Prazobak in'ektsiya uchun eritma uchun kukun 1000 mg + 500 mg (shisha) + erituvchi 10 ml (ampula)

Tarkib

1 flakon quyidagilarni o‘z ichiga oladi: sefoperazon natriy sefoperazonga qayta hisoblaganda - 1,0 g yoki 0,5 g va sulbaktam natriy sulbaktamga qayta hisoblaganda - 0,5 g.

Farmakoterapevtik guruh

Beta-laktamli boshqa antibakterial preparatlar.

Farmakologik ta’siri

Prazobakning antibakterial komponenti sefoperazon - uchinchi avlod sefalosporini bo‘lib, u bakteriya devorining sintezini bostirish orqali bakteritsid ta’sir ko‘rsatadi. Sulbaktam Neisseriaceae va Acinetobacter ga qarshi ta’siridan tashqari haqiqiy antibakterial faollikka ega emas, ammo u beta-laktam antibiotiklariga chidamli mikroorganizmlar tomonidan ishlab chiqariladigan beta-laktamaza fermentlarining ingibitori hisoblanadi.

Sulbaktam penitsillinlar va sefalosporinlarning chidamli mikroorganizmlar tomonidan destruksiyalanishining oldini oladi hamda penitsillinlar va sefalosporinlar bilan yaqqol sinergizm ko‘rsatadi. Sulbaktam ba’zi penitsillin bog‘lovchi oqsillar bilan ham bog‘lanishi sababli, sezgir mikroorganizmlar sulbaktam/sefoperazon ta’siriga faqat sefoperazon ta’siriga qaraganda sezgirroq bo‘ladi.

Sulbaktam va sefoperazon kombinatsiyasi quyidagi mikroorganizmlarga qarshi faol: Haemophilus influenzae, Bacteroides turlari, Acinetabacter calcoaceticus, Enterobacter aerogens, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Citrobacter diversus.

Sulbaktam/sefoperazon in vitro sharoitida klinik ahamiyatga ega bo‘lgan keng ko‘lamli mikroorganizmlarga qarshi faollik ko‘rsatadi.

Gram-musbat mikroorganizmlar: Staphylococcus aureus (penitsillinaza ishlab chiqaruvchi va ishlab chiqarmaydigan shtammlarni o‘z ichiga olgan holda), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae (asosan Diplococcus pneumoniae), Streptococcus pyogenes (A guruh beta-gemolitik streptokokk), Streptococcus agalactiae (B guruh beta-gemolitik streptokokk), beta-gemolitik streptokokklarning boshqa turlarining aksariyati, Streptococcus faecalis ning ko‘plab turlari.

Gram-manfiy mikroorganizmlar: Escherichia coli, Klebsiella turlari, Enterobacter turlari, Citrobacter turlari, Haemophilus influenzae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii (asosan Proteus morganii), Providenciaettgeri (asosan Proteusettgeri), Providencia turi, Serratia turlari (shu jumladan S. marcescens), Salmonella va Shigella turlari, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonasning ayrim turlari, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica.

Anaerob mikroorganizmlar: grammanfiy batsillalar (jumladan, Bacteroides fragilis, Bacteroides ning boshqa turlari va Fusobacterium turlari); grammanfiy va grammanfiy kokklar (jumladan, Peptococcus, Peptostreptococcus va Veillonella turlari); grammanfiy batsillalar (jumladan, Clostridium, Eubacterium va Lactobacillus turlari).

Farmakokinetika

Prazobak preparati yuborilganda olingan sulbaktam dozasining taxminan 84% i va sefoperazon dozasining 25% i buyraklar orqali chiqariladi. Sefoperazon dozasining katta qismi o‘t orqali chiqariladi. Sulbaktam/sefoperazon yuborilgandan so‘ng, sulbaktamning o‘rtacha yarim hayot davri 1 soatni, sefoperazonniki esa 1,7 soatni tashkil etadi. Plazmadagi konsentratsiyalar yuborilgan dozaga mutanosibdir.

5 daqiqa davomida 1,5 g sulbaktam/sefoperazon vena ichiga yuborilgandan so‘ng sulbaktam va sefoperazonning maksimal konsentratsiyalarining o‘rtacha qiymatlari mos ravishda 130,2 va 236,8 mkg/ml ni tashkil etdi. Bu sulbaktamning (Vα=18,0-27,6L) sefoperazon (Vα = 10,2-11,3L) taqsimotiga nisbatan ko‘proq taqsimlanganligidan dalolat beradi.

Sulbaktam ham, sefoperazon ham organizmning to‘qimalari va suyuqliklarida, jumladan o‘t, o‘t pufagi, teri, appendiks, fallopiy naylari, tuxumdonlar, bachadon va boshqalarda jadal taqsimlanadi.

Bolalarda sulbaktamning o‘rtacha yarim chiqarilish davri 0,91 dan 1,42 soatgacha, sefoperazonniki esa 1,44 dan 1,88 soatgacha.

Sulbaktam va sefoperazonni kompleks preparat shaklida birgalikda qo‘llashda ular o‘rtasidagi qandaydir farmakokinetik o‘zaro ta’sir to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q.

Takroriy kiritilgandan so‘ng, har 8-12 soatda qo‘llanilganda sulbaktam/sefoperazon tarkibiy qismlarining farmakokinetikasida sezilarli o‘zgarishlar va ularning to‘planishi aniqlanmadi.

Jigar faoliyati buzilganda:

Sefoperazon faol ravishda o‘t bilan chiqariladi. Sefoperazonning yarim chiqarilish davri odatda uzayadi va jigar kasalliklari va/yoki o‘t yo‘llari obstruksiyasi bo‘lgan bemorlarda preparatning buyraklar orqali ekskretsiyasi ortadi. Jigar faoliyatining og‘ir buzilishida ham safroda sefoperazonning terapevtik konsentratsiyasiga erishiladi, yarim chiqarilish davri esa faqat 2-4 marta uzayadi.

Buyrak faoliyati buzilganda:

Sefoperazon/sulbaktam qabul qilgan turli darajadagi buyrak faoliyati buzilishlari bo‘lgan bemorlarda organizmdan sulbaktamning umumiy klirensi va kreatininning hisoblangan klirensi o‘rtasida yuqori korrelyatsion bog‘liqlik aniqlandi. Terminal buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda sulbaktamning yarim chiqarilish davrining sezilarli darajada uzayishi aniqlandi (turli tadqiqotlarda o‘rtacha 6,9 va 9,7 soat). Gemodializ sulbaktamning yarim chiqarilish davri, umumiy klirensi va taqsimlanish hajmining sezilarli o‘zgarishiga olib keldi.

Keksalarda qo‘llanilishi:

Sefoperazon/sulbaktam farmakokinetikasi buyrak yetishmovchiligi va jigar faoliyati buzilgan keksa odamlarda o‘rganildi. Sog‘lom ko‘ngillilar bilan taqqoslaganda sulbaktamning ham, sefoperazonning ham yarim chiqarilish davri davomiyligining oshishi, klirensning pasayishi va taqsimlanish hajmining oshishi aniqlandi. Asulbaktam farmakokinetikasi buyrak funksiyasining buzilish darajasi bilan, sefoperazon farmakokinetikasi esa jigar funksiyasining buzilish darajasi bilan korrelyatsiyalandi.

Bolalarda qo‘llanilishi:

Bolalarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda sefoperazon/sulbaktam komponentlarining farmakokinetikasida kattalardagiga nisbatan sezilarli o‘zgarishlar aniqlanmadi. Bolalarda sulbaktamning o‘rtacha yarim chiqarilish davri 0,91 dan 1,42 soatgacha, sefoperazonniki 1,44 dan 1,88 soatgacha bo‘lgan.

Ko‘rsatmalar

Sezgir mikroorganizmlar keltirib chiqaradigan infeksiyalarni davolash uchun monoterapiya sifatida:

nafas yo‘llari infeksiyalari (yuqori va pastki bo‘limlar);

intraabdominal infeksiyalar (peritonit, xoletsistit, xolangit va boshqalar);

siydik yo‘llari infeksiyalari (yuqori va pastki bo‘limlar);

septitsemiya;

meningit;

teri va yumshoq to‘qimalarning infeksiyalari;

suyak va bo‘g‘im infeksiyalari;

kichik chanoqning yallig‘lanish kasalliklari, endometritlar;

so‘zak va jinsiy a’zolarning boshqa infeksiyalari.

Muayyan ko‘rsatmalarda Prazobak boshqa antibiotiklar bilan birgalikda kombinatsiyalangan terapiya tarkibida qo‘llanilishi mumkin.

Qo‘llash usuli va dozalari

Prazobak vena ichiga va mushak orasiga yuborish uchun mo‘ljallangan. Terapiyani boshlashdan oldin bemorda yuqori sezuvchanlik mavjudligini istisno qilish uchun teri sinamasini o‘tkazish lozim.

Kattalarda qo‘llanishi. Prazobakning tavsiya etilgan sutkalik dozasi 2-4 g. Preparatni har 12 soatda bir tekis taqsimlangan dozada yuborish kerak. Og‘ir yoki refrakter infeksiyalarda Prazobakning kunlik dozasi 8 g gacha oshirilishi mumkin. Prazobak qabul qilayotgan bemorlarda sefoperazon preparatlarini qo‘shimcha tayinlash zarurati tug‘ilishi mumkin (har 12 soatda bir tekis taqsimlangan dozada yuborish kerak). Sulbaktamning maksimal sutkalik dozasi 4 g ga teng.

Jigar funksiyasi buzilganda qo‘llanishi. Og‘ir obstruktiv sariqlik va og‘ir jigar kasalliklarida yoki bu ikkala patologiya ham buyrak faoliyatining buzilishi bilan kechganda dozani tuzatish zarur bo‘lishi mumkin. Jigar faoliyati buzilishlari va yondosh buyrak faoliyati buzilishlari bo‘lgan bemorlarda plazmadagi sefoperazon konsentratsiyasini nazorat qilish va zarur hollarda tegishli dozani tuzatish zarur. Preparatning plazmadagi konsentratsiyasi sinchkovlik bilan nazorat qilinmasa, sefoperazon dozasi sutkasiga 2 g dan oshmasligi kerak.

Buyrak faoliyati buzilganda qo‘llanishi. Kreatinin klirensi 30 ml/daqiqadan kam bo‘lgan bemorlarda Prazobak qo‘llanilganda, sulbaktamning pasaygan klirensini kompensatsiya qilish maqsadida preparat dozasini tuzatish zarur. Kreatinin klirensi 15-30 ml/min bo‘lganda, sulbaktamning maksimal bir martalik dozasi har 12 soatda 1 g ni tashkil etadi; kreatinin klirensi 15 ml/min dan kam bo‘lganda - har 12 soatda 500 mg. Shuning uchun og‘ir infeksiyalarda sefoperazon preparatlarini qo‘shimcha tayinlash zarurati tug‘ilishi mumkin.

Dializ qo‘llanganda Prazobak preparatining doza rejimini tuzatish zarur (qarang: Qo‘llash xususiyatlari).

Bolalarda qo‘llanishi. Prazobakning tavsiya etilgan sutkalik dozasi tana vazniga nisbatan 40-80 mg/kg ni tashkil etadi. Preparatni har 6-12 soatda bir tekis taqsimlangan dozalarda yuborish kerak. Og‘ir yoki refrakter infeksiyalarda Prazobakning sutkalik dozasi 160 mg/kg gacha oshirilishi va 2-4 ta teng dozalarga taqsimlanishi mumkin.

Hayotining 1-haftasidagi chaqaloqlarga preparat har 12 soatda yuborilishi kerak. Chaqaloqlar uchun maksimal sutkalik doza 80 mg/kg dan oshmasligi kerak.

Vena ichiga qo‘llash. Tomchili infuziya uchun 1 flakon (1,5 g) ichidagini 6,7 ml 5% li glyukozaning suvdagi eritmasida, 0,9% li natriy xlorid eritmasida yoki inyeksiya uchun steril suvda eritish, keyin esa qo‘llashdan oldin xuddi shu erituvchi bilan 20 ml gacha suyultirish kerak. Preparat 15-60 daqiqa davomida infuzion yuboriladi.

Prazobak inyeksiya uchun suv, 0,225% natriy xloriddagi 5% glyukoza eritmasi, 0,9% natriy xloriddagi 5% glyukoza eritmasi bilan 10 mg/ml sefoperazon va 10 mg/ml sulbaktamdan 250 mg/ml sefoperazon va 250 mg/ml sulbaktamgacha bo‘lgan konsentratsiyalarda mos keladi.

Ringer laktat eritmasi vena ichiga infuziya paytida suyultirish uchun mos keladi, ammo birlamchi suyultirish uchun emas.

Vena ichiga inyeksiya qilish uchun flakon tarkibini yuqorida tavsiflanganidek eritish va kamida 3 daqiqa davomida yuborish kerak.

Mushak ichiga qo‘llash. Lidokain eritmasi mushak ichiga qo‘llashda suyultirish uchun mos keladi, lekin birlamchi eritish uchun emas.

Nojo‘ya ta’sirlari

Umuman olganda, sulbaktam/sefoperazon yaxshi o‘zlashtiriladi. Aksariyat nojo‘ya ta’sirlarning og‘irlik darajasi yengil va o‘rtacha bo‘lib, davolanish oxirigacha saqlanib qoladi. Quyida sanab o‘tilgan nojo‘ya ta’sirlar klinik tadqiqotlar (qiyosiy va qiyosiy bo‘lmagan) davomida ham, preparat ro‘yxatdan o‘tkazilgandan keyin ham kuzatilgan.

Preparatni tibbiy qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomada keltirilgan barcha nojo‘ya reaksiyalar MedDRA tasnifiga muvofiq keltirilgan. Har bir chastota toifasida nojo‘ya reaksiyalar klinik muhimlik darajasiga ko‘ra keltirilgan.

Salbiy ta’sirlar jadvali

Organ tizimlari sinfi Juda tez-tez Tez-tez 1/100 va <1/10 Kamdan-kam 1/1000 va <1/10 Chastotasi noma’lum (mavjud ma’lumotlarga asoslanib baholash imkonsiz)

Qon va limfa tizimidagi buzilishlar Leykopeniya, neytropeniya, Kumbsning musbat to‘g‘ri reaksiyasi, gematokritning pasayishi, trombotsitopeniya Eozinofiliya - Gipoprotrom-binemiya

Immun tizimi tomonidan buzilishlar - Anafilaktoid reaksiya (shu jumladan shok), yuqori sezuvchanlik reaksiyasi (shu jumladan anafilaktik shok)

Asab tizimidagi buzilishlar - Bosh og‘rig‘i -

Tomirlar tomonidan buzilishlar - Vaksulit, arterial gipotenziya

Oshqozon-ichak tizimidagi buzilishlar - Ich ketishi, ko‘ngil aynishi, qusish - Psevdomembranoz kolit

Jigar va o‘t yo‘llarining buzilishlari Alaninaminotransferaza, aspartataminotransferaza va qondagi ishqoriy fosfataza faolligining oshishi Qondagi bilirubin konsentratsiyasining oshishi - Sariqlik

Teri va teri osti to‘qimalarining buzilishlari - Qichishish, eshakemi Toksik epidermal nekroliz, Stivens-Jonson sindromi, makulopa-o‘q toshmasi

Buyrak va siydik yo‘llari kasalliklari - Gematuriya

Yuborish joyidagi umumiy buzilishlar va buzilishlar - Infuziya joyidagi flebit, inyeksiya joyidagi og‘riq va achishish, isitma, titroq -

CIOMSP1 (Xalqaro tibbiyot ilmiy tashkilotlari kengashi) toifalariga muvofiq chastota: juda tez-tez >1/10 (> 10%); tez-tez: >1/100 va <1/10 (>1% va <10%); tez-tez emas: >1/1000 va <1/100 (>0,1% va <1%); noma’lum: chastotani mavjud ma’lumotlar asosida aniqlab bo‘lmaydi.

Laboratoriya tahlillari natijalarining me’yordan og‘ishi ko‘rinishidagi nojo‘ya ta’sirlar chastotasini hisoblashda barcha mavjud tahlil natijalari ma’lumotlari, shu jumladan me’yordan og‘ish dastlabki darajada kuzatilgan bemorlar ma’lumotlari hisobga olingan. Bunday konservativ yondashuv qo‘llanildi, chunki dastlabki ma’lumotlar dastlabki darajadagi tahlil natijalarining og‘ishi bo‘lgan, davolash boshlanganidan keyin laboratoriya tahlillari natijalarida sezilarli o‘zgarishlar paydo bo‘lgan bemorlarning kichik to‘plamini va davolash boshlanganidan keyin laboratoriya tahlillari natijalarida sezilarli o‘zgarishlar bo‘lmagan, dastlabki darajadagi tahlil natijalarining og‘ishi bo‘lgan bemorlarning kichik to‘plamini ajratish imkonini bermadi.

Leykotsitlar, neytrofillar, trombotsitlar, gemoglobin va gematokrit miqdoriga kelsak, tadqiqot hisobotlarida faqat me’yordan chetga chiqishlar haqida xabar beriladi. Ko‘rsatkichlarning oshgani yoki pasaygani ko‘rsatilmagan. O‘lim holatlari haqida xabarlar bor.

Qarshi ko‘rsatmalar

Sulbaktam, sefoperazon yoki boshqa sefalosporinlar, penitsillin va beta-laktam antibiotiklariga yuqori sezuvchanlik.

Ehtiyotkorlik bilan: Buyrak va jigar faoliyatining og‘ir darajadagi buzilishlari; yangi tug‘ilgan chaqaloqlar, shu jumladan chala tug‘ilgan bolalar.

Dozani oshirib yuborish

Sefoperazon natriy va sulbaktam natriyning odamlardagi o‘tkir toksikligi haqida ma’lumotlar cheklangan.

Doza oshirib yuborilganda, preparatni qo‘llashda qayd etilgan nojo‘ya ta’sirlarni kutish mumkin.

Orqa miya suyuqligida beta-laktam antibiotiklarining yuqori konsentratsiyasi nevrologik buzilishlarga, shu jumladan tutqanoqlarga olib kelishi mumkinligini hisobga olish zarur.

Davolash: simptomatik, ayniqsa buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda gemodializ samarali.

Ehtiyot choralari va qo‘llash xususiyatlari

Preparatning keng ta’sir doirasini hisobga olgan holda, monoterapiyani adekvat o‘tkazish mumkin.

Anamnezida ko‘plab allergenlarga nisbatan yuqori sezuvchanlik reaksiyalari kuzatilgan bemorlarda o‘ta sezuvchanlik reaksiyalari, shu jumladan o‘limga olib keluvchi reaksiyalar xavfi yuqori bo‘ladi.

Allergik reaksiya yuzaga kelganda, preparatni bekor qilish va adekvat terapiya tayinlash lozim.

Jiddiy anafilaktik reaksiyalarda zudlik bilan adrenalin yuborish zarur. Kislorod tayinlanadi, vena ichiga glyukokortikosteroidlar yuboriladi va nafas yo‘llarining o‘tkazuvchanligi, shu jumladan intubatsiya ta’minlanadi.

Bemorlarni sulbaktam va sefoperazon bilan davolash fonida alkogolli ichimliklar iste’mol qilinganda disulfiramga o‘xshash ta’sirlar namoyon bo‘lishi mumkinligi haqida ogohlantirish lozim.

O‘t yo‘llarining og‘ir obstruksiyasi, jigarning og‘ir kasalliklari, shuningdek, funksiyaning buzilishi holatlarida dozani o‘zgartirish talab etilishi mumkin.

Jigar faoliyati buzilgan va yondosh buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda sefoperazonning qon zardobidagi konsentratsiyasini nazorat qilish va zarurat tug‘ilganda uning dozasini tuzatish zarur. Agar bunday hollarda sefoperazonning qon zardobidagi konsentratsiyasini muntazam nazorat qilish amalga oshirilmasa, u holda uning sutkalik dozasi 2 g dan oshmasligi kerak.

Benedikt yoki Feling eritmasi ishlatilganda siydikdagi glyukozaga soxta musbat reaksiya kuzatilishi mumkin.

Aminoglikozidlar bir vaqtda qo‘llanganda buyrak faoliyatini nazorat qilish zarur.

Preparat uzoq vaqt qabul qilinganda ichakning normal mikroflorasi buzilishi mumkin, bu esa Clostridium Difficile o‘sishiga va psevdomembranoz kolit rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Bu holda preparatni bekor qilish, spetsifik davo buyurish zarur. Ichak peristaltikasini tormozlovchi preparatlarni qo‘llash mumkin emas.

Sefoperazon bilan davolanganda kamdan kam hollarda K vitamini tanqisligi rivojlangan. Buning sababi, ehtimol, ushbu vitaminni sintezlaydigan ichakning normal mikroflorasining bostirilishidir. Xavf guruhiga sifatsiz ovqatlanadigan, malabsorbsiyadan aziyat chekadigan (masalan, mukovissidozda) va uzoq vaqt davomida vena ichiga sun’iy ovqatlantiriladigan bemorlarni kiritish mumkin. Bunday hollarda, shuningdek, antikoagulyantlar qabul qilayotgan bemorlarda protrombin vaqtini nazorat qilish va ko‘rsatmalar bo‘lsa, K vitaminini buyurish zarur.

Uzoq davolanganda sezuvchan bo‘lmagan mikroorganizmlarning ortiqcha o‘sishi kuzatilishi mumkin. Davolash vaqtida bemorlarni diqqat bilan kuzatib borish kerak. Uzoq muddatli terapiyada ichki a’zolar, jumladan, buyrak, jigar va qon yaratish tizimi faoliyati ko‘rsatkichlarini vaqti-vaqti bilan nazorat qilib turish tavsiya etiladi. Bu, ayniqsa, yangi tug‘ilgan chaqaloqlar, ayniqsa, chala tug‘ilganlar va yosh bolalar uchun juda muhimdir. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar va 1 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash samaradorligi va xavfsizligi yetarli darajada o‘rganilmagan. Preparatni buyurishdan oldin uning potensial foydasi va ehtimoliy xavfini taqqoslash lozim. Sefoperazon qon plazmasidagi oqsil birikmalaridan bilirubinni siqib chiqarmaydi.

Transport vositalarini, mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri

Sefoperazon+sulbaktamni qo‘llashning klinik tajribasiga asoslanib, uning avtotransportni boshqarish va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri ehtimoldan yiroq.

Dorilarning o‘zaro ta’siri

Preparat va tarkibida spirt bo‘lgan preparatlarni bir vaqtda qo‘llash va davolash paytida yoki davolanish tugaganidan keyin 5 kun davomida alkogolni bir vaqtda qo‘llash disulfiramin (teturam) ta’siriga o‘xshash ta’sirlarga olib kelishi mumkin: qorin spazmi, ko‘ngil aynishi, qusish, bosh og‘rig‘i, yurak urishi, nafas qisishi, yuzning qizarishi. Bu ta’sirlar alkogol iste’mol qilingandan keyin 15-30 daqiqa ichida qayd etiladi va bir necha soatdan keyin o‘z-o‘zidan yo‘qoladi. Bu sefoperazon molekulasining tuzilishida N-metiltiotetrazol yon zanjirining mavjudligi bilan bog‘liq bo‘lib, u atsetaldegiddegidrogenaza fermentining faolligini pasaytiradi, bu esa qonda atsetaldegidning to‘planishiga olib keladi va yuqorida tavsiflangan nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqaradi.

Antikoagulyantlar (kumarin yoki indandion hosilalari), geparin yoki biror-bir trombolitiklar bilan bir vaqtda qo‘llash qon ketish xavfini oshiradi. Preparat qo‘llanilganda siydikdagi glyukoza miqdorini fermentativ bo‘lmagan usullar bilan aniqlashda va Kumbs reaksiyasini qo‘yishda psevdo-musbat natijalar bo‘lishi mumkin. Preparat aminoglikozidlar bilan kombinatsiyalangan terapiya tarkibida qo‘llanilgan taqdirda, butun terapiya kursi davomida buyraklar faoliyatini nazorat qilish zarur.

Chiqarilish shakli, o‘rami

Inyeksiya uchun eritma tayyorlash uchun kukun 1000 g+500 g, 500 g+500 g (flakonlar) erituvchi - inyeksiya uchun suv 10 ml (ampulalar) bilan to‘plamda.

Saqlash shartlari

30 °C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlanadi.

Preparatning vena ichiga va mushak orasiga yuborish uchun tayyorlangan eritmalari xona haroratida 24 soat davomida barqaror bo‘ladi.

Bolalar qo‘li yetmaydigan joyda saqlang.

Yaroqlilik muddati

3 yil. Yaroqlilik muddati tugagandan keyin ishlatilmasin.

Ishlab chiqaruvchi

Scott-Edil Advance Research Laboratories & Education Ltd., Hindiston.