo‘lsangiz, iltimos, bu haqda davolovchi shifokoringizga xabar bering. Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’sirini o‘rganishga qaratilgan in vivo tadqiqotlari o‘tkazilmagan. In vitro tadqiqotlar ma’lumotlari sitoxrom R450 izofermentlari faolligini in vivo ingibirlanmasligini taxmin qilish imkonini beradi.

Chiqarish shakli

Tabletkalar 24 mg N30 (3x10); N100 (10x10) (blisterlar).

Saqlash shartlari

25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, zich yopilgan asl qadoqda saqlansin.

Yaroqlilik muddati

2 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Helba Pharmaceuticals Inc. Co., Turkiya, ishlab chiqarilgan: Merkez Laboratory Pharmaceutical and Trade Co.