Neokarnit in'ektsiya uchun eritma 100 mg/ml, 5 ml №10 (ampulalar)

Tarkib

5 ml eritma tarkibiga quyidagilar kiradi:

faol modda: levokarnitin - 1 g.

Dori shakli

Inyeksiya uchun eritma.

Farmakoterapevtik guruh

Metabolik jarayonlarni korreksiyalash uchun vosita. ATX kodi: A16AA01.

Farmakologik xususiyatlari

Levokarnitin - B guruhi vitaminlariga yaqin bo‘lgan tabiiy modda. U yog‘ kislotalarini hujayra membranalari orqali sitoplazmadan mitoxondriyaga tashuvchi sifatida moddalar almashinuvi jarayonlarida ishtirok etadi, bu yerda bu kislotalar ko‘p miqdorda metabolik energiya (ATF shaklida) hosil qilish bilan beta-oksidlanish jarayoniga uchraydi.

Oqsil va yog‘ almashinuvini me’yorlashtiradi, qonning ishqoriy zaxirasini tiklaydi, ketokislotalar hosil bo‘lishini va anaerob glikolizni susaytiradi, laktatsidoz darajasini kamaytiradi, shuningdek, harakat faolligini oshiradi va jismoniy yuklamalarga chidamlilikni oshiradi, shu bilan birga glikogenning tejamli sarflanishiga va jigardagi zaxiralarining ko‘payishiga yordam beradi.

Anabolik ta’sir ko‘rsatadi, gipertireozda kuchaygan asosiy almashinuvni normallashtiradi, tiroksinning qisman antagonisti bo‘lib, me’da shirasi sekretsiyasini rag‘batlantiradi, oqsil va uglevod molekulalarining parchalanishini sekinlashtiradi.

Ortiqcha tana vaznini kamaytiradi va mushaklardagi yog‘ miqdorini kamaytiradi.

Neyrotrofik ta’sir ko‘rsatadi, apoptoz rivojlanishini tormozlaydi, zararlanish zonasini chegaralaydi va nerv to‘qimasining tuzilishini tiklaydi.

Ko‘rsatmalar

Pediatriya amaliyotida (3 yoshgacha bo‘lgan bolalarni shifokor nazorati ostida davolash):

chala tug‘ilgan chaqaloqlarni, tug‘ruq jarohatini yoki asfiksiyani boshdan kechirgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarni parvarish qilishda;

so‘rish refleksi sust va tana vazni kam qo‘shilgan bolalarga; mushak tonusi pasaygan, harakat va ruhiy funksiyalari yetarli darajada rivojlanmagan, shuningdek "xavf guruhi"dagi bolalarda ushbu buzilishlarning oldini olish maqsadida;

chaqaloqlarda respirator distress-sindromi;

Endokrinologiya: 16 yoshgacha bo‘lgan bolalarda o‘sishdan orqada qolish, tireotoksikozning yengil shakllari.

Diabetik polineyropatiya, ekzogen-konstitutsional semizlik.

Kardiologiya: kardiomiopatiya, miokardit, yurak ishemik kasalligi (o‘tkir miokard infarkti, infarktdan keyingi holatlar).

Bosh miyaning qon tomir, toksik va travmatik shikastlanishlarida nevrologik ko‘rinishlar.

Gastroenterologiya: sekretor funksiyasi pasaygan surunkali gastrit, tashqi sekretor funksiyasi pasaygan surunkali pankreatit, jigar kasalliklari.

Ishtahaning pasayishi, tana vaznining kamayishi va oriqlash bilan kechadigan kasalliklar hamda holatlar.

Boshdan kechirilgan kasalliklar va jarrohlik aralashuvlaridan so‘ng tiklanish davrida.

Jadal jismoniy yuklamalar, sport mashg‘ulotlari (ish qobiliyatini, chidamlilikni oshirish, charchoqni kamaytirish uchun).

Karnitin yetishmovchiligi yoki uning ko‘p yo‘qotilishi bilan kechadigan kasalliklar (miopatiyalar, mitoxondriya yetishmovchiligi bilan kechadigan irsiy kasalliklar) - kompleks terapiya tarkibida uning yetishmovchiligini to‘ldirish uchun.

Ikkilamchi karnitin yetishmovchiligi: uzoq vaqt gemodializda bo‘lgan bemorlar.

Dermatologiyasi: psoriaz, seboreyali ekzema, sklerodermiya, diskoid qizil yuguruk.

Imkoniyat bo‘lsa, qondagi karnitin miqdorini aniqlash maqsadga muvofiqdir.

Qo‘llash usuli va dozalari

Vena ichiga yoki mushak orasiga qo‘llash. Vena ichiga tomchilab, sekin yoki oqim bilan (2-3 daqiqa) yoki m/o yuboriladi.

Vena ichiga yuborishdan oldin ampula tarkibi 100-200 ml erituvchida (0,9% natriy xlorid eritmasi yoki 5% dekstroza (glyukoza) eritmasi) eritiladi.

Davolash dozalari va davomiyligi ko‘rsatmalarga qarab individual belgilanadi.

Qarshi ko‘rsatmalar

Preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.

Dozani oshirib yuborish

Kuzatilmagan.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Homiladorlik va laktatsiya davri

Shifokor tavsiyasiga ko‘ra.

Avtomobil va potensial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Statsionar sharoitda o‘tkaziladi.

Preparatni bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang va yaroqlilik muddati tugaganidan keyin ishlatmang.

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri

Tadqiqotlar o‘tkazilmagan.

Chiqarish shakli

Inyeksiya uchun eritma 100 mg/ml 5 ml N5, N5 (1x5); N10 (2x5) (ampulalar).

Saqlash shartlari

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Yaroqlilik muddati

3 yil.

Ta’til shartlari

Retsept bo‘yicha.

Ishlab chiqaruvchi

Mediofarm, MCHJ. O‘zbekiston.